Les inhibiteurs de LRP2BP (LDL receptor-related protein 2 binding protein) sont une catégorie d'agents chimiques spécifiquement conçus pour moduler la fonction de la protéine LRP2BP. La LRP2BP est une entité biologique intrigante impliquée dans des voies cellulaires complexes, principalement par le biais de ses interactions avec la LRP2 (mégaline), un récepteur multifonctionnel impliqué dans divers processus physiologiques, notamment l'endocytose et la transduction des signaux. La nature complexe de ces voies fait de la découverte et de la compréhension des inhibiteurs de LRP2BP un domaine captivant de la recherche scientifique. Les inhibiteurs ciblant la fonction de LRP2BP pourraient affecter l'interaction de LRP2BP avec LRP2 et d'autres protéines, influençant une cascade d'événements intracellulaires et modifiant le comportement cellulaire. Le développement de ces inhibiteurs nécessite une exploration approfondie des structures moléculaires et des interfaces biochimiques d'interaction afin de concevoir des molécules capables d'interrompre efficacement et sélectivement les voies souhaitées.
La conception et la synthèse d'inhibiteurs de LRP2BP nécessitent une approche globale qui englobe différents domaines tels que la chimie organique, la biologie moléculaire et la modélisation informatique. Les chercheurs dans ce domaine visent à élucider les mécanismes moléculaires précis par lesquels ces inhibiteurs exercent leurs effets modulateurs, en cherchant à comprendre en profondeur leur spécificité, leur sélectivité et leur mécanisme d'action. Les avancées dans ce domaine pourraient contribuer à élargir les connaissances scientifiques, en permettant d'explorer la signification biologique et les subtilités moléculaires de la LRP2BP et de ses voies associées. En outre, l'étude de ces inhibiteurs permet d'explorer les aspects fondamentaux de la régulation cellulaire et de la reconnaissance moléculaire, ce qui facilite une meilleure appréciation de la complexité et de la régulation cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Le A-769662 est un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). Il phosphoryle la LRP2BP pour renforcer son interaction avec l'AMPK, favorisant la dégradation de la LRP2BP et réduisant sa fonction dans le métabolisme des lipides. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
Le C75 est un inhibiteur de la synthase des acides gras (FASN), qui affecte indirectement la LRP2BP en réduisant la disponibilité des acides gras, en perturbant les voies du métabolisme des lipides et en diminuant ensuite l'activité de la LRP2BP. | ||||||
GW3965 | 405911-09-3 | sc-490151 sc-490151A sc-490151B | 10 mg 50 mg 1 g | $260.00 $872.00 $1637.00 | ||
Le GW3965 est un agoniste synthétique du récepteur X du foie (LXR). Il module l'expression du LRP2BP en activant le LXR, ce qui entraîne une réduction de l'expression du LRP2BP et une diminution de l'absorption du cholestérol et du métabolisme des lipides. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine est un activateur de l'AMPK, qui a un impact indirect sur la LRP2BP en augmentant la phosphorylation de l'AMPK et en favorisant la dégradation de la LRP2BP, réduisant ainsi son rôle dans le métabolisme des lipides et la régulation du cholestérol. | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
La THL est un inhibiteur de la lipase pancréatique qui affecte indirectement la LRP2BP en bloquant la digestion et l'absorption des graisses alimentaires. Cela réduit la disponibilité des lipides, influençant les voies du métabolisme des lipides liées à LRP2BP. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
La troglitazone est un agoniste du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ). Il modifie l'expression de LRP2BP en activant PPARγ, ce qui entraîne une réduction des niveaux de LRP2BP et une diminution de l'absorption et du métabolisme des lipides. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe plusieurs kinases, dont la kinase ABL, qui a un impact indirect sur la LRP2BP par l'intermédiaire des voies de signalisation kinase. En inhibant la kinase ABL, l'imatinib peut modifier les fonctions cellulaires liées à la LRP2BP et le métabolisme des lipides. | ||||||