Os activadores do LRRIQ4 são um grupo diversificado de compostos químicos que aumentam a atividade funcional do LRRIQ4, uma proteína que se prevê ter atividade de serina/treonina fosfatase e estar envolvida na transdução de sinais. A forskolina e o rolipram, através da sua ação de aumento dos níveis intracelulares de AMPc, aumentam indiretamente a atividade do LRRIQ4 activando a PKA, que fosforila os substratos envolvidos nas vias da serina/treonina fosfatase, reforçando assim o papel do LRRIQ4 na transdução de sinais. O galato de epigalocatequina, ao inibir a sinalização competitiva da quinase, potencia indiretamente as vias mediadas pelo LRRIQ4, permitindo um aumento da sua atividade. Inibidores como o ácido okadaico e a calicilina A, que têm como alvo as proteínas fosfatases 1 e 2A, alteram o equilíbrio da fosfatase celular, aumentando potencialmente a atividade relativa da fosfatase do LRRIQ4. Esta alteração do equilíbrio da fosfatase pode aumentar a importância do LRRIQ4 em vias de sinalização específicas.
A atividade do LRRIQ4 é ainda influenciada por compostos que modulam os níveis de cálcio intracelular e várias vias de cinase. A ionomicina e a tapsigargina, ao elevarem os níveis de cálcio, activam mecanismos de sinalização dependentes do cálcio, que são cruciais para a atividade fosfatásica do LRRIQ4. O PMA, como ativador da PKC, e o LY294002, um inibidor da PI3K, modificam várias vias de sinalização, aumentando potencialmente o envolvimento do LRRIQ4 na transdução de sinais mediada por serina/treonina fosfatase. O U0126, ao inibir a MEK1/2, altera a sinalização MAPK, o que pode indiretamente aumentar a atividade do LRRIQ4 em vias relacionadas. A esturosporina, apesar da sua inibição de quinase de largo espetro, pode reforçar seletivamente as vias do LRRIQ4, ao aumentar a inibição dos processos relacionados com o LRRIQ4. Por último, a esfingosina-1-fosfato, através do seu efeito na sinalização dos esfingolípidos, poderia potenciar ainda mais o papel do LRRIQ4 na transdução de sinais mediada pela fosfatase, ilustrando a complexa interação destes activadores na modulação da atividade funcional do LRRIQ4.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina, ao elevar os níveis de AMPc intracelular, reforça indiretamente a função do LRRIQ4. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode fosforilar substratos envolvidos na atividade da serina/treonina fosfatase, reforçando assim o papel do LRRIQ4 na transdução de sinais. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram, um inibidor da fosfodiesterase, aumenta os níveis de AMPc nas células, conduzindo de forma semelhante à ativação da PKA. Esta ativação pode influenciar a atividade da proteína serina/treonina fosfatase do LRRIQ4, aumentando o seu papel na transdução de sinais. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina, um inibidor da quinase, pode aumentar indiretamente a atividade do LRRIQ4 ao reduzir a sinalização competitiva da quinase, permitindo assim que as vias da serina/treonina fosfatase mediadas pelo LRRIQ4 sejam mais activas. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico, um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A, altera o equilíbrio das fosfatases celulares, aumentando potencialmente a atividade relativa do LRRIQ4 nos processos de desfosforilação da serina/treonina nas vias de transdução de sinal. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A, outro inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A, altera de forma semelhante o equilíbrio das fosfatases, o que pode aumentar indiretamente a atividade do LRRIQ4 em vias de sinalização específicas onde funciona. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina, um ionóforo de cálcio, aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode modular várias vias de sinalização, aumentando potencialmente a atividade da fosfatase mediada por LRRIQ4 envolvida na transdução de sinal. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA, um ativador da PKC, altera várias vias de sinalização, incluindo aquelas em que o LRRIQ4 está envolvido. Este facto pode reforçar o papel do LRRIQ4 na transdução de sinais mediada por serina/treonina fosfatase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, altera as vias de sinalização, aumentando potencialmente a atividade do LRRIQ4 ao reduzir a sinalização competitiva PI3K-Akt, que pode influenciar indiretamente as vias da serina/treonina fosfatase. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126, um inibidor da MEK1/2, altera a sinalização da MAPK. Esta alteração pode aumentar indiretamente a atividade fosfatásica do LRRIQ4 ao afetar os processos de sinalização a jusante relacionados com a serina/treonina fosfatase. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina, um inibidor da quinase de largo espetro, pode reforçar seletivamente as vias do LRRIQ4, reduzindo a inibição exercida por quinases específicas nos processos da serina/treonina fosfatase relacionados com o LRRIQ4. | ||||||