Les activateurs de MAD2L1BP sont conceptualisés ici comme des composés qui influencent indirectement l'activité fonctionnelle ou l'expression de MAD2L1BP par la modulation de la dynamique du cycle cellulaire, la régulation du point de contrôle de l'assemblage du fuseau ou les mécanismes de stress cellulaire. Des composés comme le Nocodazole et le Taxol, qui perturbent ou stabilisent respectivement les microtubules, activent le point de contrôle de l'assemblage du fuseau et augmentent potentiellement la dépendance au rôle régulateur de MAD2L1BP. Les inhibiteurs du protéasome tels que le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] et le Bortezomib peuvent augmenter le stress cellulaire et la nécessité d'un contrôle strict du point de contrôle, renforçant ainsi potentiellement la fonction de MAD2L1BP dans le maintien de la stabilité génomique. Les agents endommageant l'ADN comme la mitomycine C et le fluorouracile induisent une réponse cellulaire qui implique probablement l'activation du point de contrôle du fuseau, augmentant ainsi les exigences fonctionnelles de protéines comme MAD2L1BP.
Les inhibiteurs de kinases, dont la Roscovitine et l'UCN-01, pourraient également affecter l'activité de MAD2L1BP en modifiant la régulation de la progression du cycle cellulaire et les contrôles du point de contrôle. Les composés ayant des effets cellulaires plus larges, tels que le DL-Sulforaphane, la curcumine et le cholécalciférol, pourraient influencer l'activité de MAD2L1BP en modifiant les conditions de croissance cellulaire, en induisant des réponses au stress ou en modulant l'activation des points de contrôle. Collectivement, ces composés, par leurs effets variés sur le cycle cellulaire, le stress cellulaire et la régulation des points de contrôle, contribuent à la modulation potentielle de l'activité de MAD2L1BP, mettant en évidence le réseau complexe du contrôle du cycle cellulaire et du maintien de la stabilité génomique. Ces activateurs soulignent la complexité du ciblage de fonctions protéiques spécifiques au sein de la machinerie du cycle cellulaire et les rôles régulateurs plus larges joués dans la physiologie cellulaire. Cette approche reflète les stratégies à multiples facettes nécessaires pour influencer des protéines telles que MAD2L1BP, qui font partie intégrante de processus cellulaires critiques tels que la mitose et l'intégrité génomique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole perturbe la polymérisation des microtubules, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire en phase mitotique. Cette perturbation peut activer le point de contrôle de l'assemblage du fuseau et peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de MAD2L1BP dans le cadre de la réponse au point de contrôle. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] est un inhibiteur du protéasome qui peut augmenter les niveaux cellulaires de protéines ubiquitinées. En inhibant la dégradation des protéines, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] pourrait entraîner une augmentation du stress cellulaire et un besoin accru de contrôle des points de contrôle, ce qui pourrait renforcer le rôle de MAD2L1BP. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK) qui peut arrêter la progression du cycle cellulaire. En modulant l'activité des CDK, elle pourrait influencer le point de contrôle de l'assemblage du fuseau et donc affecter l'activité de MAD2L1BP. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C est un agent de réticulation de l'ADN qui peut induire des lésions de l'ADN et un arrêt du cycle cellulaire. Cette réponse aux lésions de l'ADN pourrait activer le point de contrôle de l'assemblage du fuseau et accroître la dépendance des fonctions régulatrices de MAD2L1BP. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome utilisé pour empêcher la dégradation des protéines ubiquitinées. Il peut indirectement affecter la régulation du cycle cellulaire et éventuellement renforcer la fonction de MAD2L1BP dans le point de contrôle du fuseau. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane est un composé connu pour ses propriétés anticancéreuses, en partie par l'induction de l'arrêt du cycle cellulaire et de l'apoptose. Il peut influencer indirectement l'activité de MAD2L1BP en modulant les points de contrôle du cycle cellulaire et les réponses au stress. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
L'UCN-01 est un inhibiteur de kinase ayant des effets sur la progression du cycle cellulaire et le contrôle du point de contrôle. Il pourrait affecter indirectement l'activité de MAD2L1BP en modifiant la régulation du point de contrôle de l'assemblage du fuseau. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Il a été démontré que le cholécalciférol influence la prolifération cellulaire et l'apoptose. Il pourrait affecter indirectement l'activité de MAD2L1BP en modulant la dynamique du cycle cellulaire et les contrôles du point de contrôle dans certains types de cellules. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine affecte diverses voies cellulaires, y compris celles impliquées dans la régulation du cycle cellulaire et la réponse au stress. Elle pourrait influencer indirectement l'activité de MAD2L1BP en modifiant l'environnement cellulaire et les exigences du point de contrôle du fuseau. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut entraîner l'arrêt du cycle cellulaire en phase G1. Bien qu'elle affecte principalement la transition G1/S, ses effets généraux sur la croissance et la prolifération cellulaires pourraient indirectement influencer les protéines du point de contrôle du fuseau comme MAD2L1BP. | ||||||