LYPD1 Activateurs
Les activateurs LYPD1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'adénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 60-92-4, le PMA CAS 16561-29-8 et le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs du LYPD1 sont des composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle du LYPD1 par le biais de divers mécanismes de signalisation. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, peut indirectement accroître le rôle de LYPD1 dans les processus cellulaires en activant la PKA, qui peut phosphoryler les protéines associées à la migration et à l'adhésion cellulaires, où LYPD1 est impliqué. De même, l'IBMX, en inhibant la dégradation de l'AMPc, et le Dibutyryl AMPc, un analogue de l'AMPc, peuvent conduire à une augmentation de LYPD1 par le biais d'une signalisation médiée par la PKA. Le PMA, par l'activation de la PKC, et la Sphingosine-1-phosphate, en engageant les récepteurs S1P et en activant la signalisation en aval comme PI3K/Akt, constituent des voies potentielles pour renforcer les activités de LYPD1 dans la migration et l'adhésion cellulaires. En outre, l'épigallocatéchine gallate, par son action inhibitrice des kinases, peut modifier la signalisation cellulaire pour favoriser l'implication de LYPD1 dans des processus similaires.
La thapsigargin et l'A23187 agissent tous deux en modifiant la signalisation calcique, la première en inhibant la SERCA et le second en agissant comme un ionophore calcique, tous deux susceptibles de renforcer l'activité de LYPD1 par le biais de voies de signalisation dépendantes du calcium. La génistéine, en tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, permet le renforcement potentiel de l'activité de LYPD1 en réduisant la concurrence de la signalisation de la tyrosine kinase, qui pourrait autrement supprimer les voies dans lesquelles LYPD1 est impliqué. La staurosporine, bien qu'étant un inhibiteur de kinase à large spectre, pourrait conduire à un renforcement sélectif des voies du LYPD1 en atténuant l'inhibition exercée par des kinases spécifiques sur les processus liés au rôle du LYPD1 dans l'adhésion et la migration cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc, qui à son tour peut renforcer l'activité de LYPD1 en favorisant la signalisation de la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA) qui est connue pour phosphoryler les protéines liées à la migration et à l'adhésion cellulaires, processus dans lesquels LYPD1 est impliquée. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui augmente les niveaux d'AMPc en empêchant sa dégradation, renforçant ainsi potentiellement l'activité du LYPD1 par des voies médiées par la PKA similaires à celles de la forskoline. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'AMPc dibutyryle est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active directement la PKA, ce qui pourrait conduire à une activité accrue de LYPD1 en favorisant les voies de signalisation associées à l'adhésion cellulaire. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), ce qui peut conduire au renforcement de l'activité fonctionnelle de LYPD1 par le biais de voies de signalisation médiées par la PKC et impliquées dans des processus cellulaires tels que la migration et l'adhésion. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) engage les récepteurs S1P, qui peuvent activer des cascades de signalisation intracellulaires telles que la voie PI3K/Akt, conduisant potentiellement à l'amélioration de l'activité de LYPD1 dans la migration et l'adhésion. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate (EGCG) est un inhibiteur de kinase qui pourrait renforcer l'activité du LYPD1 en inhibant les voies de transduction des signaux compétitifs, ce qui pourrait permettre aux processus d'adhésion cellulaire dans lesquels le LYPD1 joue un rôle d'être plus importants. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie du calcium en bloquant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui peut entraîner l'activation de voies dépendantes du calcium qui renforcent l'activité de LYPD1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait conduire à l'augmentation de l'activité de LYPD1 en activant des mécanismes de signalisation dépendant du calcium. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut renforcer l'activité du LYPD1 en inhibant les voies de signalisation concurrentielles, ce qui peut entraîner une augmentation de l'adhésion cellule-cellule lorsque le LYPD1 est impliqué. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase qui peut renforcer sélectivement l'activité de LYPD1 en réduisant l'activité des kinases qui régulent négativement les voies associées à LYPD1. | ||||||