LRRC4B Activateurs
Les activateurs LRRC4B courants comprennent, entre autres, l'acide anacardique CAS 16611-84-0, C646 CAS 328968-36-1, Epz004777 CAS 1338466-77-5, le chlorhydrate ZM 39923 CAS 1021868-92-7 et l'inhibiteur IX de la GSK-3 CAS 667463-62-9.
LRRC4B, ou Leucine-Rich Repeat Containing 4B, est une protéine codée par le gène du même nom et fait partie de la grande famille des protéines à répétition riche en leucine (LRR). Ces protéines sont connues pour leur implication dans une multitude de fonctions cellulaires, y compris la transduction des signaux, l'adhésion cellulaire et la réponse immunitaire, principalement par le biais d'interactions protéine-protéine facilitées par leurs motifs répétitifs riches en leucine. LRRC4B, en particulier, jouerait un rôle essentiel dans le développement neuronal et le maintien des réseaux neuronaux. On suppose que LRRC4B contribue à la formation et à la stabilisation des synapses, ainsi qu'à la modulation de la plasticité synaptique, qui sont essentielles à une communication neuronale efficace et à la santé à long terme du cerveau.
L'activation de LRRC4B est un processus complexe qui implique probablement plusieurs mécanismes de régulation aux niveaux transcriptionnel et post-transcriptionnel. Au niveau génétique, l'expression de LRRC4B peut être régulée à la hausse en réponse à des indices développementaux spécifiques ou en réaction à des stimuli environnementaux qui nécessitent des changements dans la connectivité synaptique ou la plasticité neuronale. Cette régulation peut être médiée par des facteurs de transcription qui ciblent spécifiquement les régions promotrices du gène LRRC4B, renforçant sa transcription de manière opportune et spatialement spécifique. En outre, les éléments enhancers et les modifications épigénétiques telles que la méthylation de l'ADN et l'acétylation des histones peuvent également jouer un rôle dans la modulation de l'accessibilité du gène LRRC4B à la machinerie transcriptionnelle, influençant ainsi ses niveaux d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Activateur de l'histone acétyltransférase (HAT). En favorisant l'acétylation des histones, l'acide anacardique peut conduire à un état transcriptionnel actif. Si LRRC4B est modulé par l'acétylation de l'histone, ce produit chimique peut influencer sa transcription. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibiteur de l'HAT P300. En ciblant P300, une HAT majeure, le C646 peut influencer les gènes régulés par l'acétylation des histones, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de LRRC4B si sa régulation est liée à l'acétylation médiée par P300. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
Inhibiteur de DOT1L qui cible la méthylation de l'histone H3. Cette action peut moduler les gènes dont l'expression est liée au statut de méthylation de l'histone H3, affectant potentiellement LRRC4B s'il est associé à une telle régulation épigénétique. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Inhibiteur de la GSK-3. La GSK-3 étant connue pour être impliquée dans de multiples voies, y compris la voie Wnt, l'inhibition par l'IOB peut affecter les cibles en aval, et éventuellement influencer LRRC4B s'il est associé à des voies modulées par la GSK-3. | ||||||
PRT4165 | 31083-55-3 | sc-507487 | 10 mg | $131.00 | ||
Inhibiteur de l'interaction entre EZH2 et ses protéines partenaires. En perturbant les actions d'EZH2, il peut influencer les gènes modulés par cette méthyltransférase, affectant potentiellement LRRC4B si sa régulation implique une méthylation médiée par EZH2. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Inhibiteur d'EZH2, affectant la méthylation de l'histone H3. Si l'expression ou la fonction de LRRC4B est liée à l'état de méthylation de l'histone H3, l'activité de l'EPZ-6438 peut moduler son expression. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
Inhibiteur du récepteur ALK5 du TGF-β de type I. En ciblant ALK5, A-83-01 peut influencer les gènes en aval de la voie TGF-β, y compris potentiellement LRRC4B s'il est lié à cette voie. | ||||||