Inhibiteurs MBD1

Les inhibiteurs courants de MBD1 comprennent, entre autres, le SGI-1027 CAS 1020149-73-8, la zébularine CAS 3690-10-6, le chlorhydrate de procaïnamide CAS 614-39-1, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le disulfirame CAS 97-77-8.

La classe chimique des inhibiteurs de MBD1 se compose principalement de composés qui ciblent le processus de méthylation de l'ADN. Ces inhibiteurs agissent en modulant l'activité des ADN méthyltransférases, les enzymes responsables de l'ajout de groupes méthyles à l'ADN. L'activité de MBD1 étant étroitement liée à la présence d'ADN méthylé, la modification des schémas de méthylation de l'ADN peut indirectement influencer la fonction de MBD1. Des composés comme la 5-azacytidine, la décitabine, le RG108 et le SGI-1027 sont des inhibiteurs connus des ADN-méthyltransférases. En inhibant ces enzymes, ces composés réduisent le niveau de méthylation de l'ADN, ce qui peut avoir un impact sur la capacité de MBD1 à se lier à ses cibles ADN méthylées. Cela peut conduire à des changements dans les modèles d'expression génique régulés par MBD1.

D'autres composés, tels que l'épigallocatéchine gallate (EGCG), le disulfirame, la curcumine, la génistéine, la quercétine et le resvératrol, sont connus pour affecter indirectement la méthylation de l'ADN par le biais de divers mécanismes. Ces composés se trouvent dans des sources naturelles et sont connus pour leur impact épigénétique, y compris la modulation de la méthylation de l'ADN. En influençant le statut de méthylation de l'ADN, ces composés peuvent indirectement affecter les fonctions de liaison et de régulation de MBD1 dans l'expression des gènes.