Mpa2l Activateurs
Les activateurs courants de Mpa2l comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs de Mpa2l sont un ensemble d'entités chimiques connues pour moduler diverses voies de signalisation, ce qui peut conduire à un renforcement de l'activité fonctionnelle de Mpa2l. Des composés tels que la forskoline et l'isobutylméthylxanthine (IBMX) agissent en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc et en inhibant les phosphodiestérases, respectivement, ce qui aboutit à l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA, à son tour, peut phosphoryler des substrats susceptibles d'interagir avec Mpa2l, renforçant ainsi son activation. De même, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui pourrait phosphoryler des cibles dans les voies de signalisation qui impliquent Mpa2l, renforçant ainsi potentiellement son rôle. En outre, l'épigallocatéchine gallate (EGCG) et la génistéine, en inhibant diverses kinases, peuvent diminuer la signalisation compétitive et faciliter ainsi les voies dans lesquelles Mpa2l est actif. La molécule de signalisation lipidique Sphingosine-1-phosphate (S1P) et l'inhibiteur PI3K LY294002 contribuent tous deux à la modulation de cascades de signalisation complexes qui peuvent indirectement renforcer l'activité de Mpa2l en ayant un impact sur des molécules ou des processus apparentés.
L'activité fonctionnelle de Mpa2l est également influencée par des composés qui affectent la signalisation MAPK et l'homéostasie calcique. U0126 et SB203580, en inhibant spécifiquement MEK1/2 et p38 MAPK respectivement, modifient l'équilibre de la signalisation cellulaire de manière à favoriser l'activation de Mpa2l. L'A23187 et la Thapsigargin, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire par différents mécanismes, soutiennent l'activation des voies dépendantes du calcium dont Mpa2l pourrait faire partie. Enfin, la staurosporine, malgré ses propriétés générales d'inhibition des kinases, pourrait indirectement favoriser l'activation de Mpa2l en réprimant les kinases qui régulent négativement les voies pertinentes pour la fonction de Mpa2l. Collectivement, ces activateurs de Mpa2l, par leur modulation ciblée de diverses voies biochimiques, servent à renforcer l'activité fonctionnelle de Mpa2l sans nécessiter une augmentation directe de son expression ou une liaison et une activation directes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, enzymes qui dégradent l'AMPc et le GMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX peut indirectement perpétuer l'activation de la PKA, ce qui peut renforcer l'activité fonctionnelle de Mpa2l. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut entraîner la phosphorylation de protéines cibles, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de Mpa2l par des effets en aval sur les cascades de signalisation dans lesquelles elle est impliquée. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) est un polyphénol qui agit comme antioxydant et dont il a été démontré qu'il inhibe certaines kinases. En inhibant des voies kinases compétitives, l'EGCG pourrait indirectement renforcer les voies de signalisation dans lesquelles Mpa2l est actif. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) est une molécule de signalisation lipidique qui peut activer les récepteurs couplés aux protéines G, entraînant des événements de signalisation en aval. Le S1P peut renforcer l'activité fonctionnelle de Mpa2l en modulant les voies de signalisation qui incluent les cibles des récepteurs couplés aux protéines G. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique du PI3K, qui peut modifier l'activité des voies de signalisation en aval, telles que l'AKT. En modulant cette voie, le LY294002 pourrait indirectement renforcer l'activation de Mpa2l en affectant les molécules de signalisation connexes. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK1/2, U0126 peut indirectement renforcer l'activité de Mpa2l en déplaçant l'équilibre de signalisation vers des voies où Mpa2l est fonctionnellement actif. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer diverses kinases et phosphatases dépendantes du calcium, ce qui pourrait renforcer l'activité de Mpa2l par le biais des voies de signalisation du calcium. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui peut moduler les voies de signalisation en réduisant l'activité de la kinase. En inhibant les tyrosines kinases, la génistéine peut renforcer les voies dans lesquelles Mpa2l est impliqué en réduisant la concurrence de la signalisation des tyrosines kinases. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Cette augmentation du calcium peut déclencher des cascades de signalisation dépendantes du calcium, qui peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de Mpa2l. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. En inhibant p38, il peut modifier la dynamique de la signalisation pour favoriser l'activation de Mpa2l par des voies alternatives qui ne dépendent pas de l'activité de p38 MAPK. | ||||||