Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs MIBP

Les inhibiteurs courants de la MIBP comprennent, entre autres, le FK-866 CAS 658084-64-1, le Nicotinamide CAS 98-92-0, la Chloroquine CAS 54-05-7, la Quercétine CAS 117-39-5 et le Sirtinol CAS 410536-97-9.

Les inhibiteurs de MIBP, abréviation de Mitotic Interfering with Microtubule Binding Protein inhibitors, sont une classe de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans la biologie cellulaire et les processus cellulaires. Ces inhibiteurs se caractérisent principalement par leur capacité à perturber le fonctionnement normal des microtubules, qui sont des structures dynamiques du cytosquelette constituées de sous-unités protéiques de tubuline. Les microtubules sont essentiels pour plusieurs processus cellulaires, notamment la division cellulaire, le transport intracellulaire et le maintien de la forme de la cellule. Les inhibiteurs de MIBP sont conçus pour interférer avec la liaison des protéines associées aux microtubules (MAP) aux microtubules, entravant ainsi leur dynamique de polymérisation et de dépolymérisation. Cette perturbation entraîne divers effets cellulaires, ce qui fait des inhibiteurs de MIBP des outils précieux pour comprendre la biologie cellulaire fondamentale et leurs applications potentielles dans divers contextes de recherche.

Les inhibiteurs de la MIBP peuvent être classés en plusieurs sous-classes en fonction de leur mécanisme d'action spécifique et de leur structure chimique. Certains de ces composés agissent en stabilisant les microtubules, empêchant leur désassemblage, tandis que d'autres les déstabilisent, favorisant leur dépolymérisation. La modulation de la dynamique des microtubules par les inhibiteurs de MIBP a des implications considérables pour l'étude des processus de division cellulaire, tels que la mitose et la méiose, ainsi que pour l'exploration des mécanismes de transport intracellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

FK-866

658084-64-1sc-205325
sc-205325A
5 mg
10 mg
$140.00
$245.00
12
(1)

Un puissant inhibiteur de la NAMPT, qui pourrait conduire à une diminution des niveaux de NAD+, affectant indirectement la disponibilité des substrats de NRK2.

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$43.00
$65.00
$200.00
$815.00
6
(1)

En tant qu'inhibiteur de produit, il peut potentiellement diminuer l'activité de NRK2 par rétro-inhibition.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Connu pour avoir un impact sur le pH lysosomal et pourrait modifier indirectement la localisation ou la stabilité de NRK2.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

Un flavonoïde qui peut influencer les voies de biosynthèse du NAD+ et pourrait moduler indirectement l'activité de NRK2.

Sirtinol

410536-97-9sc-205976
sc-205976A
1 mg
5 mg
$37.00
$111.00
14
(1)

Un inhibiteur des enzymes sirtuines qui pourrait altérer les niveaux de NAD+, affectant indirectement les fonctions de NRK2.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut affecter le métabolisme du NAD+ et donc l'activité de NRK2.

Oxaloacetic Acid

328-42-7sc-279934
sc-279934A
sc-279934B
25 g
100 g
1 kg
$300.00
$944.00
$7824.00
1
(0)

Peut moduler la navette malate-aspartate, influençant potentiellement les niveaux de NAD+ et l'activité de NRK2.

AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
$60.00
$270.00
$350.00
48
(2)

Active l'AMPK, qui peut réguler les niveaux de NAD+ et potentiellement l'activité de NRK2.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inhibe les enzymes PARP, augmentant potentiellement la disponibilité du NAD+ et affectant indirectement NRK2.

Riboflavin

83-88-5sc-205906
sc-205906A
sc-205906B
25 g
100 g
1 kg
$40.00
$110.00
$515.00
3
(1)

En tant que précurseur du FMN et du FAD, il pourrait jouer un rôle dans le statut redox cellulaire, affectant indirectement NRK2.