Date published: 2025-9-11

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VU 0364439 (CAS 1246086-78-1)

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Application(s):
VU 0364439 est un modulateur allostérique positif (PAM) du mGluR-4
Numéro CAS:
1246086-78-1
Masse Moléculaire:
422.29
Formule Moléculaire:
C18H13Cl2N3O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

VU 0364439 est un modulateur allostérique positif (PAM) du mGluR-4 (récepteur métabotropique du glutamate) (EC50 = 19,8 nM in vitro pour le mGluR-4 humain).


VU 0364439 (CAS 1246086-78-1) Références

  1. Synthèse et SAR de nouveaux 4-(phénylsulfamoyl)phénylacétamides modulateurs allostériques positifs mGlu4 (PAMs) identifiés par criblage fonctionnel à haut débit (HTS).  |  Engers, DW., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5175-8. PMID: 20667732
  2. Synthèse parallèle en phase de solution et SAR d'analogues homopipérazinyl en tant que modulateurs allostériques positifs de mGlu₄.  |  Cheung, YY., et al. 2011. ACS Comb Sci. 13: 159-65. PMID: 21338051
  3. Avancées récentes dans la découverte de médicaments activateurs du récepteur métabotropique du glutamate 4 (mGluR4) pour le traitement des troubles du SNC et des troubles non liés au SNC.  |  Célanire, S. and Campo, B. 2012. Expert Opin Drug Discov. 7: 261-80. PMID: 22468956
  4. Progrès récents dans l'identification des ligands des récepteurs métabotropiques du glutamate 4 et leur utilité potentielle en tant que thérapeutique pour le SNC.  |  Robichaud, AJ., et al. 2011. ACS Chem Neurosci. 2: 433-49. PMID: 22860170
  5. Les récepteurs glutamatergiques métabotropiques et leurs ligands dans la toxicomanie.  |  Pomierny-Chamioło, L., et al. 2014. Pharmacol Ther. 142: 281-305. PMID: 24362085
  6. Le chevauchement des sites de liaison entraîne un agonisme allostérique et une coopérativité positive dans les récepteurs métabotropiques du glutamate de type 4.  |  Rovira, X., et al. 2015. FASEB J. 29: 116-30. PMID: 25342125
  7. Le GRM4 inhibe la prolifération, la migration et l'invasion des cellules ostéosarcomiques humaines par le biais d'une interaction avec le CBX4.  |  Zhang, Z., et al. 2020. Biosci Biotechnol Biochem. 84: 279-289. PMID: 31581881
  8. Nouveaux dérivés du 1,2,4-oxadiazole avec une activité de modulation positive du récepteur mGlu4 et des propriétés de type antipsychotique.  |  Stankiewicz, A., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 211-225. PMID: 34894953
  9. Progrès des thérapies combinées à base d'inhibiteurs de la PI3 Kinase pour les chordomes avec aberration de la PI3K.  |  Heft Neal, ME., et al. 2022. J Neurol Surg B Skull Base. 83: 87-98. PMID: 35155075

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sc-364720
10 mg
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sc-364720A
50 mg
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