Date published: 2025-9-10

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MMP-3 Inhibitor VIII (CAS 208663-26-7)

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Application(s):
MMP-3 Inhibitor VIII est un puissant inhibiteur de la MMP-3 humaine et de la MME/MMP-12.
Numéro CAS:
208663-26-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
406.5
Formule Moléculaire:
C20H26N2O5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur de MMP-3 VIII est un composé hydroxamate contenant de la p-méthoxysulfonamido D-leucine et perméable aux cellules. Ce composé fonctionne comme un puissant inhibiteur de la MMP-3 humaine et de la métalloélastase des macrophages murins MME/MMP-12. Des études indiquent que l'inhibiteur VIII de la MMP-3 se lie au site actif de la MMP-3. La MMP-3 est une protéine qui participe à la dégradation de la matrice extracellulaire. Ces protéines sont sécrétées sous forme de proprotéines, qui sont activées par clivage par des protéinases.


MMP-3 Inhibitor VIII (CAS 208663-26-7) Références

  1. Un rôle pour la protéine kinase activée par les mitogènes kinase 1 dans la cicatrisation des plaies épithéliales.  |  Deng, M., et al. 2006. Mol Biol Cell. 17: 3446-55. PMID: 16760432
  2. Modèle transgénique de réentrée du cycle des cellules musculaires lisses: modèle d'expression de la matrice collagène.  |  Sindermann, JR., et al. 2008. Cardiovasc Pathol. 17: 72-80. PMID: 18329551
  3. L'IL-1beta induit l'expression de la métalloprotéinase-9 matricielle et la migration cellulaire via une transactivation du récepteur du facteur de croissance dépendant de c-Src dans les cellules A549.  |  Cheng, CY., et al. 2010. Br J Pharmacol. 160: 1595-610. PMID: 20649564
  4. L'ADAM12 est exprimée dans la vascularisation des tumeurs et agit en tant que médiateur de l'élimination de l'ectodomaine de plusieurs protéines endothéliales ancrées dans la membrane.  |  Fröhlich, C., et al. 2013. Biochem J. 452: 97-109. PMID: 23458101
  5. Essai de déplacement de mobilité électrophorétique optimisé pour le substrat de l'ADAM12.  |  Kotzsch, A., et al. 2014. Anal Biochem. 452: 34-42. PMID: 24534253
  6. Inhibition pharmacologique de la MMP3 comme option thérapeutique potentielle pour le syndrome de détresse respiratoire aiguë associé à COVID-19.  |  Kadry, R., et al. 2021. Infect Disord Drug Targets. 21: e170721187996. PMID: 33200717
  7. Les profils d'expression génétique dans la sténose trachéale associée à COVID-19 indiquent une réponse antivirale persistante et un métabolisme du rétinol déréglé.  |  Martins, RS., et al. 2024. BMC Res Notes. 17: 140. PMID: 38755665
  8. Découverte de CGS 27023A, un inhibiteur de stromelysine non peptidique, puissant et actif par voie orale qui bloque la dégradation du cartilage chez le lapin.  |  MacPherson, LJ., et al. 1997. J Med Chem. 40: 2525-32. PMID: 9258358
  9. Acides hydroxamiques à base de sulfonamide comme inhibiteurs puissants de la métalloélastase des macrophages de souris.  |  Jeng, AY., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 897-902. PMID: 9871508

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MMP-3 Inhibitor VIII, 5 mg

sc-311435
5 mg
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