mGluR-4 Activateurs
Les activateurs mGluR-4 courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide L(+)-2-Amino-4-phosphonobutanoïque (L-AP4) CAS 23052-81-5, VU 0155041, l'O-Phospho-L-sérine CAS 407-41-0, l'acide cinnabarinique CAS 606-59-7 et le (RS)-PPG CAS 120667-15-4.
Le mGluR, ou récepteur métabotropique du glutamate, est un type de récepteur du glutamate qui fonctionne par le biais d'un processus métabotropique indirect. En tant que membre de la famille du groupe C des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), les mGluR se lient au glutamate, un acide aminé fonctionnant comme un neurotransmetteur excitateur. Ces récepteurs remplissent une série de fonctions dans les systèmes nerveux central et périphérique, notamment l'apprentissage, la mémoire, l'anxiété et la perception de la douleur. Les mGluR sont présents dans les neurones pré et postsynaptiques au sein des synapses de l'hippocampe, du cervelet et du cortex cérébral, ainsi que dans d'autres parties du cerveau et dans les tissus périphériques. Les huit types différents de mGluR, de mGluR1 à mGluR8, plus les deux sous-classes de mGluR-1 (a et b), sont classés dans les groupes I, II et III en fonction de la structure de leur récepteur et de leur activité physiologique. Les activateurs de mGluR-4 proposés par Santa Cruz Biotechnology activent le mGluR-4 et, dans certains cas, d'autres récepteurs couplés à la protéine G (RCPG).
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
TCN 238 | 125404-04-8 | sc-362803 sc-362803A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
Le TCN 238 est un puissant modulateur du mGluR-4, caractérisé par sa capacité à stabiliser les conformations du récepteur qui favorisent des voies de signalisation spécifiques. Ce composé présente des interactions uniques avec les sites de liaison du récepteur, conduisant à une sélectivité accrue dans les événements de signalisation en aval. Son comportement cinétique suggère un début d'action rapide, permettant une modulation précise de l'activité du récepteur. Les attributs structurels du TCN 238 facilitent son rôle dans l'influence de la plasticité synaptique par l'engagement ciblé des récepteurs. | ||||||
VU 0361737 | 1161205-04-4 | sc-301976 sc-301976A | 10 mg 50 mg | $115.00 $440.00 | ||
VU 0361737 est un modulateur allostérique sélectif du mGluR-4, qui se distingue par sa capacité à induire des changements de conformation qui améliorent la fonctionnalité du récepteur. Ce composé s'engage avec des sites allostériques distincts, favorisant des cascades de signalisation uniques qui diffèrent des ligands orthostériques. Son profil d'interaction suggère une influence nuancée sur la dynamique des récepteurs, modifiant potentiellement les taux de désensibilisation et améliorant l'efficacité de la transduction du signal, contribuant ainsi à la modulation complexe du réseau neuronal. | ||||||
VU 0364439 | 1246086-78-1 | sc-364720 sc-364720A | 10 mg 50 mg | $159.00 $795.00 | ||
VU 0364439 agit comme un modulateur sélectif du mGluR-4, caractérisé par sa capacité à stabiliser des conformations spécifiques du récepteur. Ce composé se lie sélectivement à des sites allostériques, facilitant des interactions uniques qui affinent l'activité du récepteur. Son profil cinétique indique un début d'action rapide, influençant les voies de signalisation en aval et les états de phosphorylation des récepteurs. La dynamique de liaison distincte du composé peut également avoir un impact sur le trafic et la localisation des récepteurs, contribuant ainsi à son rôle régulateur dans la plasticité synaptique. | ||||||
MPEP hydrochloride | 96206-92-7 | sc-279454A sc-279454 | 10 mg 50 mg | $136.00 $520.00 | ||
Le chlorhydrate de MPEP est un modulateur allostérique sélectif du mGluR-4, connu pour sa capacité unique à améliorer la signalisation du récepteur par des changements de conformation spécifiques. Il s'engage dans des sites de liaison distincts, favorisant des interactions nuancées qui modifient la dynamique du récepteur. Le composé présente un profil cinétique favorable, permettant une modulation rapide des voies intracellulaires. Son influence sur la désensibilisation et l'internalisation des récepteurs pourrait jouer un rôle essentiel dans la régulation synaptique et la communication neuronale. | ||||||
L-γ-Carboxyglutamic acid | 53861-57-7 | sc-295277 sc-295277A | 10 mg 50 mg | $402.00 $1047.00 | ||
L'acide L-γ-Carboxyglutamique agit comme un puissant modulateur du mGluR-4, caractérisé par sa capacité à stabiliser les conformations du récepteur et à faciliter des interactions ligand-récepteur uniques. Ce composé influence les voies de signalisation du calcium, améliorant la plasticité synaptique grâce à son affinité de liaison distincte. Ses caractéristiques structurelles favorisent des interactions électrostatiques spécifiques, qui peuvent entraîner une modification de la cinétique d'activation des récepteurs, ce qui a finalement un impact sur l'excitabilité neuronale et la transmission synaptique. | ||||||