Inhibiteurs M13 Major Coat Protein
Les inhibiteurs courants de la protéine majeure d'enveloppe M13 comprennent, entre autres, la suramine sodique CAS 129-46-4, la wortmannine CAS 19545-26-7, la staurosporine CAS 62996-74-1, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
La protéine majeure d'enveloppe M13, souvent appelée simplement protéine majeure d'enveloppe (MCP), est un composant essentiel du bactériophage filamenteux M13, un virus qui infecte la bactérie Escherichia coli. La fonction principale de la MCP M13 est de former le cadre structurel de la capside virale, assurant la stabilité et la protection du génome viral au cours de l'infection. La capside est constituée de milliers de copies de la MCP disposées en hélice, enfermant le génome d'ADN simple brin du virus. En outre, la MCP joue un rôle essentiel dans l'assemblage et la maturation des particules virales, assurant la production et la libération efficaces de virions infectieux à partir de la cellule bactérienne hôte.
L'inhibition de la principale protéine d'enveloppe M13 peut se produire par différents mécanismes, conduisant finalement à la perturbation de la formation de la capside virale et à l'altération de la réplication virale. Une approche courante de l'inhibition de la MCP consiste à cibler son intégrité structurelle en perturbant les interactions protéine-protéine essentielles à l'assemblage de la capside. De petites molécules ou des peptides qui se lient spécifiquement à des régions critiques de la MCP, inhibant l'oligomérisation et l'assemblage appropriés, peuvent inhiber efficacement la réplication virale. En outre, l'inhibition des facteurs de l'hôte ou de la machinerie cellulaire nécessaire à la synthèse de la MCP et à la formation de la capside peut entraver la propagation virale. Par exemple, le ciblage des chaperons ou des enzymes de l'hôte impliqués dans le repliement des protéines et les processus de modification post-traductionnelle nécessaires à la maturation des MCP peut entraver l'assemblage viral. En outre, l'interférence avec l'empaquetage du génome viral ou la stabilité de la capside par la perturbation des interactions acide nucléique-protéine peut servir de stratégie efficace pour inhiber la formation du virion M13. Dans l'ensemble, l'inhibition de la principale protéine de la capside du M13 représente une approche antivirale en ciblant des étapes cruciales de la réplication et de l'assemblage du virus, ce qui permet de freiner la propagation du bactériophage M13.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine inhibe indirectement la protéine majeure d'enveloppe M13 en bloquant la signalisation des récepteurs purinergiques. Elle antagonise les récepteurs P2X et P2Y, perturbant les voies de signalisation médiées par l'ATP, qui sont essentielles pour l'activation et la fonction de la protéine M13. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la PI3-kinase, un composant essentiel de la voie de signalisation PI3K/AKT. En bloquant cette voie, la wortmannine supprime indirectement la protéine majeure d'enveloppe M13, qui est en aval de PI3K/AKT. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe de multiples protéines kinases, y compris celles impliquées dans la signalisation MAPK. Cette large inhibition des kinases module indirectement la protéine majeure d'enrobage M13 en perturbant la diaphonie complexe entre les voies MAPK et M13. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, un acteur clé de la signalisation de la réponse au stress. L'inhibition de p38 MAPK influence indirectement la protéine majeure d'enrobage M13, car p38 MAPK peut réguler des voies qui se croisent avec des processus liés à M13. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique de la PI3-kinase, qui agit sur la voie PI3K/AKT. Par cette inhibition, le LY294002 module indirectement la protéine majeure d'enrobage M13, car il interfère avec les événements de signalisation en amont qui sont essentiels à l'activation et à la fonction de la protéine M13. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de MEK1, qui agit sur la voie MAPK/ERK. Son inhibition de MEK1 module indirectement la protéine majeure d'enveloppe M13, car la voie MAPK/ERK régule les événements cellulaires qui se croisent avec les processus liés à M13. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, un composant de la voie MAPK. Son inhibition influence indirectement la protéine majeure d'enveloppe M13, car la voie JNK interagit avec des processus cruciaux pour l'activation et la fonction de M13. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires. En inhibant mTOR, la rapamycine module indirectement la protéine majeure d'enrobage M13, car la signalisation mTOR recoupe des processus pertinents pour la régulation de la protéine M13. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
LY303511 est un inhibiteur sélectif de PDK1, une kinase en amont d'AKT dans la voie PI3K/AKT. En inhibant PDK1, LY303511 influence indirectement la protéine majeure d'enveloppe M13, car il perturbe la cascade de signalisation cruciale pour l'activation et la fonction de M13. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 inhibe ERK, un acteur clé de la voie MAPK/ERK. Son inhibition module indirectement la protéine majeure d'enveloppe M13, car ERK régule les événements cellulaires qui se croisent avec les processus pertinents pour les fonctions liées à M13. | ||||||