Les activateurs de MRVI1 englobent un spectre de composés chimiques qui, par le biais de diverses voies de signalisation, renforcent l'activité fonctionnelle de MRVI1. La forskoline et le Dibutyryl cAMP (db-cAMP), en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, augmentent indirectement l'activité de MRVI1 en activant la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler MRVI1 ou ses protéines associées, modulant ainsi son rôle dans les voies de signalisation cellulaire. L'IBMX, en empêchant la dégradation de l'AMPc, et le Rolipram, par l'inhibition de la PDE4, renforcent en synergie l'axe de signalisation AMPc/PKA, ce qui potentialise encore l'activation de MRVI1. Le PMA, en tant qu'activateur de la PKC, et l'épigallocatéchine gallate (EGCG), un inhibiteur de kinase, modifient le paysage de la phosphorylation dans la cellule, influençant l'activation de MRVI1 directement ou indirectement par des voies associées. Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, peut induire une activation compensatoire d'autres voies de signalisation impliquant MRVI1, tandis que la génistéine, en inhibant les tyrosines kinases, réduit la signalisation compétitive, libérant potentiellement les voies MRVI1 pour qu'elles soient plus actives.
En outre, FTY720, un modulateur du récepteur de la sphingosine-1-phosphate, peut avoir un impact sur le réarrangement du cytosquelette d'actine, ce qui facilite l'implication de MRVI1 dans ces processus. L'Ionomycine et l'A23187, deux ionophores calciques, augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, déclenchant l'activation de protéines dépendantes du calcium et des voies de signalisation qui pourraient conduire à l'activation indirecte de MRVI1. La thapsigargin, en inhibant la pompe SERCA, augmente également le calcium intracellulaire, influençant de la même manière les voies de signalisation du calcium liées à l'activité de MRVI1. Collectivement, ces activateurs de MRVI1, par leurs effets ciblés sur les molécules et les voies de signalisation, facilitent le renforcement de l'activité fonctionnelle de MRVI1 sans nécessiter la régulation à la hausse de son expression ou son activation directe, agissant ainsi comme des modulateurs clés des fonctions cellulaires médiées par MRVI1.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui active la PKA. La PKA peut phosphoryler MRVI1, ce qui entraîne son activation fonctionnelle dans les voies liées à l'adhésion cellule-cellule et à d'autres processus de signalisation cellulaire. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique de la phosphodiestérase qui empêche la dégradation de l'AMPc, renforçant ainsi l'activité de l'axe de signalisation AMPc/PKA. L'augmentation de l'activité de la PKA peut ensuite conduire à l'activation de MRVI1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut moduler l'état de phosphorylation de MRVI1, ce qui entraîne une augmentation de son activité fonctionnelle, en particulier dans les processus cellulaires tels que la migration et l'adhésion. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire, activant des protéines et des voies dépendantes du calcium qui pourraient conduire à l'activation fonctionnelle de MRVI1 dans la signalisation cellulaire. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber certaines kinases, ce qui pourrait réduire la compétition pour les substrats ou les effecteurs en aval, améliorant ainsi les voies de signalisation dans lesquelles MRVI1 est un composant. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la signalisation AKT, ce qui peut entraîner une augmentation compensatoire des voies alternatives impliquant MRVI1, conduisant à son activation. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique similaire à l'Ionomycine, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire et activant potentiellement MRVI1 par des mécanismes de signalisation dépendant du calcium. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4), qui augmente les niveaux d'AMPc dans les cellules, augmentant ainsi potentiellement l'activité de la PKA et conduisant à l'activation de MRVI1. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Le FTY720 est un modulateur du récepteur de la sphingosine-1-phosphate qui peut avoir un impact sur le réarrangement du cytosquelette d'actine et pourrait ainsi renforcer la fonction de MRVI1 dans les processus cellulaires connexes. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le Db-cAMP est un analogue de l'AMPc qui active directement les voies dépendant de l'AMPc, conduisant potentiellement à l'activation de MRVI1 par des effets en aval sur la PKA et les cascades de signalisation associées. |