Inhibiteurs LRP4
Les inhibiteurs courants de LRP4 comprennent, sans s'y limiter, la 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, le Niclosamide CAS 50-65-7, l'A 83-01 CAS 909910-43-6, le LDN-214117 CAS 1627503-67-6 et l'inhibiteur de la β-Caténine/Tcf, le FH535 CAS 108409-83-2.
Les inhibiteurs de la LRP4 constituent un ensemble diversifié de produits chimiques ayant la capacité de moduler l'activité du récepteur transmembranaire LRP4. Ces inhibiteurs exercent leurs effets en interférant de manière complexe avec des voies de signalisation spécifiques, influençant les événements en aval associés à la fonction de LRP4. Un inhibiteur indirect notable, le LDN-193189, perturbe LRP4 indirectement par le biais de la voie de signalisation de la BMP (protéine morphogénétique osseuse). Le LDN-193189 inhibe les récepteurs BMP de type I, atténuant ainsi la signalisation BMP, dont on sait qu'elle interagit avec LRP4 dans la formation de la jonction neuromusculaire. En interférant avec les événements médiés par la BMP impliquant LRP4, le LDN-193189 offre une possibilité de moduler l'activité de LRP4. Le niclosamide, un autre inhibiteur de LRP4, exerce ses effets par le biais de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. En perturbant la fonction de Dishevelled (Dvl), un composant clé de la voie Wnt, le Niclosamide inhibe la signalisation Wnt. Etant donné l'implication de LRP4 dans la signalisation Wnt dans des contextes spécifiques, le Niclosamide offre une stratégie pour inhiber indirectement LRP4 en interférant avec la voie Wnt.
FH535, un inhibiteur de LRP4, perturbe LRP4 indirectement par le biais de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Le FH535 inhibe l'interaction entre la β-caténine et les facteurs de transcription TCF/LEF, atténuant ainsi la signalisation Wnt. Cette interférence avec la signalisation Wnt/β-caténine fait du FH535 un candidat pour moduler indirectement l'activité de LRP4. Le SB431542, un autre inhibiteur de LRP4, influence LRP4 indirectement par le biais de la voie de signalisation TGF-β. En inhibant les récepteurs de l'activine de type kinase (ALK), le SB431542 atténue la signalisation du TGF-β, qui interagit avec LRP4. Cette inhibition perturbe les événements médiés par le TGF-β impliquant LRP4, ce qui fait du SB431542 un modulateur de l'activité de LRP4. PRI-724, un autre inhibiteur de LRP4, influence LRP4 indirectement par le biais de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. En inhibant l'interaction entre la β-caténine et la CBP, le PRI-724 atténue la signalisation Wnt. Cette interférence avec la signalisation Wnt/β-caténine fait du PRI-724 un modulateur de l'activité de LRP4 par un mécanisme indirect.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Également appelé LDN-193189, ce composé sert d'inhibiteur indirect de LRP4 par le biais de la voie de signalisation de la BMP (protéine morphogénétique osseuse). En inhibant les récepteurs BMP de type I, le LDN-193189 atténue la signalisation BMP, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation des effecteurs en aval. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Le niclosamide agit comme un inhibiteur indirect de LRP4 par le biais de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. En perturbant la fonction de Dishevelled (Dvl), un composant clé de la voie Wnt, le Niclosamide inhibe la signalisation Wnt. Étant donné que LRP4 est impliqué dans la signalisation Wnt dans certains contextes, le Niclosamide peut potentiellement inhiber l'activité de LRP4 en interférant avec la voie Wnt/β-caténine. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A83-01 agit comme un inhibiteur indirect de LRP4 par le biais de la voie de signalisation du TGF-β (Transforming Growth Factor-β). En inhibant le récepteur TGF-β de type I, A83-01 atténue la signalisation TGF-β, dont on sait qu'elle interagit avec LRP4 dans la régulation de la jonction neuromusculaire. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Le LDN-214117 agit comme un inhibiteur indirect de LRP4 par le biais de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. En inhibant la Porcupine, une enzyme essentielle à la sécrétion de Wnt, le LDN-214117 perturbe la signalisation Wnt. Comme LRP4 est impliqué dans la régulation de la voie Wnt, LDN-214117 peut potentiellement inhiber l'activité de LRP4 en interférant avec la signalisation Wnt. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535 sert d'inhibiteur indirect de LRP4 par l'intermédiaire de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. En inhibant l'interaction entre la β-caténine et les facteurs de transcription TCF (T-cell factor)/LEF (lymphoid enhancer factor), le FH535 atténue la signalisation Wnt. Étant donné que LRP4 est impliqué dans la régulation de la voie Wnt, le FH535 peut potentiellement inhiber l'activité de LRP4 en interférant avec la signalisation Wnt/β-caténine. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Le XAV939 agit comme un inhibiteur indirect de LRP4 par l'intermédiaire de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. En inhibant la tankyrase, le XAV939 stabilise l'Axine, ce qui entraîne une dégradation accrue de la β-caténine. Étant donné que LRP4 est impliqué dans la régulation de la voie Wnt, le XAV939 peut potentiellement inhiber l'activité de LRP4 en favorisant la dégradation de la β-caténine et en atténuant la signalisation Wnt. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
L'inhibiteur ALK5 II (RepSox) sert d'inhibiteur indirect de LRP4 par l'intermédiaire de la voie de signalisation du TGF-β (facteur de croissance transformant-β). En inhibant le récepteur ALK5, RepSox atténue la signalisation TGF-β, qui interagit avec LRP4 dans la régulation de la jonction neuromusculaire. | ||||||
JW 74 | 863405-60-1 | sc-507506 | 5 mg | $168.00 | ||
JW74 agit comme un inhibiteur indirect de LRP4 par le biais de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. En inhibant l'interaction entre la β-caténine et les facteurs de transcription TCF (T-cell factor)/LEF (lymphoid enhancer factor), le JW74 atténue la signalisation Wnt. | ||||||
PRI-724 | 1422253-38-0 | sc-507535 | 25 mg | $255.00 | ||
PRI-724 agit comme un inhibiteur indirect de LRP4 par l'intermédiaire de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. En inhibant l'interaction entre la β-caténine et la CBP (protéine de liaison au CREB), le PRI-724 atténue la signalisation Wnt. Comme LRP4 est impliqué dans la régulation de la voie Wnt, PRI-724 peut potentiellement inhiber l'activité de LRP4 en interférant avec la signalisation Wnt/β-caténine. | ||||||