Les activateurs MAN2C1 désignent un groupe de composés qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de l'enzyme MAN2C1, qui signifie Mannosidase Alpha Class 2C Member 1. Cette enzyme fait partie de la famille des glycosyl hydrolases et est impliquée dans le traitement des glycanes liés à l'azote au cours de leur maturation dans le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi. Les glycanes sont des hydrates de carbone complexes attachés aux protéines et aux lipides, qui jouent un rôle central dans les processus cellulaires tels que le repliement des protéines, la stabilité et la signalisation. MAN2C1 est une enzyme qui catalyse l'hydrolyse des résidus mannose des glycoprotéines liées à l'azote, une étape cruciale pour l'élagage correct et le remodelage ultérieur des structures glycanniques. Les activateurs de MAN2C1 augmentent l'activité de cette enzyme, influençant ainsi les voies de traitement des glycanes.
Les mécanismes par lesquels les activateurs de MAN2C1 exercent leurs effets impliquent une interaction directe avec l'enzyme MAN2C1, ce qui peut conduire à une augmentation de son efficacité catalytique ou à la stabilisation de sa forme active. Ces activateurs peuvent être de petites molécules, des peptides ou d'autres types d'agents chimiques qui ont été conçus ou découverts en fonction de leur capacité à se lier à l'enzyme MAN2C1 et à augmenter sa fonction. La relation structure-activité (SAR) de ces activateurs est un sujet d'intérêt car elle permet de comprendre les interactions moléculaires nécessaires à l'activation de MAN2C1. En modulant la fonction de MAN2C1, ces activateurs peuvent influencer les schémas de glycosylation des protéines, ce qui peut avoir divers effets en aval sur la physiologie cellulaire. Le développement et l'étude des activateurs de MAN2C1 contribuent au domaine plus large de la glycobiologie et à la compréhension des processus liés aux glycanes dans les cellules. Ces activateurs sont des outils précieux pour les chercheurs qui étudient le rôle de la modification des glycanes dans les mécanismes cellulaires et le fonctionnement complexe d'enzymes comme MAN2C1 dans le traitement des glycanes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc intracellulaires. Cette augmentation de l'AMPc peut entraîner l'activation de la PKA (protéine kinase A) qui peut ensuite phosphoryler MAN2C1, augmentant ainsi son activité enzymatique impliquée dans le traitement des glycoprotéines. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation de la concentration intracellulaire d'AMPc, qui pourrait activer la PKA et potentiellement renforcer l'activité de MAN2C1 en augmentant les états de phosphorylation qui favorisent sa conformation active. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le D-érythro-sphingosine-1-phosphate agit par l'intermédiaire de ses récepteurs pour activer les voies de signalisation intracellulaires telles que PI3K/Akt, ce qui peut conduire à des effets en aval qui renforcent l'activité de MAN2C1 en favorisant son repliement et sa stabilité dans le réseau ER-Golgi. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler un large éventail de substrats. Grâce à son large impact sur la signalisation, la PKC pourrait renforcer l'activité de MAN2C1 en influençant son état de phosphorylation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K. En inhibant PI3K, il peut affecter l'équilibre des voies de signalisation cellulaires, améliorant potentiellement l'activité de MAN2C1 en réduisant les voies de signalisation concurrentes qui entraînent son inactivation. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Le A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les protéines kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler et augmenter l'activité de MAN2C1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. En inhibant certaines kinases, elle pourrait renforcer sélectivement l'activité de MAN2C1 en réduisant les événements de phosphorylation inhibitrice. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), entraînant une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, ce qui peut activer MAN2C1 par le biais de mécanismes de signalisation dépendants du calcium. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui pourrait renforcer l'activité de MAN2C1 en empêchant sa désactivation par la phosphorylation médiée par la tyrosine kinase, la maintenant ainsi dans un état actif. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, ce qui pourrait modifier l'équilibre des voies de signalisation cellulaires pour favoriser celles qui activent MAN2C1 ou qui maintiennent son activité en empêchant sa désactivation par cette voie. | ||||||