MEI1抑制剂是一类化合物,可靶向并抑制MEI1(减数分裂抑制因子1)蛋白,该蛋白在减数分裂的启动过程中起着至关重要的作用,而减数分裂是一种特殊的细胞分裂过程,可导致配子(精子和卵细胞)的形成。MEI1参与减数分裂重组的调节,该过程可确保减数分裂期间染色体分离和遗传多样性正常进行。MEI1的抑制剂会破坏其功能,干扰减数分裂的早期阶段,尤其是DNA双链断裂的形成,而DNA双链断裂对于重组至关重要。这些抑制剂对于研究减数分裂起始的分子机制以及配子发生过程中调节染色体行为的复杂途径具有重大价值。
MEI1抑制剂的化学结构可能有所不同,通常由小分子组成,旨在与MEI1蛋白的特定结构域(如DNA结合区域或催化位点)相互作用。通过与这些区域结合,抑制剂可以阻断MEI1在促进DNA切割或与参与减数分裂重组的其他蛋白质相互作用中的作用。一些抑制剂可能通过变构作用发挥作用,改变MEI1的构象,阻止其在减数分裂过程中发挥作用。通过研究MEI1抑制剂,研究人员可以深入了解减数分裂早期阶段是如何被控制和调节的,以及这一过程中的干扰如何影响染色体的稳定性和遗传完整性。这些抑制剂是理解减数分裂分子动力学以及重组在遗传遗传和多样性方面更广泛影响的必要工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
KU-55933 是一种 ATM 激酶抑制剂,对 DNA 损伤反应至关重要,可能会影响 DSB 的形成,从而间接影响 MEI1。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 以 ATR 激酶为靶标,ATR 激酶是应对 DNA 复制应激和 DSB 的关键角色,可能会间接影响 MEI1 的活性。 | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441 是参与非同源末端连接的 DNA-PK 的强效抑制剂,其抑制作用可能会影响 DSB 修复和 MEI1 相关途径。 | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
B02 可抑制同源重组(减数分裂中与 DSB 形成密切相关的过程)所必需的 RAD51,从而可能影响 MEI1。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Rucaparib 是一种 PARP 抑制剂,影响 DNA 修复途径,包括涉及 DSB 的途径,可能影响 MEI1 相关过程。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762 以参与细胞周期控制和 DNA 损伤反应的检查点激酶 CHK1 和 CHK2 为靶点,间接影响 DSB 的形成。 | ||||||
ICRF-193 | 21416-68-2 | sc-200889 sc-200889A | 1 mg 5 mg | $330.00 $898.00 | 7 | |
ICRF-193 可抑制拓扑异构酶 II,影响 DNA 复制和修复过程,并可能间接影响 MEI1 的功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂 Vorinostat 会影响染色质结构和基因表达,从而可能影响减数分裂过程和 DSB 的形成。 | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib 以参与细胞分裂的极光激酶为靶标,可能会影响减数分裂过程并间接影响 MEI1。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K,影响包括 DNA 损伤反应在内的各种细胞过程,并可能影响 MEI1。 |