N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin (CAS 81117-35-3)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
La N-(n-Nonyl)deoxynojirimycine est un composé chimique important qui a fait l'objet de recherches pour ses applications médicinales potentielles. Dérivée de la pipéridine, un composé organique cyclique présent dans la nature, la N-(n-Nonyl)deoxynojirimycine a fait l'objet d'études en tant qu'inhibiteur d'enzymes et d'interactions avec diverses molécules biologiques. La recherche scientifique a largement exploré les applications médicinales potentielles de la N-(n-Nonyl)deoxynojirimycine par le biais d'expériences in vivo et in vitro. Les expériences in vivo utilisent des modèles animaux, tandis que les expériences in vitro impliquent l'utilisation de cultures cellulaires ou de tissus isolés. On pense que la N-(n-Nonyl)deoxynojirimycine agit comme un inhibiteur enzymatique en se liant à la cyclooxygénase-2 et en inhibant son activité. En outre, ses interactions avec d'autres protéines et enzymes peuvent entraîner divers effets biologiques.
N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin (CAS 81117-35-3) Références
- L'imino-sucre alkylé, n-(n-Nonyl)-deoxygalactonojirimycine, réduit la quantité de nucléocapside du virus de l'hépatite B dans les cultures de tissus. | Lu, X., et al. 2003. J Virol. 77: 11933-40. PMID: 14581530
- Restauration partielle de l'homéostasie des enzymes mutantes dans trois lignées cellulaires distinctes de maladies de surcharge lysosomale en modifiant l'homéostasie du calcium. | Mu, TW., et al. 2008. PLoS Biol. 6: e26. PMID: 18254660
- Les approches chimiques et biologiques agissent en synergie pour améliorer les maladies liées au repliement des protéines. | Mu, TW., et al. 2008. Cell. 134: 769-81. PMID: 18775310
- Optimisation et validation de deux tests enzymatiques miniaturisés de la glucocérébrosidase pour le criblage à haut débit. | Urban, DJ., et al. 2008. Comb Chem High Throughput Screen. 11: 817-24. PMID: 19075603
- Activité chaperonne des analogues bicycliques de la nojirimycine pour les mutations de Gaucher en comparaison avec la N-(n-nonyl)deoxynojirimycine. | Luan, Z., et al. 2009. Chembiochem. 10: 2780-92. PMID: 19830760
- Émergence et sélection naturelle de prions résistants aux médicaments. | Shorter, J. 2010. Mol Biosyst. 6: 1115-30. PMID: 20422111
- Criblage à haut débit de petites molécules pour le traitement de la maladie de Gaucher en utilisant des tissus de patients comme source de glucocérébrosidase mutante. | Goldin, E., et al. 2012. PLoS One. 7: e29861. PMID: 22272254
- Les chaperons pharmacologiques facilitent le transport post-ER de la β-glucocérébrosidase recombinante mutante N370S dans les cellules végétales: preuve que N370S est un mutant de repliement. | Babajani, G., et al. 2012. Mol Genet Metab. 106: 323-9. PMID: 22592100
- Découverte, relation structure-activité et évaluation biologique de petites molécules chaperonnes non inhibitrices de la glucocérébrosidase. | Patnaik, S., et al. 2012. J Med Chem. 55: 5734-48. PMID: 22646221
- La relation entre les mutations de la glucocérébrosidase et la maladie de Parkinson. | Migdalska-Richards, A. and Schapira, AH. 2016. J Neurochem. 139 Suppl 1: 77-90. PMID: 26860875
- Rôle direct de la protéine X du virus de l'hépatite B dans l'induction de la perméabilisation de la membrane mitochondriale. | Lee, HR., et al. 2018. J Viral Hepat. 25: 412-420. PMID: 29193612
- Diagnostic de la maladie de Gaucher neuronopathique: Nouvelles considérations et défis dans l'attribution des phénotypes Gaucher. | Daykin, EC., et al. 2021. Mol Genet Metab. 132: 49-58. PMID: 33483255
- Médecine de précision dans la maladie de Parkinson: Des signaux de risque génétique à la thérapie personnalisée. | Straccia, G., et al. 2022. Brain Sci. 12: PMID: 36291241
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin, 5 mg | sc-219388 | 5 mg | $161.00 | |||
N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin, 25 mg | sc-219388A | 25 mg | $627.00 |