Date published: 2025-9-6

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WAY 170523 (CAS 307002-73-9)

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Noms alternatifs:
N-[2-[4-[[[2-[(Hydroxyamino)carbonyl]-4,6-dimethylphenyl](phenylmethyl)amino]sulfonyl]phenoxy]ethyl]-2-benzofurancarboxamide
Application(s):
WAY 170523 est un inhibiteur sélectif et puissant de la MMP-13
Numéro CAS:
307002-73-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
613.68
Formule Moléculaire:
C33H31N3O7S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

WAY 170523 est un inhibiteur chimique puissant et sélectif de la métalloprotéinase matricielle 13 (MMP-13), une enzyme zinc-dépendante impliquée dans la dégradation des composants de la matrice extracellulaire, principalement le collagène de type II. Le mécanisme d'inhibition du WAY 170523 implique la liaison au domaine catalytique de la MMP-13, empêchant efficacement l'interaction de l'enzyme avec ses substrats. Cette inhibition spécifique est importante dans les contextes de recherche où la surexpression pathologique de la MMP-13 est préoccupante, en particulier dans les études liées aux maladies des articulations et du cartilage, ainsi que dans l'étude de son rôle dans le remodelage des tissus et la progression de la maladie. En ciblant sélectivement la MMP-13, WAY 170523 permet aux chercheurs de disséquer les contributions spécifiques de l'enzyme par rapport à celles d'autres métalloprotéinases matricielles, ce qui facilite une meilleure compréhension de ses rôles uniques dans divers processus biologiques. Cette spécificité permet d'étudier les mécanismes précis de dégradation et de réparation des tissus et de comprendre les voies moléculaires qui sous-tendent ces processus sans les effets perturbateurs des inhibiteurs de MMP à plus large spectre.


WAY 170523 (CAS 307002-73-9) Références

  1. Hydroxamates sulfonamides à base de tétrahydroisoquinoléine comme inhibiteurs puissants de la métalloprotéinase matricielle.  |  Ma, D., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 47-50. PMID: 14684295
  2. Identification d'inhibiteurs puissants et sélectifs de la MMP-13.  |  Wu, J., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 4105-9. PMID: 16005220
  3. La stimulation des récepteurs β-adrénergiques transactive le récepteur 1 activé par la protéase via la métalloprotéinase matricielle 13 dans les cellules cardiaques.  |  Jaffré, F., et al. 2012. Circulation. 125: 2993-3003. PMID: 22610965
  4. Contraction du réseau de collagène par les fibroblastes, médiée par l'intégrine α11β1 et dépendante de la MMP-13: preuve d'une protéolyse du collagène coordonnée par l'intégrine.  |  Barczyk, MM., et al. 2013. J Cell Physiol. 228: 1108-19. PMID: 23065814
  5. PAR-1 contribue à la réponse immunitaire innée lors d'une infection virale.  |  Antoniak, S., et al. 2013. J Clin Invest. 123: 1310-22. PMID: 23391721
  6. Inhibiteurs de la MMP-13 ne se liant pas au zinc: approches basées sur la grille pour rationaliser le processus de liaison.  |  Di Pizio, A., et al. 2016. Curr Top Med Chem. 16: 449-59. PMID: 26268339
  7. IFNγ et CCL2 coopèrent pour rediriger les monocytes infiltrant la tumeur vers la dégradation de la fibrose et l'amélioration de l'efficacité de la chimiothérapie dans le carcinome pancréatique.  |  Long, KB., et al. 2016. Cancer Discov. 6: 400-413. PMID: 26896096
  8. Caractérisation fonctionnelle des inhibiteurs sélectifs de la métalloprotéinase matricielle 13 (MMP-13) se liant à l'exosite - validation expérimentale dans le cancer du sein et du côlon chez l'homme.  |  Kothapalli, R., et al. 2016. Biosci Biotechnol Biochem. 80: 2122-2131. PMID: 27362887
  9. Inhibition de la dégradation du cartilage et suppression de l'expression des PGE2 et des MMP par l'extrait de fruit de grenade dans un modèle d'arthrose post-traumatique.  |  Akhtar, N., et al. 2017. Nutrition. 33: 1-13. PMID: 27908544
  10. Les mécanismes du LTP hippocampique dépendant des récepteurs NMDA et du canal calcique de type L voltage-gated reposent essentiellement sur la protéolyse médiée par des métalloprotéinases distinctes.  |  Wiera, G., et al. 2017. J Neurosci. 37: 1240-1256. PMID: 28069922
  11. Les gélatinases, MMP-2 et MMP-9, en tant que régulateurs des processus neuroinflammatoires.  |  Hannocks, MJ., et al. 2019. Matrix Biol. 75-76: 102-113. PMID: 29158162
  12. FOXO3a (Forkhead Transcription Factor O Subfamily Member 3a) relie l'apoptose des cellules musculaires lisses vasculaires, la dégradation de la matrice, l'athérosclérose et le remodelage vasculaire par une nouvelle voie impliquant la MMP13 (Matrix Metalloproteinase 13).  |  Yu, H., et al. 2018. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 38: 555-565. PMID: 29326312
  13. Cibler la métalloprotéinase-13 de la matrice dans la réparation de l'épithélium bronchique.  |  Howell, C., et al. 2018. Clin Exp Allergy. 48: 1214-1221. PMID: 29924890
  14. L'inhibition de la MMP13 sauve le déclin cognitif chez les souris transgéniques Alzheimer grâce à la régulation de la BACE1.  |  Zhu, BL., et al. 2019. Brain. 142: 176-192. PMID: 30596903

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

WAY 170523, 1 mg

sc-361402
1 mg
$275.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis

WAY 170523, 10 mg

sc-361402A
10 mg
$595.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis