Inhibiteurs MOR-1
Les inhibiteurs courants de MOR-1 comprennent notamment la naloxone CAS 465-65-6, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide valproïque CAS 99-66-1 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de MOR-1 appartiennent à une classe chimique distincte conçue pour cibler et moduler l'activité du récepteur mu opioïde 1, abrégé MOR-1. Les récepteurs opioïdes mu sont une sous-classe de récepteurs opioïdes que l'on trouve principalement dans le système nerveux central et qui sont connus pour leur rôle essentiel dans la médiation des effets des peptides opioïdes endogènes et des opioïdes exogènes, tels que la morphine. Ces récepteurs jouent un rôle crucial dans la modulation de la perception de la douleur, des voies de la récompense et de la régulation de l'humeur. MOR-1, en particulier, est un sous-type de la famille des récepteurs opioïdes mu et est largement exprimé dans le cerveau et la moelle épinière. Les inhibiteurs de MOR-1 se caractérisent par leur capacité à interagir avec MOR-1, ce qui conduit à l'inhibition ou à la modulation de l'activation du récepteur.
Le développement d'inhibiteurs de MOR-1 a suscité un intérêt significatif dans le domaine de la pharmacologie et des neurosciences en raison de leur potentiel à influencer le fonctionnement du système opioïde sans s'engager directement dans la voie d'activation des récepteurs opioïdes. Ces composés peuvent exercer leurs effets en se liant à MOR-1 et en bloquant son activation ou en modifiant sa signalisation d'une manière différente des agonistes opioïdes traditionnels. Les chercheurs continuent d'étudier les inhibiteurs de MOR-1 afin d'élucider les nuances complexes de la signalisation des récepteurs opioïdes et de développer potentiellement de nouvelles stratégies pour gérer la douleur et les troubles neurologiques qui y sont liés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | $300.00 | 5 | |
La naloxone est un antagoniste bien connu des récepteurs opioïdes qui peut se lier de manière compétitive à l'OPRM1 et bloquer son activation. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et influencer l'expression des gènes, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de gènes spécifiques. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ce composé est un inhibiteur de la méthylation de l'ADN et peut conduire à la réactivation de gènes réduits au silence, mais il pourrait également affecter indirectement l'expression d'autres gènes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un autre inhibiteur de l'histone-désacétylase qui peut modifier la chromatine et influencer l'expression des gènes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires, ce qui pourrait indirectement influencer l'expression des gènes. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN, affectant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines au niveau de la traduction, ce qui affecte l'expression globale des protéines. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine inhibe l'ARN polymérase II, affectant la synthèse de l'ARNm et donc l'expression des gènes. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
En tant que ligand naturel des récepteurs d'œstrogènes, le 17-β-Estradiol peut moduler l'expression des gènes en se liant aux récepteurs. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine affecte diverses voies de signalisation et il a été démontré qu'elle a des effets étendus sur la fonction cellulaire, y compris des influences potentielles sur l'expression des gènes. | ||||||