Inhibiteurs LYZL1
Les inhibiteurs courants de LYZL1 comprennent, entre autres, l'E-64 CAS 66701-25-5, l'hémisulfate de leupeptine CAS 55123-66-5, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, l'oméprazole CAS 73590-58-6 et le Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2.
Les inhibiteurs de LYZL1 appartiennent à une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité du lysozyme-like 1 (LYZL1), une protéine impliquée dans divers processus biologiques. LYZL1, membre de la famille des lysozymes, joue un rôle crucial dans les réponses immunitaires innées et a été identifié dans de nombreux tissus, y compris le testicule, où il est exprimé de façon prédominante. Le développement d'inhibiteurs de LYZL1 découle de la reconnaissance de l'implication de la protéine dans des fonctions physiologiques clés, et les chercheurs ont cherché à élucider les mécanismes complexes par lesquels ces inhibiteurs interagissent avec LYZL1.
Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à se lier sélectivement à LYZL1, à moduler son activité enzymatique ou à interférer avec ses interactions avec d'autres biomolécules. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de LYZL1 sont soigneusement conçues pour garantir un degré élevé de spécificité, dans le but de minimiser les effets hors cible. La compréhension des détails complexes des interactions moléculaires entre LYZL1 et ses inhibiteurs est cruciale pour la conception rationnelle de composés puissants. Les recherches en cours dans ce domaine se concentrent sur l'élucidation des sites de liaison précis et des motifs structurels qui régissent l'efficacité des inhibiteurs de LYZL1, jetant ainsi les bases du développement de composés de nouvelle génération avec une meilleure biodisponibilité et des profils pharmacocinétiques améliorés. L'exploration des inhibiteurs de LYZL1 représente une voie prometteuse en biologie chimique, offrant un aperçu des fondements moléculaires des réponses immunitaires et contribuant à une compréhension plus large de la fonction des protéines dans divers contextes biologiques.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E64d est un inhibiteur irréversible de la protéase à cystéine. Étant donné que LYZL1 a une structure similaire à celle des lysozymes, qui sont un type d'hydrolase, E64d pourrait inhiber indirectement LYZL1 en bloquant les résidus cystéine dans le site actif, empêchant ainsi le clivage du substrat. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur réversible des protéases à sérine et à cystéine. Son utilisation pourrait entraîner une accumulation de protéines dans les voies lysosomales, ce qui pourrait causer une inhibition indirecte de LYZL1 en modifiant l'environnement lysosomal, où LYZL1 est censé fonctionner. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire. En empêchant l'acidification du lysosome, elle pourrait indirectement inhiber l'action de LYZL1 car la protéine peut avoir besoin d'un pH acide pour son activité lysosomale optimale, en particulier si sa fonction est similaire à celle des lysozymes. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole est un inhibiteur de la pompe à protons qui peut élever le pH dans les compartiments acides. Si LYZL1 fonctionne de manière optimale dans des environnements acides, tels que les lysosomes, l'oméprazole pourrait indirectement inhiber sa fonction en réduisant l'acidité, ce qui aurait un impact sur le processus de dégradation dans lequel LYZL1 pourrait être impliqué. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK est un inhibiteur de caspases à large spectre. En inhibant les caspases, il pourrait indirectement affecter le renouvellement des protéines au sein de la cellule, ce qui pourrait entraîner une modification de l'environnement intracellulaire susceptible d'affecter indirectement la stabilité fonctionnelle de LYZL1 ou son interaction avec d'autres protéines. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
La phosphoramidon est un inhibiteur de métalloprotéases. Il pourrait inhiber indirectement LYZL1 en inhibant les métalloprotéases susceptibles de traiter ou d'activer des protéines dans la même voie ou le même compartiment cellulaire que LYZL1, modifiant ainsi potentiellement l'activité de LYZL1 par le biais de ces interactions protéine-protéine. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome. En empêchant la dégradation des protéines, il pourrait entraîner une accumulation qui aurait un impact indirect sur LYZL1, peut-être par inhibition compétitive ou en affectant la composition globale des protéines dans le lysosome, où LYZL1 pourrait être actif. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamycine A est un autre inhibiteur de la H+-ATPase vacuolaire. Elle pourrait inhiber indirectement LYZL1 en perturbant l'acidification des lysosomes, ce qui créerait un environnement peu propice à l'activité enzymatique de LYZL1 si celui-ci a besoin d'un pH bas pour exercer une action semblable à celle des lysozymes. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un inhibiteur spécifique du protéasome. Elle pourrait inhiber indirectement LYZL1 en bloquant la dégradation protéasomique, ce qui entraînerait l'accumulation de protéines susceptibles d'influencer l'environnement ou les processus de régulation dans lesquels LYZL1 est impliqué, affectant ainsi son activité. | ||||||