Inhibiteurs LYAG
Les inhibiteurs courants de la LYAG comprennent, sans s'y limiter, le Miglitol CAS 72432-03-2, le chlorhydrate de 1-désoxynojirimycine CAS 73285-50-4, la N-(n-Nonyl)désoxynojirimycine CAS 81117-35-3, l'Acarbose CAS 56180-94-0 et la Castanospermine CAS 79831-76-8.
Les inhibiteurs de LYAG, abréviation de Lysophosphatidylglycerol Acyltransferase inhibitors, appartiennent à une classe chimique distincte de composés qui jouent un rôle crucial dans la modulation du métabolisme lipidique au sein des systèmes biologiques. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à cibler et à inhiber spécifiquement l'activité de l'enzyme lysophosphatidylglycérol acyltransférase (LYAG), qui est une enzyme clé impliquée dans la biosynthèse des lipides. La LYAG catalyse l'acylation des molécules de lysophosphatidylglycérol (LPG), une étape cruciale dans la biosynthèse du phosphatidylglycérol (PG), un constituant majeur des membranes cellulaires. Les inhibiteurs de LYAG sont conçus pour interférer avec ce processus enzymatique, affectant ainsi la composition et l'intégrité des membranes cellulaires et entraînant diverses conséquences physiologiques.
La structure chimique des inhibiteurs de LYAG varie, mais ils possèdent généralement des groupes fonctionnels et des motifs spécifiques qui leur permettent d'interagir avec le site actif de l'enzyme LYAG. En se liant à l'enzyme, ces inhibiteurs perturbent sa capacité à acyler le LPG, ce qui entrave la production de PG. Cette interférence peut avoir des effets considérables sur les processus cellulaires, car le PG n'est pas seulement un composant structurel des membranes cellulaires, mais joue également un rôle dans diverses fonctions cellulaires, y compris la transduction des signaux et le transport des ions.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Deoxynojirimycin Hydrochloride | 73285-50-4 | sc-201694 sc-201694A sc-201694B | 1 mg 10 mg 100 mg | $73.00 $150.00 $420.00 | 2 | |
Le chlorhydrate de 1-désoxynojirimycine présente des interactions uniques avec les glycosidases, agissant comme un inhibiteur compétitif qui modifie la cinétique de l'enzyme. Sa conformation structurelle permet une liaison spécifique au site actif, perturbant la reconnaissance du substrat et la catalyse. La capacité de ce composé à moduler le métabolisme des glucides est liée à son influence sur le traitement des glycoprotéines, ce qui met en évidence son rôle dans les voies de signalisation cellulaires et la régulation métabolique. | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
Un oligosaccharide qui inhibe légèrement l'alpha-glucosidase lysosomale, principalement utilisé pour inhiber les alpha-glucosidases intestinales. | ||||||
N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin | 81117-35-3 | sc-219388 sc-219388A | 5 mg 25 mg | $161.00 $627.00 | ||
La N-(n-Nonyl)deoxynojirimycine présente un comportement moléculaire distinctif grâce à ses interactions hydrophobes, ce qui renforce son affinité pour les membranes lipidiques. La chaîne alkyle unique de ce composé facilite la pénétration dans les environnements cellulaires, influençant la fluidité et la perméabilité des membranes. Ses caractéristiques structurelles favorisent la liaison sélective à des structures glucidiques spécifiques, ce qui peut modifier les profils glycanniques et avoir un impact sur la communication cellulaire. Les propriétés cinétiques du composé suggèrent un rôle nuancé dans la modulation des activités enzymatiques liées aux processus de glycosylation. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
Alcaloïde indolizidine inhibant plusieurs glucosidases, y compris l'alpha-glucosidase lysosomale, par liaison au site actif. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
Présent dans les feuilles de mûrier, le DNJ est un puissant inhibiteur des glucosidases, y compris l'alpha-glucosidase lysosomale, par inhibition compétitive. | ||||||
Miglitol | 72432-03-2 | sc-221943 | 10 mg | $158.00 | 1 | |
Principalement un inhibiteur de l'alpha-glucosidase intestinale, affectant également l'alpha-glucosidase lysosomale. | ||||||
Conduritol B Epoxide (CBE) | 6090-95-5 | sc-201356 sc-201356A sc-201356B sc-201356C sc-201356D sc-201356E sc-201356F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $76.00 $270.00 $490.00 $614.00 $1285.00 $5110.00 $20410.00 | 12 | |
Inhibiteur puissant de la bêta-glucosidase lysosomale avec une activité contre les alpha-glucosidases, y compris l'alpha-glucosidase lysosomale. | ||||||
Isofagomine D-Tartrate | 957230-65-8 | sc-207767 sc-207767A sc-207767C sc-207767B | 5 mg 10 mg 50 mg 25 mg | $379.00 $710.00 $1975.00 $1199.00 | ||
Inhibiteur de la glucosidase affectant l'alpha-glucosidase lysosomale en modifiant la conformation et la fonction de l'enzyme. | ||||||
Deoxymannojirimycin hydrochloride | 84444-90-6 | sc-201360 sc-201360A | 1 mg 5 mg | $93.00 $239.00 | 2 | |
Analogue du mannose inhibant plusieurs glucosidases, y compris l'alpha-glucosidase lysosomale. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Connu comme inhibiteur de la tyrosine kinase, il inhibe également les enzymes lysosomales, y compris l'alpha-glucosidase, probablement par le biais d'une liaison protéique non spécifique. | ||||||