Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs M-Ras

Les inhibiteurs courants de M-Ras comprennent, entre autres, l'acide farnésyl-thiosalicylique CAS 162520-00-5, la manumycine A CAS 52665-74-4, le sorafénib CAS 284461-73-0, le lonafarnib CAS 193275-84-2 et le tipifarnib CAS 192185-72-1.

Les inhibiteurs de M-Ras appartiennent à une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler la protéine M-Ras, membre de la famille des petites GTPases Ras. Les protéines Ras sont des composants essentiels des voies de signalisation cellulaire, régulant divers processus cellulaires tels que la croissance, la différenciation et la survie des cellules. La protéine M-Ras, en particulier, joue un rôle crucial dans la modulation de ces processus, ce qui en fait une cible potentielle pour l'intervention dans les activités cellulaires. Les inhibiteurs appartenant à cette classe sont des molécules méticuleusement conçues qui interagissent avec la protéine M-Ras pour perturber son fonctionnement normal. Ces composés se lient souvent à des régions spécifiques de la protéine M-Ras, inhibant sa capacité à hydrolyser le GTP, un processus nécessaire à son activation et aux cascades de signalisation qui s'ensuivent.

En interférant avec ce processus d'activation, les inhibiteurs de M-Ras entravent les voies de signalisation en aval associées à M-Ras, perturbant ainsi l'équilibre complexe des activités cellulaires régulées par cette protéine. La conception et le développement de ces inhibiteurs nécessitent une compréhension approfondie des propriétés structurelles et biochimiques de M-Ras, ce qui permet aux chimistes médicinaux de créer des composés capables de cibler spécifiquement M-Ras tout en minimisant les effets hors cible. Grâce à une modélisation informatique avancée et à une validation expérimentale, les chercheurs visent à affiner les structures chimiques des inhibiteurs de M-Ras, en améliorant leur spécificité et leur puissance afin de garantir une modulation efficace des processus cellulaires liés à M-Ras. L'étude de ces inhibiteurs contribue de manière significative à notre compréhension des mécanismes de signalisation cellulaire et a des implications potentielles pour divers domaines de la recherche et de la biotechnologie.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Farnesyl thiosalicylic acid

162520-00-5sc-205322
sc-205322A
1 mg
5 mg
$60.00
$80.00
15
(1)

Le salirasib inhibe M-Ras en interférant avec sa localisation membranaire, perturbant ainsi la signalisation en aval.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
$215.00
$622.00
5
(1)

La manumycine A inhibe M-Ras en bloquant la farnésyltransférase, empêchant ainsi sa localisation membranaire correcte.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafénib inhibe la signalisation de M-Ras en ciblant plusieurs kinases de la voie RAF/MEK/ERK, en aval de M-Ras.

Lonafarnib

193275-84-2sc-482730
sc-482730A
5 mg
10 mg
$173.00
$234.00
(0)

Le lonafarnib inhibe M-Ras en inhibant la farnésyltransférase, empêchant ainsi la farnésylation nécessaire à l'association avec la membrane.

Tipifarnib

192185-72-1sc-364637
10 mg
$720.00
(0)

Le tipifarnib inhibe M-Ras en perturbant son association membranaire par l'inhibition de la farnésyltransférase.

EHT 1864

754240-09-0sc-361175
sc-361175A
10 mg
50 mg
$209.00
$872.00
12
(2)

L'EHT 1864 inhibe M-Ras en perturbant sa localisation membranaire et en altérant la signalisation en aval.

TAK 632

1228591-30-7sc-473801
5 mg
$224.00
(0)

TAK-632 inhibe M-Ras en ciblant la voie RAF/MEK/ERK, en aval de M-Ras, et en perturbant sa signalisation.