Date published: 2025-10-25

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MEI1 Inhibitoren

Gängige MEI1 Inhibitors sind unter underem ATM Kinase Inhibitor CAS 587871-26-9, VE 821 CAS 1232410-49-9, NU 7441 CAS 503468-95-9, RAD51 Inhibitor B02 CAS 1290541-46-6 und Rucaparib CAS 283173-50-2.

MEI1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das Protein MEI1 (Meiose-Inhibitor 1) abzielen und es hemmen. Dieses Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Einleitung der Meiose, dem spezialisierten Zellteilungsprozess, der zur Bildung von Gameten (Spermien und Eizellen) führt. MEI1 ist an der Regulation der meiotischen Rekombination beteiligt, einem Prozess, der die korrekte chromosomale Segregation und genetische Vielfalt während der Meiose sicherstellt. MEI1-Inhibitoren stören seine Funktion und greifen in die frühen Stadien der Meiose ein, insbesondere in die Bildung von DNA-Doppelstrangbrüchen, die für die Rekombination unerlässlich sind. Diese Inhibitoren sind wertvoll für die Untersuchung der molekularen Mechanismen der meiotischen Initiation und der komplexen Signalwege, die das Verhalten der Chromosomen während der Gametogenese regulieren.

Die chemische Struktur von MEI1-Inhibitoren kann variieren und besteht oft aus kleinen Molekülen, die so konzipiert sind, dass sie mit bestimmten Domänen des MEI1-Proteins interagieren, wie z. B. seinen DNA-Bindungsregionen oder katalytischen Stellen. Durch die Bindung an diese Regionen blockieren die Inhibitoren die Rolle von MEI1 bei der Erleichterung der DNA-Spaltung oder seiner Wechselwirkungen mit anderen Proteinen, die an der meiotischen Rekombination beteiligt sind. Einige Inhibitoren können allosterisch wirken, indem sie die Konformation von MEI1 verändern und es daran hindern, seine Funktion im meiotischen Prozess auszuführen. Durch die Untersuchung von MEI1-Inhibitoren können Forscher Erkenntnisse darüber gewinnen, wie die frühen Stadien der Meiose gesteuert und reguliert werden und wie sich Störungen in diesem Prozess auf die chromosomale Stabilität und die genetische Integrität auswirken können. Diese Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge, um die molekulare Dynamik der Meiose und die umfassenderen Auswirkungen der Rekombination auf die genetische Vererbung und Vielfalt zu verstehen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

ATM Kinase Inhibitor

587871-26-9sc-202963
2 mg
$108.00
28
(2)

KU-55933 ist ein Inhibitor der ATM-Kinase, die für die DNA-Schadensreaktion von entscheidender Bedeutung ist und möglicherweise die DSB-Bildung beeinflusst und dadurch indirekt MEI1 beeinträchtigt.

VE 821

1232410-49-9sc-475878
10 mg
$360.00
(0)

VE-821 zielt auf die ATR-Kinase ab, die eine Schlüsselrolle bei der Reaktion auf DNA-Replikationsstress und DSBs spielt und möglicherweise indirekt die MEI1-Aktivität beeinflusst.

NU 7441

503468-95-9sc-208107
5 mg
$350.00
10
(2)

NU7441 ist ein potenter Inhibitor der DNA-PK, die an der nicht-homologen Endverbindung beteiligt ist, und seine Hemmung könnte sich auf die DSB-Reparatur und MEI1-bezogene Wege auswirken.

RAD51 Inhibitor B02

1290541-46-6sc-507533
10 mg
$95.00
(0)

B02 hemmt RAD51, das für die homologe Rekombination unerlässlich ist, einen Prozess, der eng mit der DSB-Bildung in der Meiose verbunden ist und sich möglicherweise auf MEI1 auswirkt.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
$150.00
(0)

Rucaparib ist ein PARP-Inhibitor, der sich auf die DNA-Reparaturwege auswirkt, einschließlich derjenigen, die DSBs involvieren, was sich möglicherweise auf MEI1-bezogene Prozesse auswirkt.

AZD7762

860352-01-8sc-364423
2 mg
$107.00
(1)

AZD7762 zielt auf die Checkpoint-Kinasen CHK1 und CHK2 ab, die an der Kontrolle des Zellzyklus und der Reaktion auf DNA-Schäden beteiligt sind und indirekt die DSB-Bildung beeinflussen.

ICRF-193

21416-68-2sc-200889
sc-200889A
1 mg
5 mg
$330.00
$898.00
7
(1)

ICRF-193 hemmt die Topoisomerase II, was sich auf die DNA-Replikation und die Reparaturprozesse auswirkt, und könnte indirekt die MEI1-Funktion beeinflussen.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Vorinostat, ein HDAC-Inhibitor, wirkt sich auf die Chromatinstruktur und die Genexpression aus und beeinflusst möglicherweise meiotische Prozesse und die DSB-Bildung.

MLN8237

1028486-01-2sc-394162
5 mg
$220.00
(0)

Alisertib zielt auf die Aurora-Kinasen ab, die an der Zellteilung beteiligt sind, was sich möglicherweise auf meiotische Prozesse und indirekt auf MEI1 auswirkt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
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LY294002 hemmt PI3K, was sich auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirkt, darunter auch auf die Reaktion auf DNA-Schäden, was sich möglicherweise auf MEI1 auswirkt.