LRRC16B Activateurs
Les activateurs LRRC16B courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, le PMA CAS 16561-29-8 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs LRRC16B représentent une catégorie spécialisée d'agents chimiques conçus pour améliorer l'activité fonctionnelle de la protéine LRRC16B, qui est impliquée dans divers processus cellulaires, y compris les réarrangements du cytosquelette et la régulation de la morphologie cellulaire. Ces activateurs sont développés grâce à un processus méticuleux qui commence par l'identification des nuances structurelles et fonctionnelles de la protéine LRRC16B. Cette compréhension facilite la conception et la synthèse de molécules qui peuvent se lier à LRRC16B, favorisant son activation plutôt que d'inhiber sa fonction. L'activation de LRRC16B par ces produits chimiques peut influencer le comportement cellulaire de manière spécifique, ce qui fait de ces activateurs des outils précieux pour sonder les rôles biologiques de LRRC16B et pour étudier son potentiel en tant que cible dans des conditions où son activité accrue peut être bénéfique.
Le développement d'activateurs LRRC16B comprend plusieurs étapes clés, notamment la modélisation informatique pour prédire les sites de liaison potentiels et les conformations, le criblage à haut débit pour identifier les composés ayant un potentiel d'activation, et des analyses biochimiques et biophysiques détaillées pour caractériser l'interaction entre l'activateur et la protéine LRRC16B. Ces analyses sont suivies d'études sur les relations structure-activité (SAR) afin d'optimiser l'efficacité et la spécificité de l'activateur. Une fois les activateurs prometteurs identifiés, leur activité biologique est validée par une série d'expériences in vitro et in vivo conçues pour élucider leurs effets sur les voies médiées par LRRC16B et les résultats cellulaires. Cette approche globale garantit que les activateurs de LRRC16B sont hautement sélectifs et efficaces dans la modulation de l'activité de la protéine, ce qui permet de mieux comprendre les rôles physiologiques et pathologiques de LRRC16B.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui peut activer la PKA. La PKA peut alors phosphoryler LRRC16B ou des protéines régulatrices associées, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de LRRC16B. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui augmente l'AMPc en empêchant sa dégradation, ce qui pourrait renforcer l'activité de la PKA et, par la suite, celle de LRRC16B. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) engage les récepteurs S1P, activant la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G, ce qui peut entraîner des effets en aval sur des protéines telles que LRRC16B par le biais de réarrangements du cytosquelette. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la PKC, laquelle peut influencer l'activité de protéines telles que LRRC16B en modulant le cytosquelette d'actine et les voies de signalisation associées. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinase qui a le potentiel de réduire les voies de signalisation concurrentielles, ce qui pourrait renforcer les voies de signalisation qui régulent positivement LRRC16B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
L'inhibiteur de PI3K LY294002 pourrait renforcer l'activité de LRRC16B en modifiant la voie PI3K/AKT, qui est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment ceux liés au cytosquelette et aux interactions protéine-protéine. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut renforcer l'activité de LRRC16B par des mécanismes similaires à ceux du LY294002, en affectant la signalisation en aval qui croise les voies fonctionnelles de LRRC16B. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait potentiellement renforcer l'activité de LRRC16B en déplaçant la signalisation des voies médiées par la MAPK p38, qui pourraient autrement réguler négativement LRRC16B. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'ionophore calcique A23187 augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer des voies de signalisation dépendantes du calcium qui renforcent l'activité de LRRC16B. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation du calcium cytosolique, ce qui peut activer des voies de signalisation à médiation calcique affectant des protéines telles que LRRC16B. | ||||||