Les inhibiteurs de M-Ras appartiennent à une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler la protéine M-Ras, membre de la famille des petites GTPases Ras. Les protéines Ras sont des composants essentiels des voies de signalisation cellulaire, régulant divers processus cellulaires tels que la croissance, la différenciation et la survie des cellules. La protéine M-Ras, en particulier, joue un rôle crucial dans la modulation de ces processus, ce qui en fait une cible potentielle pour l'intervention dans les activités cellulaires. Les inhibiteurs appartenant à cette classe sont des molécules méticuleusement conçues qui interagissent avec la protéine M-Ras pour perturber son fonctionnement normal. Ces composés se lient souvent à des régions spécifiques de la protéine M-Ras, inhibant sa capacité à hydrolyser le GTP, un processus nécessaire à son activation et aux cascades de signalisation qui s'ensuivent.
En interférant avec ce processus d'activation, les inhibiteurs de M-Ras entravent les voies de signalisation en aval associées à M-Ras, perturbant ainsi l'équilibre complexe des activités cellulaires régulées par cette protéine. La conception et le développement de ces inhibiteurs nécessitent une compréhension approfondie des propriétés structurelles et biochimiques de M-Ras, ce qui permet aux chimistes médicinaux de créer des composés capables de cibler spécifiquement M-Ras tout en minimisant les effets hors cible. Grâce à une modélisation informatique avancée et à une validation expérimentale, les chercheurs visent à affiner les structures chimiques des inhibiteurs de M-Ras, en améliorant leur spécificité et leur puissance afin de garantir une modulation efficace des processus cellulaires liés à M-Ras. L'étude de ces inhibiteurs contribue de manière significative à notre compréhension des mécanismes de signalisation cellulaire et a des implications potentielles pour divers domaines de la recherche et de la biotechnologie.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | $60.00 $80.00 | 15 | |
Le salirasib inhibe M-Ras en interférant avec sa localisation membranaire, perturbant ainsi la signalisation en aval. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumycine A inhibe M-Ras en bloquant la farnésyltransférase, empêchant ainsi sa localisation membranaire correcte. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe la signalisation de M-Ras en ciblant plusieurs kinases de la voie RAF/MEK/ERK, en aval de M-Ras. | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | $173.00 $234.00 | ||
Le lonafarnib inhibe M-Ras en inhibant la farnésyltransférase, empêchant ainsi la farnésylation nécessaire à l'association avec la membrane. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
Le tipifarnib inhibe M-Ras en perturbant son association membranaire par l'inhibition de la farnésyltransférase. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
L'EHT 1864 inhibe M-Ras en perturbant sa localisation membranaire et en altérant la signalisation en aval. | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $224.00 | ||
TAK-632 inhibe M-Ras en ciblant la voie RAF/MEK/ERK, en aval de M-Ras, et en perturbant sa signalisation. | ||||||