Les activateurs MP1 sont une catégorie distincte de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle d'une protéine connue sous le nom de MP1 par des mécanismes biochimiques précis. Cette classe d'activateurs agit en s'engageant dans diverses voies de signalisation qui sont intrinsèquement liées aux fonctions régulatrices de MP1. Par exemple, un sous-ensemble de ces activateurs peut cibler les systèmes de messagers secondaires, modulant les concentrations intracellulaires de molécules clés telles que l'AMPc ou les ions calcium. Cette modulation peut conduire à l'activation de kinases ou de phosphatases qui stimulent directement ou indirectement l'activité de MP1. Un autre groupe d'activateurs MP1 peut interagir avec des récepteurs membranaires ou des canaux ioniques, entraînant une modification du potentiel membranaire ou de l'homéostasie cellulaire, qui peut à son tour affecter l'activité de MP1 par le biais de cascades de signalisation en aval. Ces activateurs ont souvent la capacité d'améliorer l'efficacité de la liaison de MP1 à ses substrats ou d'augmenter son action catalytique, amplifiant ainsi les fonctions biologiques de la protéine.
L'efficacité des activateurs de MP1 est également illustrée par leur interaction avec des facteurs de transcription spécifiques qui contrôlent l'expression de MP1 ou de ses partenaires associés dans la cellule. En influençant ces facteurs de transcription, les activateurs de MP1 peuvent indirectement augmenter la présence fonctionnelle de MP1, garantissant que les niveaux d'activité de la protéine répondent aux exigences cellulaires. Il convient également de noter que certains membres de cette classe chimique peuvent modifier l'état de phosphorylation de MP1 par l'inhibition ou l'activation de kinases ou de phosphatases en amont. Ces changements de phosphorylation peuvent entraîner des changements de conformation de MP1, ce qui peut renforcer sa stabilité et son interaction avec d'autres protéines, favorisant ainsi son activité. Collectivement, les activateurs de MP1 se caractérisent par leurs approches nuancées et variées de l'augmentation de l'activité de MP1, chacun affectant différents aspects des mécanismes de régulation de la protéine afin de garantir une augmentation globale de sa fonction biologique dans le contexte de la physiologie cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant l'AMPc intracellulaire. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut alors phosphoryler MP1, renforçant ainsi sa fonction d'échafaudage dans la voie de signalisation MAPK. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc, soutenant indirectement l'activation de la PKA dépendante de l'AMPc, ce qui peut renforcer l'activité de MP1 en favorisant son interaction avec les composants de la voie MAPK. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active l'AMPK, qui peut moduler la voie mTOR, conduisant indirectement à une activité accrue de MP1 au sein du complexe mTORC1 par le biais de ses fonctions d'échafaudage. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC) qui peut phosphoryler les protéines qui interagissent avec MP1, renforçant potentiellement son rôle dans la signalisation de la voie MAPK. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation dans les protéines cellulaires, ce qui pourrait renforcer l'interaction de MP1 avec les molécules de signalisation MAPK en raison de la modification de la dynamique de la phosphorylation. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et peut affecter les voies de signalisation liées à la division cellulaire et à la réponse au stress, ce qui pourrait renforcer le rôle de MP1 dans les voies de signalisation actives pendant la division cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier l'activité des voies de signalisation en aval, y compris celles impliquant MP1, en modulant la localisation et l'activité de MP1 au sein du complexe mTORC1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et inhibe mTORC1, ce qui peut entraîner une augmentation compensatoire de l'activité de MP1 dans le cadre du mécanisme de rétroaction cellulaire visant à maintenir l'homéostasie de la signalisation. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active SIRT1, qui peut désacétyler des protéines de la voie mTOR, ce qui pourrait conduire à une activité accrue de MP1 par ses effets sur le complexe mTORC1 et la signalisation associée. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
L'acide zolédronique inhibe la farnésyl pyrophosphate synthase, ce qui entraîne une réduction de la prénylation des protéines. Cela pourrait affecter la localisation et la fonction des protéines interagissant avec MP1, ce qui pourrait renforcer son rôle dans les voies de signalisation. |