Inhibiteurs Lumican
Les inhibiteurs de Lumican les plus courants comprennent, entre autres, la triamcinolone CAS 124-94-7, le SB 431542 CAS 301836-41-9, le LY2157299 CAS 700874-72-2, l'halofuginone CAS 55837-20-2 et l'inhibiteur de la kinase TGF-β RI V CAS 627536-09-8.
Les inhibiteurs de Lumican forment une classe variée de produits chimiques qui exercent une modulation directe ou indirecte sur l'expression du Lumican, un protéoglycane crucial impliqué dans la régulation de la matrice extracellulaire. La triamcinolone, qui agit indirectement, inhibe l'expression du Lumican en supprimant la voie de signalisation du TGF-β. En interférant avec cette voie, la triamcinolone réduit efficacement l'expression du Lumican, ce qui met en lumière l'interaction complexe entre le Lumican et la signalisation TGF-β. En revanche, le SB431542 agit comme un inhibiteur direct de Lumican en ciblant le récepteur TGF-β de type I (ALK5), ce qui entraîne une régulation négative spécifique de Lumican. Le galunisertib, l'halofuginone et le SD-208 utilisent une stratégie similaire, inhibant directement le Lumican en ciblant l'ALK5 et en perturbant la signalisation du TGF-β. LY2157299, Pirfenidone et RepSox servent d'inhibiteurs en ciblant sélectivement ALK5, en supprimant efficacement la signalisation TGF-β et en inhibant par la suite l'expression du Lumican.
En outre, LY2109761, GW788388, LY364947 et P144 offrent une inhibition directe en ciblant ALK5 et en interférant avec la signalisation TGF-β, présentant collectivement un spectre de stratégies pour moduler l'expression du Lumican. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour les chercheurs qui étudient le rôle complexe du Lumican dans divers processus physiologiques et pathologiques. L'éventail des approches met en évidence la complexité du réseau de régulation entourant la protéine Lumican, en particulier en réponse aux signaux TGF-β. L'interaction nuancée entre ces inhibiteurs et l'expression du Lumican met en évidence les mécanismes de régulation sophistiqués qui régissent ce protéoglycane et souligne son importance dans le maintien de l'homéostasie tissulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un puissant inhibiteur du récepteur TGF-β de type I (ALK5), qui affecte directement l'expression du Lumican. En ciblant ALK5, le SB431542 perturbe la signalisation du TGF-β, ce qui entraîne la régulation à la baisse du Lumican. Ce composé sert d'inhibiteur direct du Lumican en bloquant spécifiquement le récepteur clé impliqué dans la voie du TGF-β, soulignant son potentiel dans la modulation des niveaux de Lumican dans divers contextes biologiques. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Le galunisertib (LY2157299) inhibe l'expression du Lumican en ciblant sélectivement le récepteur TGF-β de type I (ALK5). En tant qu'inhibiteur compétitif de l'ATP, le galunisertib interfère avec l'activité kinase de l'ALK5, perturbant la signalisation TGF-β en aval et conduisant à l'inhibition du Lumican. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
L'halofuginone inhibe indirectement le Lumican en perturbant la voie TGF-β/Smad. En tant qu'inhibiteur de la prolyl-ARNt synthétase, l'halofuginone interfère avec la signalisation du TGF-β, ce qui entraîne une réduction de l'activation des protéines Smad et, par conséquent, une régulation à la baisse du Lumican. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
L'inhibiteur de la kinase TGF-β RI V, SD-208, agit comme un inhibiteur direct du Lumican en ciblant le récepteur TGF-β de type I (ALK5). En inhibant sélectivement l'activité kinase de l'ALK5, le SD-208 perturbe la signalisation du TGF-β, ce qui entraîne la régulation à la baisse du Lumican. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
La pirfénidone inhibe indirectement le lumican en supprimant la voie de signalisation du TGF-β. En tant qu'agent anti-fibrotique, la pirfénidone réduit l'expression et la signalisation du TGF-β, ce qui entraîne une diminution de l'expression et de l'activité du Lumican. Ce composé module la voie du TGF-β en inhibant l'activation transcriptionnelle des gènes répondant au TGF-β, offrant ainsi une approche indirecte pour influencer les niveaux et la fonction du Lumican dans les conditions pathologiques associées à la fibrose. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
ALK5 Inhibitor II (RepSox) est un inhibiteur direct du Lumican qui cible le récepteur TGF-β de type I (ALK5). En inhibant l'activité kinase de l'ALK5, RepSox perturbe la signalisation du TGF-β, ce qui entraîne la régulation à la baisse du Lumican. Ce composé fournit un moyen spécifique de moduler les niveaux de Lumican en interférant directement avec le récepteur clé impliqué dans la voie TGF-β, soulignant ses applications thérapeutiques potentielles dans des conditions où la dysrégulation du Lumican contribue à la pathogenèse. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Le GW788388 est un inhibiteur direct du Lumican qui cible le récepteur TGF-β de type I (ALK5). En inhibant l'activité kinase de l'ALK5, le GW788388 perturbe la signalisation du TGF-β, ce qui entraîne la régulation à la baisse du Lumican. Ce composé fournit un moyen spécifique de moduler les niveaux de Lumican en interférant directement avec le récepteur clé impliqué dans la voie TGF-β, soulignant ses applications thérapeutiques potentielles dans les conditions où la dysrégulation du Lumican contribue à la pathogenèse. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947 inhibe l'expression du Lumican en ciblant sélectivement le récepteur TGF-β de type I (ALK5). En tant qu'inhibiteur compétitif de l'ATP, le LY364947 interfère avec l'activité kinase de l'ALK5, perturbant la signalisation TGF-β en aval et conduisant à l'inhibition du Lumican. | ||||||