Inhibiteurs MISR II
Les inhibiteurs courants de MISR II comprennent, entre autres, le Flutamide CAS 13311-84-7, le Bicalutamide CAS 90357-06-5, le MDV3100 CAS 915087-33-1, le Kétoconazole CAS 65277-42-1 et l'Acétate d'Abiratérone CAS 154229-18-2.
Le récepteur de l'hormone anti-müllérienne de type II (AMHR2) joue un rôle crucial dans la biologie de la reproduction, en particulier dans la régulation de la régression du canal müllérien au cours du développement embryonnaire masculin et dans la fonction ovarienne chez les femmes. L'inhibition de l'AMHR2 peut avoir des implications significatives dans diverses conditions physiologiques et pathologiques, y compris les troubles de la reproduction et certains cancers. Les inhibiteurs chimiques énumérés ici ne ciblent pas directement l'AMHR2 mais influencent son activité indirectement par la modulation des voies hormonales et de la signalisation des récepteurs. Les antagonistes des récepteurs androgéniques tels que le flutamide, le bicalutamide, l'enzalutamide, le nilutamide et l'acétate de cyprotérone jouent un rôle essentiel dans ce contexte. Ces composés se lient aux récepteurs androgéniques, empêchant l'action des androgènes, qui sont cruciaux pour la régulation de l'AMHR2 dans les tissus reproducteurs. En bloquant les récepteurs androgéniques, ces médicaments peuvent indirectement moduler les voies de signalisation impliquant l'AMHR2, ce qui a un impact sur ses fonctions physiologiques.
La modulation de la synthèse des stéroïdes constitue une autre approche de l'inhibition indirecte de l'AMHR2. Le kétoconazole et l'abiratérone en sont un exemple: le kétoconazole inhibe la synthèse globale des stéroïdes et l'abiratérone cible spécifiquement le CYP17, une enzyme essentielle à la synthèse des androgènes. En modifiant l'environnement hormonal, ces médicaments peuvent affecter l'activité de l'AMHR2, étant donné la sensibilité du récepteur à la régulation hormonale. Les inhibiteurs de la 5α-réductase Finasteride et Dutasteride représentent une stratégie différente. Ces médicaments inhibent la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), un androgène plus puissant. En réduisant les niveaux de DHT, ils peuvent indirectement influencer l'activité de l'AMHR2, car la DHT est un modulateur important des voies médiées par les récepteurs androgéniques, qui à leur tour peuvent affecter la signalisation de l'AMHR2.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Le flutamide agit comme un antagoniste du récepteur des androgènes, influençant indirectement l'AMHR2 en modulant les voies de signalisation dépendantes des androgènes. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Le bicalutamide, un antagoniste du récepteur des androgènes, peut avoir un impact indirect sur l'activité de l'AMHR2 par ses effets sur la signalisation médiée par les androgènes. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
L'enzalutamide, un autre antagoniste des récepteurs androgéniques, affecte potentiellement la signalisation AMHR2 de manière indirecte en modulant les voies androgéno-dépendantes. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole inhibe la synthèse des stéroïdes, affectant indirectement l'activité de l'AMHR2 en modifiant le milieu hormonal qui influence la signalisation de l'AMHR2. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
L'acétate d'abiratérone, un inhibiteur du CYP17, affecte indirectement AMHR2 en réduisant la synthèse des androgènes, influençant ainsi les voies AMHR2 dépendantes des androgènes. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone agit comme un antagoniste de l'aldostérone avec des propriétés anti-androgènes, modulant indirectement les voies de signalisation AMHR2. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
L'éplérénone, un inhibiteur sélectif de l'aldostérone, peut influencer indirectement l'activité de l'AMHR2 par ses effets sur les voies des hormones stéroïdiennes. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Le finastéride, un inhibiteur de la 5α-réductase, affecte indirectement l'AMHR2 en modifiant les niveaux de dihydrotestostérone, modulant ainsi les voies liées à l'AMHR2. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Le dutastéride, similaire au finastéride, inhibe la 5α-réductase et a un impact indirect sur la signalisation AMHR2 en modulant les niveaux de dihydrotestostérone. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
L'acétate de cyprotérone agit comme un antagoniste des récepteurs androgéniques et comme un progestatif, influençant indirectement AMHR2 par le biais d'une modulation de la signalisation hormonale. | ||||||