Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Mdr-3 Activateurs

Les activateurs Mdr-3 courants comprennent, entre autres, l'acide chénodésoxycholique, acide libre CAS 474-25-9, la rosiglitazone CAS 122320-73-4, la pioglitazone CAS 111025-46-8, le GW 4064 CAS 278779-30-9 et le groupe silymarine, mélange d'isomères CAS 65666-07-1.

Les activateurs Mdr-3 sont une classe de composés ou de molécules qui interagissent avec la protéine 3 de résistance aux médicaments (MDR3), également connue sous le nom de membre 4 de la sous-famille B de la cassette de liaison à l'ATP (ABCB4), et stimulent sa fonction. La MDR3 est une protéine transmembranaire que l'on trouve principalement dans le foie, où elle joue un rôle crucial dans la sécrétion des phospholipides dans la bile. Cette fonction de transport est vitale pour la formation de la bile, un liquide digestif produit par le foie qui aide à l'émulsification et à l'absorption des graisses alimentaires dans l'intestin grêle. Les activateurs du MDR3 sont un sujet d'intérêt scientifique car ils modulent le transport des phospholipides par le MDR3, influençant la composition de la bile et, par extension, la digestion et l'absorption des lipides alimentaires.

L'activation du MDR3 implique un jeu complexe d'interactions moléculaires. On pense que les activateurs du MDR3 se lient à des sites spécifiques de la protéine, entraînant des changements de conformation qui renforcent son activité de transport. La recherche dans ce domaine vise à élucider les mécanismes précis par lesquels ces activateurs interagissent avec le MDR3 et stimulent sa fonction de transport des phospholipides. Ces connaissances sont essentielles pour mieux comprendre la physiologie hépatobiliaire, avec des implications pour la santé du foie. Le dysfonctionnement du MDR3 est associé à des troubles hépatiques tels que la cholestase intrahépatique familiale progressive (PFIC) et la cholangite sclérosante primitive (PSC). En fait, l'étude des activateurs de MDR3 met en lumière les mécanismes complexes qui sous-tendent la physiologie hépatobiliaire et la régulation de la composition de la bile.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Chenodeoxycholic acid, free acid

474-25-9sc-278835
sc-278835A
1 g
5 g
$27.00
$115.00
(1)

Les acides biliaires pourraient moduler l'expression du MDR-3. Les acides biliaires peuvent agir comme des ligands de récepteurs nucléaires tels que le FXR, qui peuvent influencer la transcription du MDR-3.

Rosiglitazone

122320-73-4sc-202795
sc-202795A
sc-202795C
sc-202795D
sc-202795B
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
$118.00
$320.00
$622.00
$928.00
$1234.00
38
(1)

Agoniste PPARγ qui pourrait influencer indirectement l'expression du MDR-3 via la modulation du métabolisme et du transport des lipides.

Pioglitazone

111025-46-8sc-202289
sc-202289A
1 mg
5 mg
$54.00
$123.00
13
(1)

Un autre agoniste PPARγ qui pourrait avoir des effets sur l'expression du MDR-3 en rapport avec le métabolisme et le transport des lipides.

GW 4064

278779-30-9sc-218577
5 mg
$93.00
13
(1)

Agoniste synthétique du FXR qui peut réguler à la hausse les gènes impliqués dans l'homéostasie des acides biliaires, y compris le MDR-3.

Silymarin group, mixture of isomers

65666-07-1sc-301806
50 g
$319.00
(0)

Extrait de plantes connu pour ses propriétés hépatoprotectrices. Pourrait influencer l'expression du MDR-3 dans le cadre de ses effets bénéfiques sur la santé du foie.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

Un antibiotique qui peut également agir en tant qu'agoniste du récepteur de la prégnane X (PXR), ce qui peut entraîner une régulation à la hausse du MDR-3 et d'autres transporteurs hépatiques.

Troglitazone

97322-87-7sc-200904
sc-200904B
sc-200904A
5 mg
10 mg
25 mg
$108.00
$200.00
$426.00
9
(1)

Agoniste PPARγ qui pourrait influencer l'expression du MDR-3, peut-être en relation avec ses effets sur le métabolisme des lipides.

Guggulsterone

95975-55-6sc-203990
sc-203990A
10 mg
50 mg
$145.00
$615.00
1
(0)

Stérol végétal connu pour agir en tant qu'antagoniste du FXR, influençant potentiellement l'expression du MDR-3 en modulant la signalisation des acides biliaires.

T 0901317

293754-55-9sc-202824
sc-202824A
10 mg
50 mg
$87.00
$220.00
5
(1)

Agoniste synthétique des LXR pouvant influencer le métabolisme du cholestérol et des acides biliaires, modulant potentiellement l'expression du MDR-3.