Les activateurs LRRIQ4 sont un groupe diversifié de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de LRRIQ4, une protéine dont on prédit qu'elle a une activité sérine/thréonine phosphatase et qu'elle est impliquée dans la transduction des signaux. La forskoline et le Rolipram, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, augmentent indirectement l'activité de LRRIQ4 en activant la PKA, qui phosphoryle les substrats impliqués dans les voies de la sérine/thréonine phosphatase, renforçant ainsi le rôle de LRRIQ4 dans la transduction des signaux. Le gallate d'épigallocatéchine, en inhibant la signalisation kinase compétitive, potentialise indirectement les voies médiées par LRRIQ4, ce qui permet une augmentation de son activité. Des inhibiteurs tels que l'acide okadaïque et la caliculine A, qui ciblent les protéines phosphatases 1 et 2A, modifient l'équilibre des phosphatases cellulaires, ce qui peut renforcer l'activité phosphatasique relative de LRRIQ4. Cette modification de l'équilibre des phosphatases peut accroître l'importance de LRRIQ4 dans des voies de signalisation spécifiques.
L'activité de LRRIQ4 est également influencée par des composés qui modulent les niveaux de calcium intracellulaire et diverses voies kinases. L'ionomycine et la thapsigargin, en augmentant les niveaux de calcium, activent les mécanismes de signalisation dépendants du calcium, qui sont cruciaux pour l'activité phosphatase de LRRIQ4. Le PMA, en tant qu'activateur de la PKC, et le LY294002, un inhibiteur de la PI3K, modifient plusieurs voies de signalisation, renforçant potentiellement l'implication de LRRIQ4 dans la transduction du signal médiée par la sérine/thréonine phosphatase. L'U0126, en inhibant MEK1/2, modifie la signalisation MAPK, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de LRRIQ4 dans les voies connexes. La staurosporine, malgré son inhibition des kinases à large spectre, peut renforcer sélectivement les voies de LRRIQ4 en levant l'inhibition sur les processus liés à LRRIQ4. Enfin, la sphingosine-1-phosphate, par son effet sur la signalisation des sphingolipides, pourrait potentialiser davantage le rôle de LRRIQ4 dans la transduction du signal médiée par les phosphatases, ce qui illustre l'interaction complexe de ces activateurs dans la modulation de l'activité fonctionnelle de LRRIQ4.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, renforce indirectement la fonction de LRRIQ4. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler des substrats impliqués dans l'activité des sérines/thréonines phosphatases, renforçant ainsi le rôle de LRRIQ4 dans la transduction des signaux. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram, un inhibiteur de la phosphodiestérase, augmente les niveaux d'AMPc dans les cellules, ce qui conduit également à l'activation de la PKA. Cette activation peut influencer l'activité de la protéine sérine/thréonine phosphatase de LRRIQ4, augmentant ainsi son rôle de transduction du signal. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate, un inhibiteur de kinase, peut indirectement augmenter l'activité de LRRIQ4 en réduisant la signalisation kinase compétitive, permettant ainsi potentiellement aux voies sérine/thréonine phosphatase médiées par LRRIQ4 d'être plus actives. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque, un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, modifie l'équilibre des phosphatases cellulaires, ce qui pourrait renforcer l'activité relative de LRRIQ4 dans les processus de déphosphorylation des sérines/thréonines au sein des voies de transduction du signal. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A, un autre inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, modifie également l'équilibre des phosphatases, ce qui pourrait indirectement augmenter l'activité de LRRIQ4 dans les voies de signalisation spécifiques où il fonctionne. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine, un ionophore calcique, augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut moduler diverses voies de signalisation, renforçant potentiellement l'activité de la phosphatase LRRIQ4 impliquée dans la transduction du signal. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA, un activateur de la PKC, modifie diverses voies de signalisation, y compris celles dans lesquelles LRRIQ4 est impliqué. Cela peut renforcer le rôle de LRRIQ4 dans la transduction du signal médiée par la sérine/thréonine phosphatase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, modifie les voies de signalisation, renforçant potentiellement l'activité de LRRIQ4 en réduisant la signalisation PI3K-Akt compétitive, ce qui peut indirectement influencer les voies de la sérine/thréonine phosphatase. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, un inhibiteur de MEK1/2, modifie la signalisation MAPK. Ce changement peut indirectement renforcer l'activité phosphatase de LRRIQ4 en affectant les processus de signalisation liés à la sérine/thréonine phosphatase en aval. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, pourrait renforcer sélectivement les voies LRRIQ4 en réduisant l'inhibition exercée par des kinases spécifiques sur les processus de sérine/thréonine phosphatase liés à LRRIQ4. | ||||||