MFSD7 Activateurs
Les activateurs MFSD7 courants comprennent, entre autres, l'IBMX CAS 28822-58-4, le VU0359595 CAS 1246303-14-9, la génistéine CAS 446-72-0, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui joue un rôle important dans la régulation de la forme et du mouvement des cellules à travers le cytosquelette d'actine. En inhibant ROCK, Y-27632 peut entraîner des changements dans la morphologie et la motilité des cellules, ce qui pourrait indirectement affecter le trafic et la fonction des protéines membranaires, y compris MFSD7. Par exemple, si le trafic de MFSD7 vers la membrane plasmique est dépendant de l'actine, la modulation du cytosquelette pourrait renforcer son expression et son activité à la surface des cellules.
Le PMA (Phorbol 12-myristate 13-acétate) est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), une famille de protéines kinases impliquées dans le contrôle de la fonction d'autres protéines par la phosphorylation des groupes hydroxyles des résidus d'acides aminés sérine et thréonine. L'activation de la PKC a été impliquée dans la régulation d'une vaste gamme de fonctions cellulaires, y compris les activités des transporteurs et des canaux. En activant la PKC, le PMA pourrait renforcer l'état de phosphorylation du MFSD7, ce qui pourrait affecter son activité, son trafic ou sa stabilité à la surface des cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) agit comme un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, empêchant ainsi la dégradation de l'AMPc et du GMPc. Cela entraîne une augmentation des niveaux de ces nucléotides cycliques dans la cellule, ce qui peut indirectement renforcer l'activité du MFSD7 en favorisant les voies de signalisation régulées par l'AMPc et le GMPc. | ||||||
VU0359595 | 1246303-14-9 | sc-475843 | 5 mg | $190.00 | 1 | |
VU0359595 est un activateur allostérique du récepteur muscarinique M1 de l'acétylcholine. L'activation du récepteur M1 peut entraîner une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire et l'activation des voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui peut indirectement renforcer l'activité du MFSD7 en affectant les transporteurs ou les canaux régulés par le calcium. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut influencer les voies de signalisation en empêchant la phosphorylation de protéines clés. En modulant ces voies, la génistéine peut indirectement augmenter l'activité du MFSD7 en affectant les cascades de signalisation qui régulent la fonction ou la localisation du transporteur. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la voie de signalisation PI3K/Akt. Cette modification peut influencer l'activité du MFSD7 en affectant le trafic membranaire ou la régulation des transporteurs qui dépendent de PI3K/Akt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, ce qui peut entraîner des modifications du cytosquelette d'actine. De tels changements peuvent affecter les mécanismes de transport cellulaire, renforçant potentiellement l'activité de MFSD7 par le biais d'une modification de la dynamique et du trafic membranaires. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC) qui est impliquée dans un large éventail de voies de signalisation. L'activation de la PKC peut conduire à des événements de phosphorylation qui renforcent l'activité fonctionnelle des transporteurs et des canaux, y compris potentiellement le MFSD7. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Cette élévation du calcium peut activer des voies de signalisation dépendantes du calcium, renforçant indirectement l'activité de MFSD7 par le biais de mécanismes de régulation sensibles au calcium. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe sélectivement la phosphodiestérase 4 (PDE4), ce qui entraîne une accumulation d'AMPc dans la cellule. Cette augmentation de l'AMPc peut renforcer l'activité du MFSD7 en raison de l'activation des voies dépendantes de l'AMPc qui pourraient réguler la fonction du transporteur. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur du TGF-β. L'inhibition de cette voie peut affecter les processus cellulaires, y compris la prolifération et la différenciation, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de MFSD7 en influençant les niveaux d'expression ou la localisation des transporteurs. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Bien qu'elle soit généralement associée à l'inhibition, dans le contexte de MFSD7, la modification de cette voie pourrait conduire à des mécanismes compensatoires qui renforcent l'activité des transporteurs, y compris MFSD7. | ||||||