Les activateurs de LULL1 englobent une catégorie distincte de composés chimiques qui jouent un rôle essentiel dans la modulation de l'activité de la protéine LULL1 par le biais de leurs interactions spécifiques avec les voies de signalisation cellulaires. Ces activateurs sont capables de régler avec précision les processus biologiques dans lesquels LULL1 est impliquée, principalement en influençant l'activité des enzymes et des récepteurs qui se trouvent en amont ou en aval de la cascade de signalisation. Par exemple, certaines petites molécules agonistes peuvent cibler les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), entraînant une cascade d'événements intracellulaires qui aboutissent à l'activation de LULL1. Ces événements peuvent inclure la modification des niveaux d'AMP cyclique (AMPc), qui est souvent un messager secondaire dans les voies de signalisation auxquelles LULL1 participe. En augmentant l'AMPc, ces activateurs peuvent potentialiser la capacité de la protéine à interagir avec ses substrats naturels ou ses partenaires au sein de la cellule, renforçant ainsi son rôle fonctionnel sans augmenter directement son expression ou modifier sa régulation transcriptionnelle.
En outre, les activateurs de LULL1 peuvent également inclure des activateurs de kinases, qui fonctionnent en phosphorylant des résidus d'acides aminés spécifiques sur des protéines dans les voies de signalisation dont LULL1 fait partie. Cette modification post-traductionnelle peut entraîner un changement de conformation de LULL1 ou de ses facteurs associés, ce qui peut augmenter l'activité de la protéine. Une autre classe de ces activateurs agit par la modulation des niveaux de calcium intracellulaire, qui sont critiques pour la fonction de nombreuses protéines, y compris LULL1. En augmentant la disponibilité du calcium, ces substances chimiques peuvent renforcer indirectement l'activité de LULL1 en activant des protéines de signalisation dépendantes du calcium qui interagissent avec LULL1. Chaque activateur de cette classe possède un mécanisme moléculaire unique, mais tous convergent vers un résultat commun: l'augmentation de l'activité fonctionnelle de LULL1. Grâce à ces interactions moléculaires précises et ciblées, les activateurs de LULL1 sont capables d'exercer leurs effets sur l'activité de la protéine, l'engageant plus efficacement dans son rôle au sein des processus cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler LULL1, ce qui peut entraîner une augmentation de son activité fonctionnelle. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX inhibe les phosphodiestérases, empêchant la dégradation de l'AMPc. Cette élévation des niveaux d'AMPc peut renforcer l'activité de la PKA, ce qui peut augmenter l'activité fonctionnelle de LULL1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui pourrait phosphoryler LULL1 ou des protéines associées, entraînant une augmentation de son activité. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes de la calmoduline (CaMK), renforçant potentiellement l'activité de LULL1 par phosphorylation directe ou indirecte. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque inhibe les protéines phosphatases 1 et 2A, entraînant une augmentation des niveaux de phosphorylation dans la cellule, ce qui pourrait contribuer à l'augmentation de l'activité de LULL1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe plusieurs protéines kinases, modifiant potentiellement l'état de phosphorylation de LULL1 ou de ses interacteurs, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de LULL1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique peut activer les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, entraînant une activation kinase en aval qui peut renforcer l'activité de LULL1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active les sirtuines, une famille de protéines désacétylases, qui peuvent moduler l'activité de LULL1 soit par désacétylation directe, soit par régulation de ses partenaires d'interaction. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler diverses voies de signalisation, y compris l'inhibition de la voie NF-κB, modifiant potentiellement l'environnement fonctionnel pour favoriser l'activation de LULL1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui peut conduire à une structure chromatinienne détendue autour des sites cibles de LULL1, renforçant potentiellement son activité. | ||||||