Les inhibiteurs de MARCH2 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de l'ubiquitine ligase E3 RING-CH associée à la membrane (MARCH), connue sous le nom de MARCH2. Cette E3 ligase spécifique est un composant crucial du système ubiquitine-protéasome (UPS) responsable de la régulation post-traductionnelle et de la dégradation de diverses protéines de la surface cellulaire. MARCH2, comme d'autres membres de la famille MARCH, joue un rôle essentiel dans le contrôle de l'expression et de l'abondance des principales protéines de surface cellulaire impliquées dans la réponse immunitaire, la transduction des signaux et la communication cellule-cellule. En inhibant l'activité de MARCH2, ces inhibiteurs ont le potentiel d'influencer la stabilité et le renouvellement de protéines spécifiques de la surface cellulaire, ce qui a un impact sur divers processus cellulaires.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de MARCH2 consiste généralement à interférer avec l'activité E3 ligase de MARCH2, ce qui l'empêche d'ubiquiter ses protéines cibles et donc d'inhiber leur dégradation par la voie du protéasome. Cette inhibition peut conduire à l'accumulation de protéines spécifiques à la surface des cellules, altérant potentiellement leur fonction et les réponses cellulaires. Les inhibiteurs de MARCH2 présentent un intérêt particulier dans le domaine de la biologie cellulaire et de l'immunologie, car ils constituent un outil permettant d'étudier les rôles de protéines de surface spécifiques et leur impact sur la fonction des cellules immunitaires, la présentation des antigènes et d'autres processus cruciaux. En outre, la compréhension de la régulation de MARCH2 et de ses inhibiteurs peut éclairer les mécanismes plus larges qui sous-tendent le contrôle de l'expression et du renouvellement des protéines de surface cellulaire, contribuant ainsi à notre connaissance de la biologie cellulaire fondamentale.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatine inhibe March2 en bloquant la HMG-CoA réductase, une enzyme clé dans la synthèse du cholestérol, ce qui entraîne une réduction du taux de cholestérol dans les cellules. La baisse du taux de cholestérol diminue l'activation de March2. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatine, comme la simvastatine, inhibe la HMG-CoA réductase, réduisant les niveaux de cholestérol cellulaire et inhibant indirectement l'activation de March2. | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | $68.00 $159.00 $772.00 | 2 | |
La pravastatine inhibe la synthèse du cholestérol en ciblant la HMG-CoA réductase, ce qui peut affecter l'activation de March2 en raison de la réduction des niveaux de cholestérol. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
L'atorvastatine inhibe la HMG-CoA réductase, réduisant ainsi la production de cholestérol et inhibant par la suite l'activation de March2. | ||||||
Simvastatin, Sodium Salt | 12009-77-6 | sc-222312 | 5 mg | $162.00 | 6 | |
La simvastatine sodique est une forme saline de la simvastatine et agit par le même mécanisme en inhibant l'HMG-CoA réductase et en réduisant le taux de cholestérol. | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
La fluvastatine sodique, une forme saline de la fluvastatine, inhibe l'HMG-CoA réductase, influençant potentiellement March2 par le biais de la réduction du cholestérol. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
La rosuvastatine calcium inhibe l'HMG-CoA réductase, réduisant la synthèse du cholestérol et ayant un impact potentiel sur l'activation de March2. | ||||||