Inhibiteurs MRP-L23

Les inhibiteurs MRP-L23 courants comprennent notamment l'actinomycine D CAS 50-76-0, la rifampicine CAS 13292-46-1, l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9 et le fluorouracile CAS 51-21-8.

Protéine de la grande sous-unité ribosomique uL23m Les inhibiteurs engloberaient principalement les molécules qui ont une affinité pour perturber l'expression ou la fonction de cette protéine ribosomique spécifique. Compte tenu du rôle supposé de la protéine dans la grande sous-unité ribosomique, les inhibiteurs pourraient agir par différents mécanismes. Certains pourraient entraver la transcription du gène uL23m en interférant directement avec la machinerie de l'ARN polymérase, comme on le voit avec des composés tels que l'α-Amanitine ou la Rifampicine. D'autres, comme le 5-Fluorouracile, pourraient s'incorporer dans l'ARN naissant et perturber les processus normaux de synthèse et de maturation de l'ARN.

Un autre sous-ensemble d'inhibiteurs pourrait agir au niveau post-transcriptionnel, peut-être en entravant l'assemblage correct du ribosome ou en empêchant l'incorporation de la protéine uL23m dans le complexe ribosomal plus large. La tétracycline et le chloramphénicol, par exemple, ont une affinité connue pour les ribosomes et pourraient modifier la structure du ribosome d'une manière qui aurait un impact sur la protéine uL23m. En fait, la spécificité, le mécanisme et l'efficacité de ces inhibiteurs dépendent de leur structure chimique et de la nature exacte de leurs interactions avec les composants ribosomiques.