LRRIQ4 Attivatori
Gli attivatori LRRIQ4 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il Rolipram CAS 61413-54-5, l'(-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, l'Acido Okadaico CAS 78111-17-8 e la Caliculina A CAS 101932-71-2.
Gli attivatori LRRIQ4 sono un gruppo eterogeneo di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di LRRIQ4, una proteina che si prevede abbia un'attività di serina/treonina fosfatasi e sia coinvolta nella trasduzione del segnale. Forskolin e Rolipram, attraverso la loro azione di aumento dei livelli intracellulari di cAMP, aumentano indirettamente l'attività di LRRIQ4 attivando la PKA, che fosforila i substrati coinvolti nelle vie della serina/treonina fosfatasi, potenziando così il ruolo di LRRIQ4 nella trasduzione del segnale. L'epigallocatechina gallato, inibendo la segnalazione delle chinasi competitive, potenzia indirettamente le vie mediate da LRRIQ4, consentendo un aumento della sua attività. Inibitori come l'acido okadaico e la caliculina A, che hanno come bersaglio le fosfatasi proteiche 1 e 2A, spostano l'equilibrio delle fosfatasi cellulari, potenzialmente aumentando l'attività fosfatasica relativa di LRRIQ4. Questa alterazione dell'equilibrio delle fosfatasi può aumentare l'importanza di LRRIQ4 in specifiche vie di segnalazione.
L'attività di LRRIQ4 è ulteriormente influenzata da composti che modulano i livelli di calcio intracellulare e varie vie di chinasi. La Ionomicina e la Tapsigargina, elevando i livelli di calcio, attivano meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti, che sono fondamentali per l'attività fosfatasica di LRRIQ4. Il PMA, come attivatore della PKC, e LY294002, un inibitore della PI3K, modificano diverse vie di segnalazione, potenzialmente aumentando il coinvolgimento di LRRIQ4 nella trasduzione del segnale mediata dalla serina/treonina fosfatasi. U0126, inibendo MEK1/2, altera la segnalazione di MAPK, che può indirettamente potenziare l'attività di LRRIQ4 nelle vie correlate. La staurosporina, nonostante l'inibizione delle chinasi ad ampio spettro, può potenziare selettivamente le vie di LRRIQ4 eliminando l'inibizione dei processi correlati a LRRIQ4. Infine, la sfingosina-1-fosfato, attraverso il suo effetto sulla segnalazione degli sfingolipidi, potrebbe potenziare ulteriormente il ruolo di LRRIQ4 nella trasduzione del segnale mediata da fosfatasi, illustrando la complessa interazione di questi attivatori nella modulazione dell'attività funzionale di LRRIQ4.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, elevando i livelli di cAMP intracellulare, migliora indirettamente la funzione di LRRIQ4. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare i substrati coinvolti nell'attività della serina/treonina fosfatasi, potenziando così il ruolo di LRRIQ4 nella trasduzione del segnale. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram, un inibitore della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP nelle cellule, portando analogamente all'attivazione della PKA. Questa attivazione può influenzare l'attività della proteina serina/treonina fosfatasi di LRRIQ4, aumentando il suo ruolo di trasduzione del segnale. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato, un inibitore della chinasi, può aumentare indirettamente l'attività di LRRIQ4 riducendo la segnalazione competitiva della chinasi, permettendo così potenzialmente alle vie della serina/treonina fosfatasi mediate da LRRIQ4 di essere più attive. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'Acido okadaico, un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, sposta l'equilibrio delle fosfatasi cellulari, potenzialmente aumentando l'attività relativa di LRRIQ4 nei processi di de-fosforilazione di serina/treonina all'interno delle vie di trasduzione del segnale. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A, un altro inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, sposta in modo simile l'equilibrio delle fosfatasi, il che potrebbe aumentare indirettamente l'attività di LRRIQ4 nelle vie di segnalazione specifiche in cui funziona. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina, uno ionoforo di calcio, aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può modulare varie vie di segnalazione, potenzialmente aumentando l'attività della fosfatasi mediata da LRRIQ4, coinvolta nella trasduzione del segnale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA, un attivatore della PKC, altera diverse vie di segnalazione, comprese quelle in cui è coinvolto LRRIQ4. Ciò può potenziare il ruolo di LRRIQ4 nella trasduzione del segnale mediata da serina/treonina fosfatasi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore PI3K, sposta i percorsi di segnalazione, potenzialmente migliorando l'attività di LRRIQ4 riducendo la segnalazione competitiva PI3K-Akt, che può influenzare indirettamente i percorsi della serina/treonina fosfatasi. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, un inibitore di MEK1/2, altera la segnalazione di MAPK. Questo spostamento può potenziare indirettamente l'attività fosfatasica di LRRIQ4, influenzando i processi di segnalazione correlati alla serina/treonina fosfatasi a valle. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, potrebbe potenziare selettivamente i percorsi LRRIQ4, riducendo l'inibizione esercitata da chinasi specifiche sui processi di serina/treonina fosfatasi correlati a LRRIQ4. | ||||||