Les inhibiteurs de MCT2, abréviation de Monocarboxylate Transporter 2, appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques qui exercent leurs effets sur un système de transport vital dans le corps humain. Les transporteurs de monocarboxylate (MCT) sont des protéines membranaires intégrales chargées de faciliter le transport des monocarboxylates, tels que le lactate et le pyruvate, à travers les membranes cellulaires. Parmi les différentes isoformes des MCT, la MCT2 se distingue par son importance dans la régulation du transport de ces petits acides organiques, en particulier dans le contexte du métabolisme énergétique et de l'homéostasie métabolique.
Les inhibiteurs de la MCT2 sont conçus pour cibler et inhiber sélectivement l'activité de la MCT2, modulant ainsi le transport des monocarboxylates à travers les membranes cellulaires. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent avoir un impact sur divers processus physiologiques, notamment la production d'énergie, la signalisation cellulaire et la régulation du pH. Le mécanisme précis de l'inhibition de la MCT2 peut impliquer la liaison à la protéine du transporteur, la modification de sa conformation ou l'interférence avec sa fonction de transport. Le développement et l'étude des inhibiteurs de la MCT2 sont prometteurs pour faire progresser notre compréhension du métabolisme cellulaire et peuvent avoir des implications dans divers domaines, tels que la recherche sur le cancer, les troubles neurologiques et les troubles métaboliques, en modifiant les voies métaboliques qui dépendent du transport des monocarboxylates. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer le spectre complet des effets et des applications des inhibiteurs de MCT2 dans divers contextes biologiques.
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
La phlorétine est un composé remarquable reconnu pour son rôle d'inhibiteur sélectif du transporteur MCT2. Sa structure unique permet des interactions spécifiques avec le site de liaison du transporteur, influençant l'affinité du substrat et la cinétique du transport. Les régions hydrophobes du composé facilitent la perméabilité de la membrane, tandis que ses groupes hydroxyle s'engagent dans une liaison hydrogène, renforçant son interaction avec les composants cellulaires. Cette dualité dans le comportement moléculaire souligne son importance dans la modulation des processus de transport. | ||||||
AR-C155858 | 496791-37-8 | sc-480179 sc-480179A sc-480179B sc-480179C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $362.00 $764.00 $1280.00 $3743.00 | ||
AR-C155858 est un inhibiteur puissant et sélectif de MCT2. Il inhibe le transport du lactate en bloquant le transporteur MCT2, empêchant ainsi l'absorption du lactate par les cellules. | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 5 | |
UK5099 est un inhibiteur bien connu de MCT1 et MCT2. Il perturbe le transporteur mitochondrial du pyruvate et inhibe indirectement le transport du lactate. | ||||||
α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid | 28166-41-8 | sc-254923 | 2 g | $42.00 | 2 | |
Le CHC (α-cyano-4-hydroxycinnamate) est un inhibiteur non sélectif bien connu de MCT1 et MCT2, qui perturbe le transport du lactate. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde naturel qui inhibe la MCT2, interférant potentiellement avec le transport du lactate dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
La lonidamine est un puissant inhibiteur de la MCT2, qui réduit le transport du lactate et perturbe le métabolisme des cellules cancéreuses. |