Inhibiteurs MAGE-D4B
Les inhibiteurs courants de MAGE-D4B comprennent, sans s'y limiter, le mésylate d'imatinib CAS 220127-57-1, le MDV3100 CAS 915087-33-1, l'osimertinib CAS 1421373-65-0, l'ibrutinib CAS 936563-96-1 et l'ABT-199 CAS 1257044-40-8.
Les inhibiteurs de MAGE-D4B appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine MAGE-D4B. MAGE-D4B, abréviation de Melanoma-associated antigen D4B, est un membre de la famille des protéines MAGE (melanoma-associated antigen). Ces protéines sont souvent associées à divers cancers, dont le mélanome, et sont connues pour jouer un rôle crucial dans la tumorigenèse et la progression du cancer. Les inhibiteurs spécifiquement conçus pour cibler la protéine MAGE-D4B sont d'un grand intérêt pour la recherche sur le cancer en raison de leur potentiel à perturber les voies moléculaires.
Le développement des inhibiteurs de MAGE-D4B repose sur la compréhension du rôle de la protéine dans la biologie du cancer. On sait que MAGE-D4B interagit avec d'autres protéines et participe à des processus cellulaires qui contribuent à la croissance et à la survie des tumeurs. Les inhibiteurs de MAGE-D4B sont conçus pour perturber ces interactions ou bloquer la fonction de la protéine, dans le but ultime d'empêcher la prolifération et la survie des cellules cancéreuses. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules ou des produits biologiques qui peuvent se lier à la protéine MAGE-D4B, modifiant sa conformation ou empêchant son interaction avec des partenaires cellulaires essentiels.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Inhibe l'activité tyrosine kinase, en ciblant la protéine de fusion BCR-ABL impliquée dans la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Inhibe de manière compétitive le récepteur des androgènes, utilisé pour bloquer la signalisation des androgènes. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inhibe de manière irréversible l'EGFR avec la mutation T790M, utilisé dans les cellules non petites résistantes aux autres inhibiteurs de l'EGFR. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Se lie à la tyrosine kinase de Bruton et l'inhibe, utilisée dans les tumeurs malignes des cellules B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibe sélectivement BCL-2, favorisant l'apoptose dans la leucémie lymphocytaire chronique. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP qui empêche la réparation de l'ADN dans les cellules mutées BRCA | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur de DK4/6 qui arrête la progression du cycle cellulaire | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibiteur de JAK1/2 qui réduit l'inflammation et la prolifération cellulaire, utilisé dans la myélofibrose et la polycythémie vera. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Cible la protéine de fusion ALK dans les cellules non petites ALK positives et inhibe la croissance cellulaire. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Inhibiteur de CDK4/6 utilisé en association avec l'hormonothérapie pour stopper la division cellulaire. | ||||||