Los inhibidores de la LYAG, abreviatura de inhibidores de la lisofosfatidilglicerol aciltransferasa, pertenecen a una clase química distinta de compuestos que desempeñan un papel crucial en la modulación del metabolismo lipídico dentro de los sistemas biológicos. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de dirigirse específicamente a la enzima lisofosfatidilglicerol aciltransferasa (LYAG), que es una enzima clave implicada en la biosíntesis lipídica, e inhibir su actividad. La LYAG es responsable de catalizar la acilación de las moléculas de lisofosfatidilglicerol (LPG), un paso crucial en la biosíntesis del fosfatidilglicerol (PG), uno de los principales componentes de las membranas celulares. Los inhibidores de LYAG están diseñados para interferir en este proceso enzimático, afectando así a la composición e integridad de las membranas celulares y provocando diversas consecuencias fisiológicas.
La estructura química de los inhibidores de LYAG varía, pero normalmente poseen grupos funcionales y motivos específicos que les permiten interactuar con el sitio activo de la enzima LYAG. Al unirse a la enzima, estos inhibidores alteran su capacidad para acilar GLP, lo que a su vez dificulta la producción de PG. Esta interferencia puede tener amplios efectos en los procesos celulares, ya que la PG no sólo es un componente estructural de las membranas celulares, sino que también interviene en diversas funciones celulares, como la transducción de señales y el transporte de iones.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1-Deoxynojirimycin Hydrochloride | 73285-50-4 | sc-201694 sc-201694A sc-201694B | 1 mg 10 mg 100 mg | $73.00 $150.00 $420.00 | 2 | |
El clorhidrato de 1-desoxinojirimicina presenta interacciones únicas con las glicosidasas, actuando como un inhibidor competitivo que altera la cinética enzimática. Su conformación estructural permite una unión específica al sitio activo, interrumpiendo el reconocimiento del sustrato y la catálisis. La capacidad de este compuesto para modular el metabolismo de los hidratos de carbono está vinculada a su influencia en el procesamiento de glicoproteínas, lo que pone de manifiesto su papel en las vías de señalización celular y la regulación metabólica. | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
Un oligosacárido que inhibe ligeramente la alfa-glucosidasa lisosomal, utilizado principalmente para inhibir las alfa-glucosidasas intestinales. | ||||||
N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin | 81117-35-3 | sc-219388 sc-219388A | 5 mg 25 mg | $161.00 $627.00 | ||
La N-(n-Nonil)deoxinojirimicina demuestra un comportamiento molecular distintivo a través de sus interacciones hidrofóbicas, potenciando su afinidad por las membranas lipídicas. La cadena alquílica única de este compuesto facilita la penetración en entornos celulares, influyendo en la fluidez y permeabilidad de las membranas. Sus características estructurales promueven la unión selectiva a estructuras específicas de carbohidratos, alterando potencialmente los perfiles de glicanos e impactando en la comunicación celular. Las propiedades cinéticas del compuesto sugieren un papel matizado en la modulación de las actividades enzimáticas relacionadas con los procesos de glicosilación. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
Alcaloide de indolizidina que inhibe varias glucosidasas, incluida la alfa-glucosidasa lisosomal, por unión al sitio activo. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
El DNJ, que se encuentra en las hojas de la morera, es un potente inhibidor de las glucosidasas, incluida la alfa-glucosidasa lisosomal, mediante inhibición competitiva. | ||||||
Miglitol | 72432-03-2 | sc-221943 | 10 mg | $158.00 | 1 | |
Principalmente un inhibidor de la alfa-glucosidasa intestinal, también afecta a la alfa-glucosidasa lisosomal. | ||||||
Conduritol B Epoxide (CBE) | 6090-95-5 | sc-201356 sc-201356A sc-201356B sc-201356C sc-201356D sc-201356E sc-201356F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $76.00 $270.00 $490.00 $614.00 $1285.00 $5110.00 $20410.00 | 12 | |
Un potente inhibidor de la beta-glucosidasa lisosomal con actividad contra las alfa-glucosidasas, incluida la alfa-glucosidasa lisosomal. | ||||||
Isofagomine D-Tartrate | 957230-65-8 | sc-207767 sc-207767A sc-207767C sc-207767B | 5 mg 10 mg 50 mg 25 mg | $379.00 $710.00 $1975.00 $1199.00 | ||
Inhibiteur de la glucosidase affectant l'alpha-glucosidase lysosomale en modifiant la conformation et la fonction de l'enzyme. | ||||||
Deoxymannojirimycin hydrochloride | 84444-90-6 | sc-201360 sc-201360A | 1 mg 5 mg | $93.00 $239.00 | 2 | |
Análogo de la manosa que inhibe varias glucosidasas, incluida la alfa-glucosidasa lisosomal. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Conocido como inhibidor de la tirosina quinasa, también inhibe las enzimas lisosomales, incluida la alfa-glucosidasa, probablemente a través de la unión inespecífica a proteínas. |