LRRC63 Activateurs
Les activateurs LRRC63 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et la staurosporine CAS 62996-74-1.
Les activateurs LRRC63 englobent un groupe diversifié de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de LRRC63 par le biais de diverses voies de signalisation. Des composés comme la forskoline et le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) jouent un rôle essentiel dans la modulation des cascades de signalisation intracellulaires. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, active la PKA, qui peut phosphoryler des substrats dans les voies liées à LRRC63, renforçant ainsi l'activité de LRRC63. De même, l'EGCG, en inhibant diverses kinases, réduit la signalisation compétitive, favorisant potentiellement les voies impliquées dans LRRC63. La sphingosine-1-phosphate et la thapsigargin, en modulant respectivement la signalisation des lipides et du calcium, modifient l'environnement cellulaire pour favoriser l'activité de LRRC63. La thapsigargin, en inhibant la SERCA, augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi des voies dans lesquelles LRRC63 pourrait être impliqué. L'A23187 y contribue également en augmentant les niveaux de calcium, renforçant ainsi les voies dépendantes du calcium liées à LRRC63.
En outre, les inhibiteurs de kinases tels que U0126 et SB203580 ciblent sélectivement les composants de la voie MAPK, modifiant la dynamique de signalisation afin de renforcer potentiellement le rôle de LRRC63 dans ces voies. U0126 inhibe MEK1/2, tandis que SB203580 cible p38 MAPK, les deux contribuant à un changement dans la signalisation cellulaire qui peut favoriser indirectement l'activation de LRRC63. Le rôle de la génistéine en tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase est parallèle à ce mécanisme, réduisant la signalisation compétitive des tyrosine kinases, soutenant ainsi indirectement les voies LRRC63. Le PMA et la Wortmannine contribuent également de manière significative à la modulation de l'activité de LRRC63. Le PMA, en activant la PKC, influence de nombreuses voies de signalisation, renforçant potentiellement celles qui impliquent LRRC63. La wortmannine, par sa puissante inhibition de PI3K, favorise indirectement un environnement propice à l'amélioration fonctionnelle de LRRC63 en réduisant l'activité de la voie PI3K/Akt. Collectivement, ces activateurs de LRRC63, par leurs effets ciblés sur divers processus de signalisation cellulaire, facilitent l'amélioration fonctionnelle de LRRC63 sans qu'il soit nécessaire de l'activer ou de l'augmenter directement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, un labdane diterpène, renforce l'activité de LRRC63 en augmentant les niveaux d'AMPc intracellulaires. L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler divers substrats, y compris ceux impliqués dans les voies où LRRC63 fonctionne, renforçant ainsi indirectement son activité. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, un composé polyphénolique présent dans le thé vert, influence LRRC63 indirectement par ses effets inhibiteurs sur diverses kinases. En inhibant ces kinases, l'EGCG réduit les voies de signalisation concurrentielles, renforçant ainsi potentiellement les voies dans lesquelles LRRC63 est impliqué. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur spécifique de PI3K, module la voie PI3K/Akt. En inhibant cette voie, il peut renforcer l'activité de LRRC63, qui peut être régulée négativement par la signalisation PI3K. La suppression de PI3K renforce donc indirectement la fonction de LRRC63 dans ses voies respectives. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate, une molécule de signalisation lipidique, influence LRRC63 en modulant les voies sphingolipidiques. Elle peut activer la sphingosine kinase, entraînant des changements dans la signalisation cellulaire qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de LRRC63 en modifiant l'environnement intracellulaire dans lequel LRRC63 opère. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, peut renforcer l'activité de LRRC63 en inhibant les kinases qui régulent négativement les voies de LRRC63. En réduisant ces signaux inhibiteurs, la staurosporine peut indirectement augmenter l'activité de LRRC63. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin, une lactone sesquiterpénique, augmente les niveaux de calcium intracellulaire en inhibant la Ca2+-ATPase du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA). Le calcium élevé peut activer des voies de signalisation dépendantes du calcium, qui peuvent inclure des voies où LRRC63 est actif, renforçant ainsi indirectement l'activité de LRRC63. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187, un ionophore calcique, augmente les niveaux de calcium intracellulaire, influençant les voies de signalisation dépendantes du calcium. Cette altération de la signalisation calcique peut renforcer indirectement l'activité de LRRC63 en modifiant l'environnement de signalisation dans lequel LRRC63 opère. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, un inhibiteur sélectif de MEK1/2, influence la voie MAPK/ERK. En inhibant cette voie, il peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de LRRC63 en déplaçant la dynamique de signalisation en faveur des voies dans lesquelles LRRC63 est impliqué. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur spécifique de la MAPK p38, module la voie de la MAPK. Cette modulation peut indirectement renforcer l'activité de LRRC63 en modifiant l'équilibre des voies de signalisation cellulaires, favorisant potentiellement celles dans lesquelles LRRC63 joue un rôle. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, une isoflavone dérivée des produits à base de soja, fonctionne comme un inhibiteur de tyrosine kinase. En inhibant ces kinases, la génistéine peut renforcer l'activité de LRRC63 en réduisant la concurrence de la signalisation tyrosine kinase, favorisant ainsi indirectement les voies impliquant LRRC63. | ||||||