Les activateurs MPP1 sont des composés chimiques divers qui renforcent l'activité fonctionnelle de la MPP1 par le biais de voies de signalisation et de mécanismes moléculaires distincts. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, active la PKA, qui peut phosphoryler MPP1 ou ses protéines associées, renforçant ainsi les rôles cellulaires de MPP1, en particulier dans l'organisation du cytosquelette et la signalisation cellulaire. De même, la PMA, en tant qu'activateur de la PKC, peut déclencher une cascade de signalisation entraînant la phosphorylation de MPP1 ou des protéines de sa voie, ce qui conduit à une augmentation de l'activité de MPP1 et de sa capacité à maintenir l'intégrité cellulaire. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer des kinases dépendantes du calcium qui peuvent cibler MPP1 ou ses protéines associées, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de MPP1 dans la cellule.
En outre, la molécule de signalisation lipidique Sphingosine-1-phosphate active les récepteurs couplés aux protéines G, ce qui peut entraîner des effets en aval qui renforcent l'activité de la MPP1. La génistéine, par son action inhibitrice de la tyrosine kinase, pourrait soulager les effets régulateurs négatifs sur MPP1, favorisant ainsi indirectement le rôle de MPP1 dans la transduction des signaux. L'EGCG, le LY294002 et la Wortmannine, en inhibant diverses kinases et la voie PI3K, peuvent diminuer la rétroaction négative sur les voies qui renforcent l'activité de MPP1. U0126 et SB203580, qui ciblent respectivement MEK1/2 et p38 MAPK, peuvent potentiellement modifier les équilibres de signalisation pour favoriser les voies qui renforcent MPP1. Enfin, la thapsigargin et l'A23187, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, activent des voies de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent indirectement conduire à l'amélioration des fonctions de MPP1, soulignant l'importance de la signalisation calcique dans la régulation de l'activité de MPP1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut alors phosphoryler MPP1 ou les protéines régulatrices associées, améliorant ainsi les fonctions cellulaires de MPP1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA agit comme un puissant activateur de la PKC, qui peut à son tour activer les voies de signalisation qui conduisent à la phosphorylation et à l'activation ultérieure de MPP1, augmentant ainsi son rôle dans la signalisation et la structure cellulaires. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine fonctionne comme un ionophore de calcium, élevant les niveaux intracellulaires de Ca²⁺. Cela peut activer les protéines kinases dépendantes du Ca²⁺, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'augmentation de l'activité de MPP1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique peut activer des récepteurs couplés à la protéine G qui influencent les effecteurs en aval qui peuvent modifier l'activité de MPP1, renforçant ainsi indirectement le rôle de MPP1 dans la structure et la signalisation cellulaires. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinase à large spécificité. En inhibant certaines kinases, l'EGCG pourrait réduire la régulation négative de MPP1, ce qui conduirait à son activation indirecte et à l'amélioration de ses fonctions cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui, en inhibant PI3K, peut réduire la phosphorylation et l'activité d'Akt. Cela peut soulager la rétroaction négative sur certaines voies, permettant potentiellement un renforcement indirect de l'activité de MPP1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
En tant qu'autre inhibiteur de la PI3K, la wortmannine peut également entraîner une augmentation de l'activité des voies qui pourraient indirectement renforcer la fonction de la MPP1 en réduisant la signalisation compétitive qui pourrait autrement supprimer l'activité de la MPP1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Cet inhibiteur de la MAPK p38 peut déplacer la signalisation en faveur des voies qui renforcent l'activité de la MPP1 en réduisant les événements de phosphorylation inhibiteurs qui, autrement, freineraient la fonction de la MPP1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui pourrait libérer MPP1 de la régulation négative médiée par la tyrosine kinase, ce qui pourrait renforcer le rôle de MPP1 dans les processus cellulaires. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Cette augmentation du calcium pourrait activer des voies qui augmentent indirectement l'activité de MPP1. | ||||||