Les inhibiteurs de MEI1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent la protéine MEI1 (Meiosis Inhibitor 1), qui joue un rôle crucial dans l'initiation de la méiose, le processus spécialisé de division cellulaire qui conduit à la formation des gamètes (spermatozoïdes et ovules). MEI1 est impliqué dans la régulation de la recombinaison méiotique, un processus qui assure une ségrégation chromosomique correcte et la diversité génétique au cours de la méiose. Les inhibiteurs de MEI1 perturbent sa fonction, interférant avec les premières étapes de la méiose, en particulier dans la formation des cassures double-brin de l'ADN, qui sont essentielles pour la recombinaison. Ces inhibiteurs sont précieux pour l'étude des mécanismes moléculaires de l'initiation méiotique et des voies complexes qui régulent le comportement chromosomique pendant la gamétogenèse.
La structure chimique des inhibiteurs de MEI1 peut varier, et consiste souvent en de petites molécules conçues pour interagir avec des domaines spécifiques de la protéine MEI1, tels que ses régions de liaison à l'ADN ou ses sites catalytiques. En se liant à ces régions, les inhibiteurs bloquent le rôle de MEI1 dans la facilitation du clivage de l'ADN ou ses interactions avec d'autres protéines impliquées dans la recombinaison méiotique. Certains inhibiteurs peuvent avoir une fonction allostérique, modifiant la conformation de MEI1 et l'empêchant d'exécuter sa fonction dans le processus méiotique. En étudiant les inhibiteurs de MEI1, les chercheurs peuvent comprendre comment les premières étapes de la méiose sont contrôlées et régulées, et comment les perturbations de ce processus peuvent avoir un impact sur la stabilité chromosomique et l'intégrité génétique. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour comprendre la dynamique moléculaire de la méiose et les implications plus larges de la recombinaison dans l'héritage et la diversité génétiques.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Le KU-55933 est un inhibiteur de la kinase ATM, qui joue un rôle crucial dans la réponse aux lésions de l'ADN, et qui pourrait influencer la formation des cassures génétiques et, par conséquent, affecter indirectement MEI1. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 cible la kinase ATR, un acteur clé dans la réponse au stress de la réplication de l'ADN et aux CDS, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur l'activité de MEI1. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441 est un puissant inhibiteur de la DNA-PK, impliquée dans la jonction non homologue, et son inhibition pourrait affecter la réparation des CDS et les voies liées à MEI1. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
B02 inhibe RAD51, essentiel pour la recombinaison homologue, un processus étroitement lié à la formation de CDS en méiose, affectant potentiellement MEI1. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Le rucaparib est un inhibiteur de la PARP qui a un impact sur les voies de réparation de l'ADN, y compris celles qui impliquent des CDS, ce qui pourrait affecter les processus liés à MEI1. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
L'AZD7762 cible les kinases CHK1 et CHK2, impliquées dans le contrôle du cycle cellulaire et la réponse aux lésions de l'ADN, en affectant indirectement la formation des CDB. | ||||||
ICRF-193 | 21416-68-2 | sc-200889 sc-200889A | 1 mg 5 mg | $330.00 $898.00 | 7 | |
L'ICRF-193 inhibe la topoisomérase II, ce qui affecte les processus de réplication et de réparation de l'ADN et pourrait indirectement influencer la fonction de MEI1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, un inhibiteur d'HDAC, affecte la structure de la chromatine et l'expression des gènes, influençant potentiellement les processus méiotiques et la formation de CDB. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib cible les kinases Aurora, impliquées dans la division cellulaire, affectant potentiellement les processus méiotiques et influençant indirectement MEI1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la PI3K, ce qui a un impact sur divers processus cellulaires, y compris la réponse aux dommages de l'ADN, affectant potentiellement MEI1. |