LRRIQ2 Activateurs
Les activateurs LRRIQ2 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les activateurs de LRRIQ2 constituent un spectre de composés chimiques divers qui, par leurs interactions avec des mécanismes cellulaires distincts, servent à augmenter l'activité fonctionnelle de LRRIQ2. La forskoline et l'IBMX, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, potentialisent l'activité de la protéine kinase A (PKA) qui, à son tour, pourrait phosphoryler des substrats dans les voies de signalisation dont LRRIQ2 fait partie, amplifiant ainsi l'activité fonctionnelle de LRRIQ2. L'activation de la protéine kinase C (PKC) par le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) pourrait également renforcer indirectement l'activité de LRRIQ2 par la phosphorylation ultérieure de protéines qui interagissent avec LRRIQ2 ou le régulent. En outre, l'épigallocatéchine gallate (EGCG) et les inhibiteurs de kinases tels que LY294002 et U0126 peuvent atténuer la signalisation compétitive, permettant ainsi aux voies associées à LRRIQ2 d'être plus prononcées et d'augmenter potentiellement l'activité de LRRIQ2.
Le sildénafil et le zaprinast, en tant qu'inhibiteurs sélectifs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), augmentent les niveaux intracellulaires de GMPc, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité de la protéine kinase G (PKG) et une activation indirecte subséquente de LRRIQ2. Y-27632, en inhibant la protéine kinase associée à Rho (ROCK), modifie la dynamique du cytosquelette et les voies de signalisation de la motilité cellulaire qui pourraient interférer avec le rôle de LRRIQ2, ce qui pourrait conduire à son renforcement fonctionnel. De même, l'inhibition sélective de la MAP kinase p38 par le SB203580 peut rediriger la signalisation par d'autres voies qui impliquent LRRIQ2, amplifiant ainsi son activité. L'ionophore A23187 et l'inhibiteur de la pompe SERCA Thapsigargin, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, activent les kinases dépendantes du calcium, qui pourraient engager des voies de signalisation, y compris celles associées à LRRIQ2, conduisant finalement à un renforcement du rôle fonctionnel de LRRIQ2 dans le contexte cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un labdane diterpénoïde qui active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux intracellulaires d'AMPc. Des niveaux plus élevés d'AMPc augmentent l'activité de la protéine kinase A (PKA), qui pourrait phosphoryler des protéines cibles impliquées dans les voies de signalisation auxquelles LRRIQ2 est associé, améliorant ainsi potentiellement la fonction de LRRIQ2. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX, ou 3-Isobutyl-1-méthylxanthine, est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX augmente indirectement l'activité de la PKA, ce qui pourrait renforcer les voies de signalisation impliquant LRRIQ2, conduisant à une augmentation de son activité fonctionnelle. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). Comme la PKC peut moduler de nombreuses cascades de signalisation, son activation pourrait entraîner des effets en aval qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de LRRIQ2 par la phosphorylation de protéines qui interagissent avec LRRIQ2 ou le régulent. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) est un polyphénol présent dans le thé vert qui possède des propriétés d'inhibition des kinases. En inhibant certaines kinases, l'EGCG pourrait atténuer les voies de signalisation concurrentielles, permettant aux voies impliquant LRRIQ2 de devenir plus importantes, ce qui pourrait renforcer son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, il peut moduler la voie PI3K/Akt, ce qui pourrait entraîner des modifications dans les cascades de signalisation qui affectent l'activité de LRRIQ2, avec pour résultat potentiel une amélioration de sa fonction. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui est impliqué dans la voie MAPK/ERK. Cette inhibition pourrait modifier l'équilibre de la signalisation cellulaire en faveur des voies dans lesquelles LRRIQ2 est impliqué, ce qui pourrait conduire à une amélioration de l'activité de LRRIQ2. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast est un autre inhibiteur de la PDE5 et de la PDE6. En augmentant les niveaux de GMPc, il peut renforcer les voies de signalisation qui impliquent les kinases dépendantes des nucléotides cycliques, ce qui peut conduire à l'activation indirecte de LRRIQ2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). L'inhibition de ROCK peut entraîner une modification de la dynamique du cytosquelette et des voies de signalisation de la motilité cellulaire. Ces voies pourraient interagir avec LRRIQ2 ou influencer son activité, ce qui pourrait renforcer sa fonction. | ||||||