Date published: 2025-9-6

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MMP Inhibitor V (CAS 223472-31-9)

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Noms alternatifs:
ONO 4817; (2S,4S)-N-Hydroxy-5-ethoxymethyloxy-2-methyl-4-(4-phenoxybenzoyl)aminopentanamide
Application(s):
MMP Inhibitor V est un inhibiteur à large spectre des MMPs
Numéro CAS:
223472-31-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
416.47
Formule Moléculaire:
C22H28N2O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur de MMP V est un composé largement utilisé en recherche biochimique pour étudier la régulation et l'activité des métalloprotéinases matricielles (MMP), qui sont un groupe d'enzymes impliquées dans la dégradation de la matrice extracellulaire. En inhibant les MMP, l'inhibiteur V de MMP permet aux chercheurs d'étudier les contributions spécifiques de ces enzymes à divers événements physiologiques et pathologiques. Il est également utilisé dans des essais visant à caractériser la sélectivité et la puissance de l'action des MMP, ce qui permet de délimiter leur rôle dans la biologie de la matrice. Outre son utilité en recherche fondamentale, l'inhibiteur de MMP V contribue à l'exploration des mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'invasion et la métastase des cellules cancéreuses, qui sont souvent associées à une activité aberrante des MMP.


MMP Inhibitor V (CAS 223472-31-9) Références

  1. L'ONO-4817, un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle actif par voie orale, prévient la libération de protéoglycanes du cartilage articulaire induite par le lipopolysaccharide chez le cobaye.  |  Yamada, A., et al. 2000. Inflamm Res. 49: 144-6. PMID: 10858013
  2. Suppression du développement de l'adénomyose utérine induite expérimentalement par un nouvel inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle, ONO-4817, chez la souris.  |  Mori, T., et al. 2001. Exp Biol Med (Maywood). 226: 429-33. PMID: 11393170
  3. Hétérogénéité de l'expression de la métalloprotéinase matricielle dérivée de l'hôte et son implication dans les métastases multi-organes par des lignées cellulaires de cancer du poumon.  |  Shiraga, M., et al. 2002. Cancer Res. 62: 5967-73. PMID: 12384564
  4. Les ADAM, désintégrines et métalloprotéinases, sont les médiateurs de l'élimination de l'ocytocinase.  |  Ito, N., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 314: 1008-13. PMID: 14751233
  5. Un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle, ONO-4817, supprime le développement de l'hyperplasie intimale aortique chez le lapin hyperlipidémique expérimental.  |  Okamoto, Y., et al. 2007. Int Heart J. 48: 369-78. PMID: 17592201
  6. Un axe de signalisation métalloprotéinase-1/récepteur activé par la protéase-1 favorise l'invasion et la métastase du mélanome.  |  Blackburn, JS., et al. 2009. Oncogene. 28: 4237-48. PMID: 19734937
  7. L'ADAM12 est exprimée dans la vascularisation des tumeurs et agit en tant que médiateur de l'élimination de l'ectodomaine de plusieurs protéines endothéliales ancrées dans la membrane.  |  Fröhlich, C., et al. 2013. Biochem J. 452: 97-109. PMID: 23458101
  8. Effets de la combinaison de méthylprednisolone et de rolipram sur la récupération fonctionnelle chez les rats adultes après une lésion de la moelle épinière.  |  Yin, Y., et al. 2013. Neurochem Int. 62: 903-12. PMID: 23499793
  9. Expression de la métalloprotéinase matricielle 12 dans la dissection aortique.  |  Song, Y., et al. 2013. BMC Cardiovasc Disord. 13: 34. PMID: 23642232
  10. L'expression mésenchymateuse de CD44 contribue à l'acquisition d'un phénotype de fibroblaste activé via l'activation de TWIST dans le microenvironnement tumoral.  |  Spaeth, EL., et al. 2013. Cancer Res. 73: 5347-59. PMID: 23838935
  11. Essai de déplacement de mobilité électrophorétique optimisé pour le substrat de l'ADAM12.  |  Kotzsch, A., et al. 2014. Anal Biochem. 452: 34-42. PMID: 24534253
  12. Réduction dépendante des métalloprotéinases des déterminants de la surface cellulaire lors de l'induction de l'apoptose.  |  Magro, A., et al. 2014. Int J Oncol. 44: 1539-50. PMID: 24626736
  13. L'infection par Toxoplasma gondii fait passer les cellules dendritiques à un mode de migration rapide amiboïde comprenant la dissolution des podosomes, la sécrétion de TIMP-1 et une protéolyse réduite de la matrice extracellulaire.  |  Ólafsson, EB., et al. 2018. Cell Microbiol. 20: PMID: 29119662

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

MMP Inhibitor V, 2 mg

sc-203139
2 mg
$216.00