Plasmides CRISPR MLKL
Santa Cruz Biotechnology, Inc. propose une très large gamme de produits de modification des gènes incluant les plasmides de Knockout CRISPR/Cas9 et Double Nickase CRISPR pour le gene silencing. Les gene silencers MLKL sont disponibles en plasmides Knockout CRISPR/Cas9 MLKL et en plasmides Double Nickase MLKL. Les Plasmides d'Activation CRISPR/dCas9 MLKL et les Systèmes d' Activation Lenti CRISPR pour l'activation de gène sont également disponibles. Les Gene Silencers et Activateurs permettent d'étudier les gènes en combinaison avec des anticorps utilisés pour la détection de l'expression protéique.
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MLKL Inhibiteurs ou MLKL Activateurs pour l'analyse fonctionnelle des réponses cellulaires de MLKL
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MLKL Plasmides CRISPR Knockout (KO) et HDR
| Empty Table Header | Nom du produit | CATALOG # | Applications | Species | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Plasmide CRISPR/Cas9 KO MLKL (m) | sc-428931 | Gene Knockout | m | 0 | ||
Plasmid HDR MLKL (m) | sc-428931-HDR | Homology Directed Repair | m | 0 | ||
Plasmide CRISPR/Cas9 KO MLKL (h2) | sc-401248-KO-2 | Gene Knockout | h | 0 | ||
Plasmid HDR MLKL (h2) | sc-401248-HDR-2 | Homology Directed Repair | h | 0 |
MLKL Plasmides CRISPR Double Nickase
| Empty Table Header | Nom du produit | CATALOG # | Applications | Species | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Plasmide Double Nickase (h) MLKL | sc-401248-NIC | Gene Knockout | h | 0 | ||
Plasmide Double Nickase (m) MLKL | sc-428931-NIC | Gene Knockout | m | 0 | ||
Plasmide Double Nickase (h2) MLKL | sc-401248-NIC-2 | Gene Knockout | h | 0 | ||
Plasmide Double Nickase (m2) MLKL | sc-428931-NIC-2 | Gene Knockout | m | 0 |
MLKL Plasmides dactivation CRISPR et particules lentivirales
| Empty Table Header | Nom du produit | CATALOG # | Applications | Species | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Plasmide CRISPR d'Activation (h) MLKL | sc-401248-ACT | Gene Activation | h | 0 | ||
Plasmide CRISPR d'Activation (h2) MLKL | sc-401248-ACT-2 | Gene Activation | h | 0 |