Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs MAGE-A2

Les inhibiteurs courants de MAGE-A2 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, le Disulfiram CAS 97-77-8 et le Bortezomib CAS 179324-69-7.

Les inhibiteurs de MAGE-A2 représentent une classe de petites molécules ou de composés spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'expression ou la fonction du gène MAGE-A2. MAGE-A2, abréviation de Melanoma Antigen Gene-A2, appartient à une famille d'antigènes testiculaires du cancer qui sont principalement exprimés dans divers tissus cancéreux, en particulier dans les mélanomes et d'autres tumeurs solides. Ces antigènes présentent un intérêt particulier pour la recherche sur le cancer en raison de leur expression limitée dans les tissus adultes normaux.

Le développement des inhibiteurs de MAGE-A2 découle de la reconnaissance du fait que l'expression aberrante de MAGE-A2 est associée à la croissance et à la progression de certains cancers. Ces inhibiteurs agissent par divers mécanismes pour perturber la transcription ou la traduction du gène MAGE-A2 ou interférer avec ses voies de signalisation en aval. Ce faisant, ils visent à inhiber la production ou l'activité de la protéine MAGE-A2, qui peut jouer un rôle dans la survie, la prolifération ou l'évasion immunitaire des cellules tumorales. La conception et l'optimisation des inhibiteurs de MAGE-A2 nécessitent une compréhension approfondie de la biologie moléculaire et de la génétique de MAGE-A2, ainsi que le développement de molécules spécifiques capables de cibler sélectivement ce gène sans affecter les fonctions cellulaires essentielles.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Ce composé peut déméthyler l'ADN, ce qui peut entraîner une régulation à la baisse de l'expression de MAGE-A2 si la méthylation est impliquée dans sa régulation à la hausse dans les cellules.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

En tant qu'inhibiteur d'HDAC, Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut modifier la structure de la chromatine et affecter l'expression des gènes, y compris éventuellement des gènes tels que MAGE-A2.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Comme la 5-Azacytidine, la Décitabine est impliquée dans la déméthylation de l'ADN, ce qui pourrait réduire l'expression de MAGE-A2.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Il peut moduler l'activité du protéasome et peut affecter indirectement les niveaux de protéines, en influençant potentiellement les niveaux de MAGE-A2.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib inhibe l'activité du protéasome, ce qui pourrait avoir un impact sur la stabilité de diverses protéines, y compris potentiellement MAGE-A2.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

Un autre inhibiteur d'HDAC, la romidepsine, pourrait modifier les schémas d'expression des antigènes testiculaires du cancer comme MAGE-A2 en changeant l'accessibilité de la chromatine.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Il a une activité inhibitrice des HDAC et peut réduire indirectement l'expression de MAGE-A2 en modifiant les modifications des histones et l'expression des gènes.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

En tant qu'inhibiteur d'HDAC, le MS-275 peut affecter les profils d'expression génétique, ce qui pourrait inclure des gènes comme MAGE-A2.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
9
(1)

En inhibant les HDAC, le panobinostat peut moduler l'expression génétique et potentiellement diminuer les niveaux de MAGE-A2.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Il affecte diverses voies de signalisation et il a été démontré qu'il avait un large impact épigénétique qui pourrait inclure la suppression de MAGE-A2.