Inhibiteurs LRRC8E

Diurétique d'épargne potassique qui bloque les canaux sodiques épithéliaux (ENaC). L'inhibition des ENaC peut inhiber indirectement le LRRC8E si ce dernier est fonctionnellement couplé aux processus de transport du sodium, ce qui entraîne une altération de l'homéostasie ionique et de la régulation du volume cellulaire, qui sont essentielles à la fonction du LRRC8E.

Un composé de lanthanide connu pour bloquer certains types de canaux ioniques. Si LRRC8E est associé à ces canaux ou régulé par leur activité, le gadolinium peut indirectement inhiber LRRC8E en perturbant le flux d'ions et les voies de signalisation associées, en affectant potentiellement les canaux anioniques régulés par le volume (VRAC).

Un modulateur du récepteur des œstrogènes qui peut modifier l'homéostasie du calcium. Étant donné que la signalisation calcique peut moduler l'activité des canaux ioniques sensibles au volume, le tamoxifène peut inhiber indirectement LRRC8E en affectant les voies de signalisation dépendantes du calcium liées au contrôle du volume cellulaire où LRRC8E pourrait être impliqué.

Médicament anti-inflammatoire non stéroïdien qui bloque les canaux chlorure. Si l'activité de LRRC8E dépend de la conductance du chlorure, l'inhibition de ces canaux par l'acide niflumique pourrait conduire à une inhibition indirecte de LRRC8E en modifiant l'homéostasie ionique et la signalisation.

Un inhibiteur des canaux chlorure. La fonction de LRRC8E pourrait être indirectement inhibée par l'IAA-94 s'il est impliqué dans le transport des ions chlorure, car cela perturberait l'équilibre ionique et les voies de signalisation nécessaires au bon fonctionnement de LRRC8E.

Membre du groupe des fénamates, des anti-inflammatoires non stéroïdiens qui bloquent les canaux chlorures. Comme l'acide niflumique, l'acide flufénamique peut inhiber indirectement l'activité de LRRC8E en modifiant le transport des ions chlorure et le potentiel membranaire, des processus qui pourraient être essentiels à la fonction de LRRC8E.

Le vérapamil peut inhiber indirectement LRRC8E en modifiant les voies de signalisation dépendantes du calcium, qui pourraient être nécessaires à la régulation et à la fonction de LRRC8E, en particulier si LRRC8E est impliqué dans des processus cellulaires sensibles au calcium.

Un alcaloïde qui agit comme un bloqueur de canaux potassiques. Si LRRC8E est fonctionnellement interconnecté avec les canaux potassiques, l'inhibition de ces canaux par la quinine pourrait indirectement entraîner l'inhibition de LRRC8E en modifiant les propriétés électriques des cellules et la signalisation intracellulaire.

Un dérivé de l'acide glycyrrhétinique qui inhibe la communication de la jonction lacunaire. LRRC8E pourrait être indirectement inhibé par la carbénoxolone si sa fonction est liée à la communication intercellulaire via les jonctions lacunaires, car cela affecterait l'environnement de signalisation essentiel au rôle de LRRC8E dans la cellule.

Un inhibiteur du canal calcique avec une activité supplémentaire de blocage du canal potassique. En modifiant les activités des canaux calciques et potassiques, le bépridil pourrait indirectement inhiber LRRC8E si sa fonction est liée aux voies de signalisation affectées par ces ions, ce qui aurait un impact sur les processus cellulaires tels que la régulation du volume.