LTBP-1 Activateurs

Les activateurs LTBP-1 courants comprennent, sans s'y limiter, le Tranilast CAS 53902-12-8, l'Halofuginone CAS 55837-20-2, la Pirfenidone CAS 53179-13-8, le LY2109761 CAS 700874-71-1 et l'A 83-01 CAS 909910-43-6.

LTBP-1 Activators se compose principalement de composés qui modulent la voie de signalisation du TGF-β, influençant ainsi indirectement la fonction de la LTBP-1. La LTBP-1 joue un rôle clé dans la régulation du TGF-β, une cytokine multifonctionnelle impliquée dans la croissance cellulaire, la différenciation et la formation de la matrice extracellulaire. L'activation et la fonction du TGF-β sont étroitement liées à la LTBP-1, qui forme un important complexe latent avec le TGF-β, contrôlant ainsi sa disponibilité et son activation. Des composés comme le tranilast, l'halofuginone et la pirfénidone sont connus pour réduire l'expression du TGF-β, ce qui pourrait affecter la dynamique de l'interaction TGF-β-LTBP-1 et potentiellement moduler la libération et l'activation du TGF-β. Les inhibiteurs de la kinase du récepteur du TGF-β, tels que LY2109761, galunisertib et SB431542, influencent indirectement la LTBP-1 en modifiant la signalisation en aval du TGF-β, ce qui a un impact sur son activation et ses fonctions.

A8301 et EW-7197 représentent des inhibiteurs plus larges de la voie de signalisation du TGF-β, affectant non seulement les récepteurs du TGF-β mais aussi des voies connexes telles que la signalisation de l'activine et de la Nodal. Ces inhibiteurs peuvent potentiellement modifier l'interaction entre le TGF-β et la LTBP-1. D'autres composés, tels que le paclitaxel, la thalidomide, la curcumine et le losartan, bien qu'ils ne ciblent pas directement la LTBP-1, sont connus pour affecter la signalisation du TGF-β. Leur influence sur l'expression ou l'activité du TGF-β peut moduler indirectement la fonction de la LTBP-1. Par exemple, le paclitaxel et la thalidomide sont connus pour leurs propriétés anticancéreuses et immunomodulatrices, respectivement, et une partie de leur mécanisme d'action implique la modulation de la signalisation TGF-β.