Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs METTL13

Les inhibiteurs METTL13 courants comprennent notamment l'adénosine, périodate oxydé CAS 34240-05-6, la 5′-Désoxy-5′-méthylthioadénosine CAS 2457-80-9, la sinéfungine CAS 58944-73-3, le chlorhydrate de BIX01294 CAS 1392399-03-9 et la 3-Déazanéplanocine, sel HCl CAS 120964-45-6.

Methyltransferase-like 13 (METTL13) est une enzyme qui appartient à la classe des méthyltransférases. Ces enzymes sont impliquées dans le transfert d'un groupe méthyle d'une molécule donneuse, généralement la S-adénosylméthionine (SAM), à des substrats spécifiques. Les méthyltransférases participent à un large éventail de processus cellulaires en modifiant les protéines, les acides nucléiques et d'autres molécules pour réguler leur fonction, leur stabilité ou leurs interactions. Cette modification post-traductionnelle peut avoir un impact sur les interactions protéine-protéine, les interactions protéine-ADN et l'activité globale de la protéine modifiée. METTL13, en particulier, a été associé à la méthylation de protéines cibles spécifiques, contribuant à la modulation de leurs activités et de leurs rôles cellulaires.

Les inhibiteurs de METTL13 sont des molécules conçues pour interférer avec l'activité enzymatique de METTL13, l'empêchant de transférer des groupes méthyles à ses substrats cibles. Ces inhibiteurs peuvent soit se lier directement au site actif de METTL13, empêchant l'accès aux substrats, soit interagir de manière allostérique, modifiant la conformation de l'enzyme d'une manière qui réduit son efficacité catalytique. En bloquant la fonction de METTL13, ces inhibiteurs peuvent avoir un impact sur le statut de méthylation de ses protéines cibles, ce qui entraîne des altérations de leurs fonctions et de leurs interactions. Comme les modifications méthyliques jouent un rôle central dans divers processus cellulaires, tels que la transduction des signaux, l'expression des gènes et la dégradation des protéines, la compréhension de l'activité et de la spécificité des inhibiteurs de METTL13 peut fournir des informations importantes sur le réseau plus large de régulation cellulaire médié par la méthylation. En outre, ces inhibiteurs constituent des outils importants pour disséquer les rôles physiologiques et moléculaires de METTL13 dans divers contextes cellulaires, enrichissant ainsi notre compréhension des subtilités de la régulation cellulaire.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Adenosine, periodate oxidized

34240-05-6sc-214510
sc-214510A
25 mg
100 mg
$117.00
$357.00
(0)

Inhibiteur général de la S-adénosylhomocystéine hydrolase, affectant potentiellement les méthyltransférases telles que METTL13 en augmentant les niveaux cellulaires de S-adénosylhomocystéine.

5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine

2457-80-9sc-202427
50 mg
$120.00
1
(1)

Un analogue de la S-adénosylméthionine (SAM) qui peut agir comme un inhibiteur compétitif des méthyltransférases dépendantes de la SAM, y compris potentiellement METTL13.

Sinefungin

58944-73-3sc-203263
sc-203263B
sc-203263C
sc-203263A
1 mg
100 mg
1 g
10 mg
$266.00
$5100.00
$39576.00
$690.00
4
(1)

Analogue nucléosidique naturel de la S-adénosylméthionine. Il s'agit d'un inhibiteur puissant et non spécifique de la méthyltransférase qui peut affecter l'activité de METTL13.

BIX01294 hydrochloride

1392399-03-9sc-293525
sc-293525A
sc-293525B
1 mg
5 mg
25 mg
$36.00
$110.00
$400.00
(1)

Principalement un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, mais pourrait avoir des effets plus larges sur d'autres méthyltransférases.

3-Deazaneplanocin, HCl salt

120964-45-6sc-351856
sc-351856A
sc-351856B
1 mg
5 mg
10 mg
$251.00
$600.00
$918.00
2
(1)

Inhibiteur de la S-adénosylhomocystéine hydrolase qui pourrait influencer diverses méthyltransférases, y compris METTL13.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Bien qu'il s'agisse d'un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, il peut avoir des effets hors cible sur d'autres méthyltransférases.