Les activateurs de Mg29 sont des composés conçus pour renforcer l'activité de la protéine Mg29, qui joue un rôle dans des fonctions cellulaires cruciales. L'identification et l'optimisation de ces activateurs impliquent un mélange sophistiqué de techniques biochimiques, informatiques et cellulaires. Le processus commence généralement par un criblage à haut débit, au cours duquel une bibliothèque variée de molécules est testée pour sa capacité à augmenter l'activité de la protéine Mg29. Cette phase est cruciale pour l'identification des composés principaux qui s'avèrent prometteurs dans la modulation positive de l'activité de la Mg29. Une fois ces molécules identifiées, elles font l'objet d'une série d'études détaillées d'ancrage moléculaire. Ces analyses computationnelles permettent de mieux comprendre l'interaction entre les activateurs et la protéine Mg29, y compris les sites de liaison potentiels et la nature de l'interaction. Il est essentiel de comprendre comment ces activateurs se lient à la protéine Mg29 pour élucider leur mécanisme d'action et pour poursuivre l'optimisation chimique afin d'améliorer leur efficacité et leur spécificité.
Parallèlement à ces études in silico et in vitro, les effets des activateurs de Mg29 sont évalués dans des modèles cellulaires. Cela implique l'utilisation d'outils de génie génétique, tels que CRISPR-Cas9, pour moduler les niveaux d'expression de Mg29, créant ainsi un environnement où l'impact des activateurs peut être observé sous différentes expressions de protéines. En outre, les techniques de marquage fluorescent permettent de visualiser le Mg29 à l'intérieur de la cellule, ce qui permet de comprendre comment les activateurs affectent sa localisation et sa fonction en temps réel. Ces études cellulaires sont essentielles pour valider la bioactivité des activateurs de Mg29 observée dans les essais biochimiques et les modèles informatiques. Elles fournissent également une vue d'ensemble de la manière dont ces composés influencent l'activité du Mg29 dans un système vivant, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de leur potentiel en tant que modulateurs des processus cellulaires. Grâce à cette approche de recherche à multiples facettes, les activateurs de Mg29 sont méticuleusement caractérisés, mettant en lumière leurs interactions avec la protéine cible et ouvrant la voie à de futures recherches sur leur signification biologique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque module l'expression des gènes par son interaction avec les récepteurs de l'acide rétinoïque, influençant potentiellement l'expression des gènes impliqués dans la fonction synaptique. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc et peut activer les facteurs de transcription associés à l'expression des gènes neuronaux, y compris éventuellement SYPL2. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
En tant qu'inhibiteur de kinase, le K252a pourrait indirectement affecter les profils d'expression des gènes neuronaux, modifiant potentiellement l'expression de SYPL2. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC) qui est impliquée dans de nombreuses voies de signalisation, y compris celles qui peuvent réguler des gènes comme le SYPL2. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium modifie la signalisation de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3) et pourrait affecter l'expression des gènes des protéines synaptiques. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un inhibiteur connu de l'histone désacétylase qui peut influencer l'état épigénétique des gènes neuronaux. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG peut moduler les marques épigénétiques, ce qui peut affecter l'expression des protéines synaptiques, y compris potentiellement SYPL2. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier l'expression des gènes en affectant la structure de la chromatine. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
En tant qu'hormone ayant des fonctions de régulation génique étendues, le bêta-estradiol pourrait influencer l'expression des gènes neuronaux. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine affecte diverses voies de signalisation et pourrait moduler l'expression des gènes neuronaux. | ||||||