Inhibiteurs LRRC49
Les inhibiteurs courants de LRRC49 comprennent, entre autres, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de LRRC49 appartiennent à une classe chimique qui cible LRRC49, une protéine impliquée dans divers processus cellulaires. LRRC49, abréviation de Leucine-Rich Repeat-Containing 49, est une protéine caractérisée par la présence de répétitions riches en leucine (LRR), qui sont des motifs structurels couramment trouvés dans les protéines impliquées dans les interactions protéine-protéine. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler l'activité de LRRC49, et leur développement découle de la compréhension du rôle de LRRC49 dans des fonctions cellulaires spécifiques.
Les répétitions riches en leucine de LRRC49 suggèrent son implication dans la médiation d'interactions protéine-protéine, éventuellement au sein de cascades de signalisation ou de processus de reconnaissance cellulaire. Les inhibiteurs ciblant LRRC49 visent à interférer avec ces interactions, influençant ainsi les événements cellulaires en aval. La conception et le développement des inhibiteurs de LRRC49 impliquent souvent des études structurales afin d'identifier les principaux sites de liaison et les interactions moléculaires. La compréhension de la structure chimique et des propriétés des inhibiteurs de LRRC49 est cruciale pour optimiser leur efficacité et leur spécificité. Les recherches en cours dans ce domaine se concentrent sur l'élucidation des mécanismes précis par lesquels les inhibiteurs de LRRC49 exercent leurs effets et sur l'exploration des applications potentielles dans divers contextes cellulaires. Au fur et à mesure que la compréhension de LRRC49 et de ses inhibiteurs progresse, cette classe chimique promet de contribuer à notre connaissance des processus cellulaires fondamentaux et pourrait avoir des implications pour la recherche future dans diverses disciplines scientifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK, qui se trouve en amont d'ERK dans la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, l'U0126 empêche l'activation de l'ERK, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de LRRC49 si cette dernière est régulée par la signalisation de l'ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, une enzyme clé de la voie PI3K/Akt. L'inhibition de PI3K entraîne une réduction de la phosphorylation de l'Akt, ce qui pourrait entraîner une baisse de l'activité de LRRC49 si la fonction de LRRC49 est influencée par la signalisation médiée par l'Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR en se liant à mTORC1. Cela entraîne une diminution de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire, affectant potentiellement LRRC49 si sa fonction est liée à la signalisation mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, le composé peut réduire l'activité de LRRC49 s'il est impliqué dans des voies régulées par l'activité de la MAPK p38. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de MEK1, qui a également un impact sur la voie MAPK/ERK. En bloquant MEK1, le PD98059 pourrait réduire l'activité de LRRC49 si LRRC49 est régulé par la signalisation dépendante de MEK1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur covalent de PI3K, ce qui entraîne une diminution de la signalisation Akt. Si l'activité de LRRC49 est dépendante de PI3K/Akt, son activité fonctionnelle serait indirectement diminuée par la Wortmannine. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Le Y-27632 est un inhibiteur sélectif de ROCK, une kinase située en aval de la petite GTPase Rho. L'inhibition de ROCK pourrait affecter l'organisation du cytosquelette et potentiellement diminuer l'activité de LRRC49 si elle est associée à la signalisation Rho/ROCK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui est impliqué dans la voie MAPK activée par le stress. En inhibant la JNK, le SP600125 pourrait entraîner une diminution de l'activité de LRRC49 si les fonctions de LRRC49 sont sensibles à la signalisation JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. Si la stabilité de LRRC49 dépend de l'activité du protéasome, le bortézomib pourrait indirectement diminuer son activité fonctionnelle. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible BCR-ABL, c-KIT et PDGFR. Si LRRC49 est modulé par l'une de ces kinases, l'imatinib pourrait entraîner une diminution fonctionnelle de LRRC49. | ||||||