Inhibiteurs Mill2

Les inhibiteurs courants de Mill2 comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, la chloroquine CAS 54-05-7, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le disulfirame CAS 97-77-8.

Les inhibiteurs de MILL2, tels qu'ils sont décrits, sont des composés qui peuvent interférer avec la fonction ou l'expression de la protéine leucocytaire 2 de type CMH I. Ces inhibiteurs peuvent affecter la protéine soit directement, en se liant à elle et en bloquant son activité, soit indirectement, en modifiant les processus cellulaires nécessaires à sa fonction. Les mécanismes par lesquels ces produits chimiques agissent sont divers, allant de la modulation des réponses immunitaires à la perturbation des voies de dégradation des protéines. La curcumine, par exemple, se lie directement à la MICA, une molécule apparentée au CMH de classe I, et peut influencer les interactions avec les récepteurs immunitaires. La chloroquine et le disulfirame modifient le traitement et la présentation des antigènes, qui sont essentiels à la fonction de MILL2.

Le sulforaphane, l'épigallocatéchine gallate (EGCG) et la catéchine sont connus pour moduler l'activité du système immunitaire, ce qui peut avoir un impact sur l'expression de MILL2. Des composés tels que la withaferine A et la pipérine ont des effets plus larges sur la fonction cellulaire, ce qui peut affecter indirectement MILL2. Les inhibiteurs du protéasome tels que le bortézomib, la lactacystine et le MG132 empêchent la dégradation des protéines, modifiant l'ensemble des peptides présentés par le CMH de classe I et affectant potentiellement l'activité de MILL2. L'andrographolide et la pipérine, par leur influence sur la réponse immunitaire, peuvent également moduler l'expression et la fonction de MILL2. Ces substances chimiques, en interagissant avec divers processus cellulaires, offrent un éventail de stratégies pour inhiber la protéine MILL2 et les voies qui lui sont associées.