Les activateurs Mdr-3 sont une classe de composés ou de molécules qui interagissent avec la protéine 3 de résistance aux médicaments (MDR3), également connue sous le nom de membre 4 de la sous-famille B de la cassette de liaison à l'ATP (ABCB4), et stimulent sa fonction. La MDR3 est une protéine transmembranaire que l'on trouve principalement dans le foie, où elle joue un rôle crucial dans la sécrétion des phospholipides dans la bile. Cette fonction de transport est vitale pour la formation de la bile, un liquide digestif produit par le foie qui aide à l'émulsification et à l'absorption des graisses alimentaires dans l'intestin grêle. Les activateurs du MDR3 sont un sujet d'intérêt scientifique car ils modulent le transport des phospholipides par le MDR3, influençant la composition de la bile et, par extension, la digestion et l'absorption des lipides alimentaires.
L'activation du MDR3 implique un jeu complexe d'interactions moléculaires. On pense que les activateurs du MDR3 se lient à des sites spécifiques de la protéine, entraînant des changements de conformation qui renforcent son activité de transport. La recherche dans ce domaine vise à élucider les mécanismes précis par lesquels ces activateurs interagissent avec le MDR3 et stimulent sa fonction de transport des phospholipides. Ces connaissances sont essentielles pour mieux comprendre la physiologie hépatobiliaire, avec des implications pour la santé du foie. Le dysfonctionnement du MDR3 est associé à des troubles hépatiques tels que la cholestase intrahépatique familiale progressive (PFIC) et la cholangite sclérosante primitive (PSC). En fait, l'étude des activateurs de MDR3 met en lumière les mécanismes complexes qui sous-tendent la physiologie hépatobiliaire et la régulation de la composition de la bile.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chenodeoxycholic acid, free acid | 474-25-9 | sc-278835 sc-278835A | 1 g 5 g | $27.00 $115.00 | ||
Les acides biliaires pourraient moduler l'expression du MDR-3. Les acides biliaires peuvent agir comme des ligands de récepteurs nucléaires tels que le FXR, qui peuvent influencer la transcription du MDR-3. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Agoniste PPARγ qui pourrait influencer indirectement l'expression du MDR-3 via la modulation du métabolisme et du transport des lipides. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Un autre agoniste PPARγ qui pourrait avoir des effets sur l'expression du MDR-3 en rapport avec le métabolisme et le transport des lipides. | ||||||
GW 4064 | 278779-30-9 | sc-218577 | 5 mg | $93.00 | 13 | |
Agoniste synthétique du FXR qui peut réguler à la hausse les gènes impliqués dans l'homéostasie des acides biliaires, y compris le MDR-3. | ||||||
Silymarin group, mixture of isomers | 65666-07-1 | sc-301806 | 50 g | $319.00 | ||
Extrait de plantes connu pour ses propriétés hépatoprotectrices. Pourrait influencer l'expression du MDR-3 dans le cadre de ses effets bénéfiques sur la santé du foie. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Un antibiotique qui peut également agir en tant qu'agoniste du récepteur de la prégnane X (PXR), ce qui peut entraîner une régulation à la hausse du MDR-3 et d'autres transporteurs hépatiques. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
Agoniste PPARγ qui pourrait influencer l'expression du MDR-3, peut-être en relation avec ses effets sur le métabolisme des lipides. | ||||||
Guggulsterone | 95975-55-6 | sc-203990 sc-203990A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | 1 | |
Stérol végétal connu pour agir en tant qu'antagoniste du FXR, influençant potentiellement l'expression du MDR-3 en modulant la signalisation des acides biliaires. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
Agoniste synthétique des LXR pouvant influencer le métabolisme du cholestérol et des acides biliaires, modulant potentiellement l'expression du MDR-3. | ||||||