LRRC9 Activateurs
Les activateurs LRRC9 courants comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, la quercétine CAS 117-39-5 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs de LRRC9 englobent une gamme de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de LRRC9 par le biais de diverses voies de signalisation. Le resvératrol et la curcumine, par exemple, influencent respectivement les voies des sirtuines et de NF-κB. L'activation de SIRT1 par le resvératrol entraîne une désacétylation généralisée, modifiant l'expression génétique de manière à renforcer le rôle de LRRC9 dans la signalisation cellulaire et l'organisation structurelle. La curcumine, en inhibant NF-κB, affecte les voies inflammatoires et apoptotiques, ce qui pourrait renforcer la fonction de LRRC9 dans ces processus. De même, le sulforaphane et la quercétine, par l'activation de Nrf2 et l'inhibition de la signalisation PI3K/Akt, respectivement, créent un environnement propice au renforcement de l'activité de LRRC9, en particulier en cas de stress oxydatif et d'altération de la dynamique de survie cellulaire. L'inhibition des protéines kinases par l'EGCG et l'action inhibitrice des HDAC par le butyrate de sodium entraînent une modification de l'expression des gènes et de l'activité des kinases, soutenant ainsi indirectement la fonction de LRRC9 dans les voies connexes.
En outre, l'acide rétinoïque et le chlorure de lithium modulent l'expression génique et la signalisation Wnt en affectant les récepteurs de l'acide rétinoïque et en inhibant GSK-3β, respectivement. Ces changements peuvent indirectement renforcer le rôle de LRRC9 dans la différenciation et la prolifération cellulaires. L'élévation des niveaux d'AMPc par la forskoline et l'activation subséquente de la PKA constituent une autre voie par laquelle l'activité de LRRC9 peut être renforcée, en particulier dans les voies où la PKA joue un rôle clé. La rapamycine et la metformine, en inhibant la mTOR et en activant l'AMPK, respectivement, influencent l'activité de LRRC9 dans les voies de la croissance cellulaire, de la réponse au stress et de la régulation métabolique. Enfin, les donneurs d'oxyde nitrique comme le nitroprussiate de sodium, en modulant les voies de la vasodilatation et de l'inflammation, renforcent potentiellement la fonction de LRRC9 dans les processus de signalisation cellulaire connexes. Collectivement, ces activateurs de LRRC9, par leurs effets ciblés sur diverses voies cellulaires, facilitent l'amélioration des fonctions médiées par LRRC9 sans nécessiter une activation directe ou une régulation à la hausse de son expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un phénol naturel, affecte l'activité des sirtuines, en particulier SIRT1. L'activation de SIRT1 entraîne la désacétylation de divers substrats, notamment des facteurs de transcription et des histones, ce qui modifie les schémas d'expression des gènes. Ce changement peut améliorer indirectement la fonction de LRRC9 en modulant l'environnement cellulaire, en particulier dans les voies liées à la signalisation cellulaire et à l'organisation structurelle. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, un composé polyphénolique biologiquement actif, module la signalisation NF-κB. L'inhibition de NF-κB modifie l'expression des gènes impliqués dans l'inflammation et l'apoptose. Cette modulation peut affecter indirectement l'activité de LRRC9 en influençant les voies liées à l'inflammation, ce qui pourrait renforcer le rôle de LRRC9 dans ces processus. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane, un composé des légumes crucifères, active Nrf2, un régulateur clé de la réponse antioxydante. En favorisant la signalisation médiée par Nrf2, le sulforaphane améliore la capacité antioxydante cellulaire. Cette activation soutient indirectement la fonction de LRRC9 dans les environnements présentant un stress oxydatif, ce qui pourrait renforcer son activité dans de telles conditions. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine, un flavonoïde, inhibe la signalisation PI3K/Akt. Cette inhibition peut entraîner des altérations dans les voies de survie et de métabolisme cellulaires, influençant indirectement l'activité de LRRC9, en particulier dans les voies où la signalisation PI3K/Akt est un élément crucial. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate (EGCG), un composant majeur du thé vert, inhibe diverses protéines kinases. Cette large inhibition peut modifier de multiples voies de signalisation, en augmentant potentiellement les voies dans lesquelles LRRC9 est impliqué, renforçant ainsi indirectement son activité. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, un acide gras à chaîne courte, agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC). Cette action entraîne des modifications de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. La modification de l'expression des gènes peut indirectement renforcer l'activité de LRRC9 en affectant les voies cellulaires dans lesquelles LRRC9 est impliqué, en particulier celles liées à la régulation des gènes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, influence l'expression des gènes par l'intermédiaire des récepteurs de l'acide rétinoïque. Cela peut conduire à des changements dans les voies de différenciation et de prolifération cellulaires, renforçant indirectement la fonction de LRRC9 dans les processus où ces voies se croisent avec le rôle de LRRC9. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium, couramment utilisé dans les traitements psychiatriques, inhibe la GSK-3β. Cette inhibition peut entraîner des altérations de la signalisation Wnt, affectant indirectement la fonction de LRRC9, en particulier dans les voies où la signalisation Wnt et l'activité GSK-3β sont importantes. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, un activateur de l'adénylyl cyclase, augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire. L'AMPc élevé peut renforcer l'activité de la protéine kinase A (PKA), influençant indirectement l'activité de LRRC9 en modulant les voies où la PKA joue un rôle, ce qui pourrait renforcer la fonction de LRRC9 dans ces voies. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de la mTOR, influence les voies de croissance et de prolifération cellulaires. En inhibant mTOR, la rapamycine peut indirectement renforcer l'activité de LRRC9 dans les voies où la signalisation mTOR est importante, en particulier dans la croissance cellulaire et la réponse au stress. | ||||||