Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs MMP-12

Les inhibiteurs courants de la MMP-12 comprennent, sans s'y limiter, GM 6001 CAS 142880-36-2, Actinonin CAS 13434-13-4, PF-356231 CAS 766536-21-4, Ageladine A, TFA CAS 643020-13-7 et NNGH CAS 161314-17-6.

Les inhibiteurs de MMP-12 sont une catégorie de composés chimiques qui présentent une capacité remarquable à moduler l'activité enzymatique de la métalloprotéinase matricielle-12 (MMP-12), un membre de la famille des métalloprotéinases matricielles. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour interagir avec le site actif de la MMP-12, une région critique responsable de sa fonction catalytique. La MMP-12, également connue sous le nom d'élastase macrophagique, joue un rôle essentiel dans le remodelage et la dégradation de la matrice extracellulaire en clivant l'élastine et d'autres composants de la matrice. Par conséquent, les inhibiteurs de la MMP-12 sont considérés comme de puissants régulateurs de l'homéostasie et de l'intégrité des tissus. Les structures chimiques des inhibiteurs de MMP-12 sont élaborées de manière complexe afin de garantir une liaison précise et sélective au site actif de l'enzyme. Les chercheurs utilisent souvent une combinaison de modélisation informatique, d'études de relations structure-activité et de techniques de criblage à haut débit pour concevoir et optimiser ces inhibiteurs.

Des caractéristiques structurelles clés, telles que des groupes fonctionnels et des motifs de liaison, sont stratégiquement incorporées pour faciliter des interactions robustes avec la MMP-12, perturbant ainsi son activité protéolytique. En inhibant la MMP-12, ces composés influencent divers processus physiologiques où le remodelage de la matrice est primordial, y compris la réparation des tissus et les réponses immunitaires. Le développement d'inhibiteurs de MMP-12 souligne l'importance de comprendre l'interaction complexe entre les enzymes et leurs substrats dans le contexte de la dynamique de la matrice extracellulaire. La classe chimique des inhibiteurs de MMP-12 représente une voie d'exploration scientifique fascinante, offrant des perspectives sur la régulation des activités enzymatiques qui sont pertinentes pour une multitude de phénomènes cellulaires. La poursuite des recherches dans ce domaine pourrait permettre de mieux comprendre les implications plus larges de l'inhibition de la MMP-12 et ses contributions à la compréhension des processus biologiques fondamentaux.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

GM 6001

142880-36-2sc-203979
sc-203979A
1 mg
5 mg
$75.00
$265.00
55
(1)

GM 6001 (CAS 142880-36-2) est un composé chimique qui agit comme un inhibiteur efficace de la MMP-12, une enzyme protéolytique. Il module l'activité de la MMP-12 en se liant à son site actif, régulant ainsi sa fonction dans divers processus biologiques.

Actinonin

13434-13-4sc-201289
sc-201289B
5 mg
10 mg
$160.00
$319.00
3
(1)

L'actinonine (CAS 13434-13-4) est un composé bioactif reconnu pour son rôle significatif en tant qu'inhibiteur de la MMP-12, une enzyme appartenant à la famille des métalloprotéinases matricielles. La MMP-12 joue un rôle crucial dans le remodelage des tissus, en particulier dans les processus associés à l'inflammation. En ciblant la MMP-12, l'actinonine module son activité enzymatique, influençant potentiellement les voies liées à l'homéostasie tissulaire et aux réponses cellulaires.

Prinomastat

192329-42-3sc-507449
5 mg
$190.00
(0)

Le Prinomastat est un inhibiteur synthétique qui cible plusieurs MMP, dont la MMP-I. Il a été étudié pour ses propriétés anti-inflammatoires et anti-métastatiques potentielles.

PF-356231

766536-21-4sc-222151
sc-222151A
1 mg
5 mg
$150.00
$395.00
1
(0)

Le PF-356231 (CAS 766536-21-4) est un puissant inhibiteur de la MMP-12, une enzyme protéolytique impliquée dans le remodelage des tissus et le contrôle de l'inflammation.

WAY 170523

307002-73-9sc-361402
sc-361402A
1 mg
10 mg
$275.00
$595.00
1
(0)

Il s'agit d'un inhibiteur sélectif de la MMP-12 qui s'est révélé prometteur dans la recherche sur les maladies impliquant la destruction des tissus et l'inflammation.

Ageladine A, TFA

643020-13-7sc-396549
200 µg
$364.00
(0)

L'agéladine A, TFA (CAS 643020-13-7) est reconnue pour son rôle d'inhibiteur de la MMP-12, qui joue un rôle crucial dans la modulation du remodelage tissulaire et des voies de l'inflammation.

NNGH

161314-17-6sc-222075
5 mg
$95.00
2
(1)

Le NNGH fonctionne comme un puissant modulateur de la MMP-12, présentant une capacité unique à stabiliser les conformations de l'enzyme par le biais d'interactions électrostatiques spécifiques et d'un encombrement stérique. Ce composé modifie la dynamique de la liaison du substrat, ce qui entraîne une diminution notable de l'efficacité catalytique. Sa cinétique de réaction distincte révèle un profil d'inhibition non compétitif, où le NNGH réduit efficacement l'activité enzymatique globale sans entrer directement en compétition avec les molécules de substrat, ce qui a un impact sur les processus de remodelage de la matrice extracellulaire.

ARP 100

704888-90-4sc-203522
5 mg
$121.00
26
(1)

L'ARP-100 est un inhibiteur synthétique de la MMP qui a démontré son efficacité contre la MMP-I. Il a été exploré pour son potentiel de recherche pour atténuer les dommages tissulaires dans les maladies pulmonaires.

MMP-3 Inhibitor VIII

208663-26-7sc-311435
5 mg
$400.00
(0)

MMP-3 Inhibitor VIII démontre une capacité remarquable à interagir sélectivement avec MMP-12, influençant son comportement enzymatique par le biais d'une modulation allostérique unique. Ce composé modifie l'accessibilité du site actif de l'enzyme, ce qui entraîne une réduction significative de l'activité protéolytique. Son profil cinétique indique un mécanisme d'inhibition mixte, où il affecte à la fois l'affinité du substrat et le taux de renouvellement, remodelant ainsi le paysage enzymatique et influençant les voies de signalisation cellulaires.

MMP Inhibitor V

223472-31-9sc-203139
2 mg
$216.00
2
(0)

L'inhibiteur de MMP V présente une capacité distinctive à se lier à la MMP-12, entraînant des changements de conformation qui empêchent la reconnaissance du substrat. Ce composé s'engage dans des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques, stabilisant un état inactif de l'enzyme. Sa cinétique de réaction révèle un modèle d'inhibition compétitive, altérant efficacement l'efficacité catalytique de l'enzyme. En outre, les caractéristiques structurelles uniques de l'inhibiteur de MMP V contribuent à sa sélectivité, en renforçant sa dynamique d'interaction avec la MMP-12.